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1.
比色管顶空气相色谱法测定食品中甜蜜素的探讨 总被引:5,自引:2,他引:5
甜蜜素又名环己基氨基磺酸钠 ,其甜度是蔗糖的 3 0~ 40倍 ,可作为甜味剂加在食品中。据有关报道 ,高剂量甜蜜素的代谢产物环己胺能引起血压高和睾丸萎缩 ,因此 ,有必要对食品中的甜蜜素添加量进行检测。用比色管为顶空瓶顶空气相色谱法测定食品中甜蜜素含量的报道较少 ,曾有报道测定时保温需在带螺口、具有硅橡胶圈及不锈钢螺旋盖的 13 0ml容玻璃瓶中 ,操作烦琐、费时。本文采用涂有 5 %SE -3 0的Shi maliteW -AWDMCS担体作为固定相 ,样品保温在 2 5ml比色管中 ,简化了操作手续 ,缩短了分析时间 ,且提高了分析的灵敏度。该方法经过 10… 相似文献
2.
3.
灯盏花种质资源遗传关系的RAPD分析 总被引:2,自引:5,他引:2
目的:研究灯盏花种质资源间的遗传关系。方法:对采自云南、贵州和四川等地的37份灯盏花种质资源进行RAPD遗传多样性分析和NTSYS2聚类分析。结果:筛选出的10个引物在37份种质资源中共产生107条DNA片段,其中94条带具有遗传多态性,约占87.85%。遗传距离为0.36时,可以把灯盏花分为三大类,第一大类包括采自滇东南的弥勒、丘北、泸西、个旧、砚山等地的9份种质资源;第二大类包括采自滇西北的古城、香格里拉的6份,以及滇东南丘北和弥勒各1份,共8份种质资源;第三大类包括采自滇中、滇东、滇东北、四川和贵州等地的20份种质资源。结论:灯盏花种质资源遗传多样性丰富,遗传关系与其采集地的地理分布距离密切相关。 相似文献
4.
目的:观察藏药八味沉香散50%醇提液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的血流动力学的影响。方法:实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方丹参片组、八味沉香散50%醇提液大、小剂量组,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,测定注射垂体后叶素后不同时间点各组大鼠血流动力学指标:平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dt max)。结果:八味沉香散50%醇提液大、小剂量组LVSP、-LVEDP、±dp/dt max明显高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),但对大鼠平均动脉压(MBP)无影响。结论:藏药八味沉香散50%醇提液能明显改善垂体后叶素引起心肌缺血大鼠的心脏收缩和舒张功能。 相似文献
5.
目的:研究八味沉香散50%醇提部位对垂体后叶素诱发的急性心肌缺血大鼠的作用。方法:采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、八味沉香散50%醇提液大、小剂量组。观察八味沉香散50%醇提液对大鼠注射垂体后叶素后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和心肌超微结构的影响。结果:与模型对照组比较,八味沉香散50%醇提液预处理后可明显减少大鼠血CK和LDH的释放(均P〈0.01),并减轻心肌超微结构线粒体的损伤。结论:八味沉香散50%醇提液对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用,而抗心肌缺血的作用可能与其保护心肌线粒体结构,改善缺血心肌的能量代谢有关。 相似文献
6.
7.
8.
目的证实双萜类化合物ST-1抗兔心缺血/复灌损伤作用。方法麻醉下结扎兔冠状动脉左前降支30 min后,再连续灌注60 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型。动态观察血流动力学指标:LVSP,LVDP'±dp/dt max,T-dp/dt max,左室发展压(left ventricular developmental pressure,LVDP'),LVEDP,HR,MAP,SAP,DAP。实验分伪手术组、溶剂对照组和ST-1高、中、低3个剂量给药组和氨氯地平阳性药对照组。结果在整个缺血复灌期,ST-1组±dp/dt max,LVSP,LVDP',T-dp/dt max的变化值明显小于溶剂对照组(P<0.05);HR,SAP,DAP和MAP变化值与溶剂对照组之间无显著性差别(P>0.05)。结论ST-1预处理可明显改善兔心缺血/复灌引起的左室舒缩功能的损伤。同时无扩血管作用,对血压和心率无明显影响。 相似文献
9.
我院1年来采用药物流产法终止妊娠142例,现就流产效果与孕周的关系分析如下。 1.资料及方法:142例孕妇(停经32~65天)每日2次空腹服米非司酮25mg,共6次,服完最后1次服米索前列醇600μg,观察6~8小时,肉眼见到绒毛、阴道流血减少为成功,不全者需行清宫术。 相似文献
10.
目的 基于转录组学和网络药理学探讨肉豆蔻挥发油(volatile oil from Myristica fragrans,VOMF)干预低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary artery hypertension,HPAH)的作用机制。方法 通过SwissTargetPrediction数据库获取VOMF活性成分和药物潜在靶点,应用GEO数据库获取HPAH疾病相关靶点,Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络;运用Pymol和MOE软件对VOMF关键活性成分与作用靶点进行分子对接。采用雄性SD大鼠制备肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs),低氧处理并给予VOMF干预后,进行转录组学分析获取差异表达基因,采用Western blotting验证VOMF对细胞周期信号通路相关蛋白表达的影响。结果 网络药理学分析共得到VOMF潜在作用靶点512个,HPAH疾病相关差异靶点2 912个,交集基因80个;转录组学分析共得到40个共同差异表达基因。以P<0.05为筛选条件将转录组学和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析结果进行交集,得到交集通路8条,其中与HPAH密切相关的包括细胞周期信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路。结合文献报道和课题组前期研究,选取细胞周期信号通路进行验证。Western blotting结果显示,与对照组比较,模型组细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin dependent kinase 2,CDK2)、CDK4、细胞周期蛋白D1(cell cycle protein D1,Cyclin D1)、Cyclin A2蛋白表达水平升高(P<0.01、0.001),p27Kip1蛋白表达水平降低(P<0.01);与模型组比较,VOMF组CDK2、CDK4、Cyclin D1、Cyclin A2蛋白表达水平降低(P<0.05、0.01、0.001),p27Kip1蛋白表达水平升高(P<0.05、0.01)。结论 从网络药理学和转录组学角度初步阐明了VOMF能够通过干预细胞周期信号通路,进而干预HPAH的发生,可为后续的药理学研究和临床应用提供依据与参考。 相似文献