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1.
目的 :探讨消化道不同部位实体肿瘤多药耐药基因 (MDR1)和多药耐药基因相关蛋白 (MRP)的表达情况。方法 :应用RT_PCR反应技术 ,测定71例未进行任何化疗的初次内镜检查患者消化道肿瘤的MDR1和MRP。结果 :MDR1阳性表达率为87 3 % (62/71) ,其中食管癌100 % (12/12)表达 ,胃癌82 5 % (33/40)表达 ,结肠癌89 5 %(17/19)表达。3者比较无显著差异 (χ2=2.662,P>0.05)。MRP阳性表达率为43 7 % (31/71) ,其中食管癌25 0 % (3/12)表达 ,胃癌43 2 % (16/37 ,3例RNA降解 )表达 ,结肠癌66 7 % (12/18 ,1例RNA降解 )表达。3处比较无显著差异 (χ2=5.332,P>0.05)。胃内肿瘤在贲门胃底、胃体、胃角和胃窦随着发生部位的下移 ,MDR1阳性表达率逐渐升高 (50 %~100 %) ,但尚无显著性差异 (χ2=7.754,P>0.05) ,而胃内MRP不同部位的阳性表达不同 ,分别为5/6,1/9,2/10和8/15 ,组间比较有显著性差异 (χ2=9.902,P<0.05) ,其中贲门胃底具有高表达。结论 :(1)未经放化疗的消化道肿瘤MDR1具有高度表达。(2)MRP与MDR1表达并不一致。(3)胃内不同部位肿瘤MDR1表达与肿瘤发生的部位无关。MRP的表达则与肿瘤发生的部位有关。 相似文献
2.
N-乙酰半胱氨酸的研究进展 总被引:22,自引:0,他引:22
N—乙酰半胱氨酸(NAC)为谷胱甘肽的前体,是一种含有巯基的抗氧化剂。本文对其作用机理从多方面进行了论述,对NAC在呼吸、心血管、神经系统和抗AIDS的作用方面的最新实验研究和应用情况作了重点的介绍,说明NAC为一具有研究价值的用途广泛的药物。 相似文献
3.
评价雷帕霉素药物洗脱支架的生物安全性。依据国家标准GB/T16886,通过10项试验,对此材料进行生物学安全性评价。试样无溶血性、急性全身毒型、细胞毒性、遗传毒性、致敏性,皮内刺激试验中无刺激性。在肌肉植入试验中,植入后1、4和12周对局部组织轻度刺激,26周无刺激作用。亚慢性全身毒性试验发现有给药相关的肝毒性、心毒性、免疫毒性和脂代谢异常。亚慢性全身毒性采用的给药方法可能并不适用于此类材料,方案需要进一步调整。其余试验中生物相容性尚可。 相似文献
4.
李毅敏 《国外医学:妇产科学分册》1989,(5)
临床上研究生育功能的常规方法是用放射免疫法(RIA)检测外周血中孕酮(P)含量,利用月经周期中血浆 P 含量有规律的变化,确定排卵的发生及生育期的结束。而重复静脉穿刺对病人很不方便。许多研究表明,唾液中某些成分的含量呈现周期性变化,或其活性与卵巢功能有关。本实验目的是观察卵巢周期中唾液内 P 浓度变化规律及其与晨尿中孕二醇-3α-葡萄糖醛酸(Pd-3α-G)变化的 相似文献
5.
李毅敏 《国外医学:妇产科学分册》1988,(5)
本实验建立了一个在氧化还原基础上的雌二醇(E_2)化学转运体系(E_2-CDS)。E_2与N-甲基烟酸的二氢吡啶衍生物以化学方式结合形成高度脂溶性的E_2-CDS,很容易通过血脑屏障,在脑内被氧化成E_2季氨毗啶盐(E_2-Quat),亲水性强,不易通过血脑屏障,要在脑内去掉载体,才能将E_2释放出来。E_2-CDS的这一特性使正常情况下不能通过血脑屏障的E_2能够持久地从脑内释放到外周,避免给予E_2所引起的外周类固醇反应,延长给药间隔,减少给药量,使雌激素的使用更加广泛安全。 相似文献
6.
目的:通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中关于沙库巴曲缬沙坦的相关数据,探讨该药潜在的不良反应,为临床安全用药提供依据.方法:采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)同时检测FAERS数据库中沙库巴曲缬沙坦的不良事件信号,检索时限从2015年第3季度该药上市至2019年第3季... 相似文献
7.
单次口服兰索拉唑的药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
兰索拉唑(Lansoprazole)是新型的质子泵抑制剂。在体内以其代谢物AG-1812和AG-2000形式与壁细胞膜上的H~ -K~ -ATP酶非竞争性结合,从而作用于胃酸分泌的终末通道。由于在结构上与奥关拉唑不同,抑制胃酸分泌作用更强,对消化性溃疡的愈合、反流性食管炎的缓解,较其它抑制胃酸药物的作用更为迅速。本研究应用高压液相色谱法测定6名男性健康志愿者一次口服兰索拉唑的血药浓度,以便了解该药在我国健康人体内的药代动力学规律。 相似文献
8.
目的建立去甲斑蝥素体外肝细胞代谢产物的HPLC-MS分析方法。方法去甲斑蝥素进行体外肝细胞代谢,透析得到代谢产物,并用HPLC-MS对产物进行鉴定,再通过半制备HPLC色谱仪分离纯化,最后根据理化性质和波谱数据鉴定代谢物的结构。结果共分离得到7个化合物,对其中量较高的2个化合物进行结构鉴定,分别为去甲斑蝥素与谷氨酸结合物(1)、去甲斑蝥酸钠(2)。结论体外细胞代谢法由于反应条件相对单纯,易于控制,适合于制备去甲斑蝥素体外肝细胞代谢产物。 相似文献
9.
目的:探讨壳寡糖的降血糖作用.方法:以尾静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型对照组,壳寡糖高、中、低剂量组,二甲双胍组和正常对照组,每组6只.观察壳寡糖对糖尿病大鼠血糖、胰岛素的影响及病理改变,观察壳寡糖对正常小鼠血糖及糖耐量的影响.结果:壳寡糖中、高剂量组均有明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖作用(P<0.05).壳寡糖改善模型对照组大鼠胰腺功能,3个剂量组壳寡糖使血中胰岛素有升高趋势,但与模型对照组比较差异无统计学意义.壳寡糖低、中、高剂量组与空白对照组小鼠血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量壳寡糖使小鼠灌胃葡萄糖后0.5 h血糖降低,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:壳寡糖具有明显降血糖作用,对正常小鼠血糖无影响,增加小鼠糖耐量作用. 相似文献
10.
含银离子烧伤敷料的遗传毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用哺乳动物细胞和细菌对含银离子烧伤敷料进行遗传毒性研究.方法:通过鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验,观察该敷料浸提液是否引起细胞的基因突变、染色体结构的改变或DNA和基因的改变.结果:该试样在3.0 cm2/ml(浸提原液剂量)样品的二甲基亚砜(DMSO)浸提液对试验所用鼠伤寒沙门菌有抑制作用,3.0 cm2/ml样品浸提液对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)具有毒性作用,对体外培养的V79细胞无诱导HGPRT基因突变作用.结论:结果显示在一定的剂量下,该含银离子烧伤敷料未见引起明显的遗传毒性作用,而浸提原液剂量组具有一定的遗传毒性作用. 相似文献