IGF-1在慢性间歇性缺氧大鼠脑缺血再灌注表达的实验研究

目的探讨慢性间歇性缺氧（CIH）对大鼠脑缺血再灌注（CIR）胰岛素样生长因子-1（IGF-1）表达的影响。方法 SD大鼠46只,随机选取10只在缺氧箱中行血氧检测,余随机分成4组：空白对照组（UC）,假手术组,CIR组,CIH＋CIR组。建立SD大鼠CIH模型,并行局灶性脑缺血再灌注干预,采用免疫组化法观察额顶部皮质缺血半暗带IGF-1的表达,并进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色观察脑梗死体积。结果 CIH＋CIR组大鼠神经功能缺损及梗死体积较CIR组严重（P〈0.05）;CIH＋CIR组与CIR组相比较IGF-1表达减少（P〈0.05）。结论 IGF-1是脑缺血再灌注损伤的保护性因子,CIH可使IGF-1表达降低,并可能是CIH加重脑缺血再灌注损伤的机制之一。     

慢性间歇性缺氧合并脑缺血再灌注动物模型的研究

目的：通过慢性间歇性缺氧（CIH）合并脑缺血再灌注（CIR）大鼠模型的建立,研究睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）对脑梗塞的影响。方法：2月龄Sprague-Dewley（SD）大鼠34只,随机选取10只在缺氧箱中行血氧检测,余随机分成4组：空白对照组（UC,n=6）,假手术组（n=6）,CIR组（n=6）,CIH＋CIR组（n=6）。CIH＋CIR组大鼠每天间歇性缺氧8小时。UC组、假手术组及CIR组暂不作处理。8周后CIR组和CIH＋CIR组均用线栓法制备大脑中动脉缺血（MCA0）模型。通过神经功能缺损评分观察大鼠大体情况;2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色观察脑梗死体积。结果：CIH＋CIR组与CIR组梗死体积和神经功能评分均有明显的差异。结论：本实验建立的慢性间歇性缺氧合并脑缺血再灌注大鼠模型可满足OSAS＋脑梗死基础研究的需要,CIH可加重脑缺血再灌注损伤。     

胰岛素样生长因子-1与中枢神经系统疾病

胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1,IGF-1）由70个氨基酸组成的单链碱性多肽分子,分子量为7649。它来源于体内许多细胞,通过自分泌、旁分泌和内分泌机制并与IGF-1受体（IGF-1R）结合发挥多种生理作用。近年来研究发现,IGF-1是不仅是大脑发育所必需,而且可抑制细胞凋亡,有助于神经细胞受损后的功能恢复,对许多中枢疾病发挥着保护作用,并越来越得到广大国内外学者的重视。     

海洛因海绵状白质脑病合并颅高压、周围神经病、肠梗阻1例报告

<正>1临床资料患者,男性,29岁,因四肢麻木、乏力9 m于2011年10月8日入院。入院前1 y余有经鼻烫吸海洛因病史8 m,开始4 m为0.2 g/次,每天3次;后4 m每天约吸食2 g,未规则戒毒。入院前9 m开始出现四肢麻木、乏力,开始时为双下肢远端麻木、乏力,站立、行走困难,并呈进行性加重,逐渐出现躯干及双上肢麻木、乏力,端坐不能,同时出现呼吸费力,语