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1.
视网膜静脉阻塞的真正原因仍不清楚,在临床上常伴有红血球增多症,使血液粘稠度增高,血流变队发生血液流变学的改变。近年等容血液稀释(IHD)作为治疗视网膜静脉阻塞的一种新疗法在国外已引起眼科医生的广泛兴趣。我们于1988年12月以来应用于临床13例取得了较满意的疗效。现报告如下: 临床资料 1、对象;13例中,男8例,女5例,年龄最小46岁,最大78岁,平均56岁。主干阻塞9例,侧技阻塞4例,病程最短34天,最长82天,平均64天。所有病人都有黄斑水肿,及相应的视网膜出血水肿。 2、方法:全部患者在治疗前均行肝功能,乙肝病毒表面抗原,出凝血时间,红血… 相似文献
2.
目的 探讨肺结核合并糖尿病的临床特点和治疗方法.方法 对我院2001年1月~2005年1月住院的80例肺结核合并糖尿病患者回顾性分析.结果 以2型糖尿病为主,肺结核具有病灶广泛,浸润渗出,干酪团块为主,多伴有空洞,痰菌阳性率高,治愈率低,复发率高的特点.结论 治疗上应用上应用3H(s)ORZ/9HR基本方案,复治病人根据痰结核菌培养,药敏报告.配合选用丁胺卡那霉素,利福喷丁,左氧氟沙星,丙硫异烟胺,力克肺疾等12到18个月抗结核,同时降糖治疗,将血糖控制在6.3mmol/L较为合理有效. 相似文献
3.
4.
目的 探讨心理疏导对隔离所致多重耐药菌感染患者的负面情绪及生活质量的影响.方法 选取泌尿外科42例多重耐药菌感染患者,随机分成治疗组22例及对照组20例,2组均实施常规隔离及药物治疗,治疗组在实施常规隔离治疗的基础上进行心理疏导和知识宣教.采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价2组心理疏导前(T0),心理疏导4周(T1)后负面情绪积分变化,采用生存质量测定方法中文版简表(WHOQOL-100)评价2组生活质量改善情况.结果 治疗组T1时SAS、SDS改善显著优于对照组(P<0.05);T1时后WHOQOL-100量表评分显示治疗组生理领域、心理领域、社会关系、环境领域评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 有效的心理疏导可显著纠正多重耐药菌感染患者负面情绪,提高生活质量,对多重耐药菌感染患者治疗起积极作用. 相似文献
5.
可溶性人类白细胞抗原 (sHLA)是存在于人类血液、尿液、淋巴液、乳汁等体液中的HLA分子 ,主要通过替代拚接、蛋白酶降解等途径产生。在体内可能参与机体的免疫调节 ,通过对其分布、功能的研究 ,将有助于移植排斥反应的监测 ,以及肿瘤、某些感染性疾病和自身免疫病的预防、诊断和治疗。 相似文献
6.
目的:评价Q开关钕:钇铝石榴石激光联合重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF)治疗面部黄褐斑的有效性与安全性。方法:2012年2月~2014年3月,入选78例面部重度黄褐斑患者,对照组采用波长为1 064nm的掺钕钇铝石榴石(Neodymium-doped Yttrium Aluminium Garnet,Nd:YAG)激光治疗;治疗组在对照组基础上给予rh-aFGF治疗,1次/月,连续治疗3次后观察黄褐斑的临床治疗效果及激光术后并发症的发生。结果:采用rh-aFGF干预后,治疗组与对照组在术后水肿(1.6±0.5 vs 2.2±0.5)、渗出(1.3±0.3 vs 1.8±0.4)、红斑(1.6±0.3vs 2.5±0.7)、疼痛灼烧评分(1.7±0.6 vs 2.7±0.8)、感染发生率(2.6%vs 11.5%)、皮肤弹性增加(25.8±4.7%vs 5.2±2.2%)、皮肤含水增加(55.8±14.6%vs 27.6±6.8%)、色素评分(1.9±0.5 vs 2.7±0.5)、完全愈合时间(4.2±1.6 vs 7.7±2.4)方面,两组比较具有统计学差异(P0.05)。结论:rh-aFGF联合Q开关Nd:YAG激光治疗黄褐斑,可以减少激光术后并发症,增加皮肤弹性及含水量,减少色素沉着的发生。 相似文献
7.
目的:探讨栀子苷对大鼠的肾脏毒性。方法:将大鼠随机分为空白组,栀子苷(50,100,300 mg·kg~(-1))组,每组8只。栀子苷组每日给药1次,连续给药3 d后收集大鼠尿液,分析肾脏损伤因子(KIM-1),中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平;取血液检测尿素氮(BUN)和肌酐(CRE);取肾脏组织进行肾脏病理学分析。结果:栀子苷300 mg·kg~(-1)组肾小管细胞轻度肿胀,呈现空泡样变性,显示栀子苷在该剂量下可造成肾脏毒性;50,100 mg·kg~(-1)组肾脏未见明显病理变化。栀子苷不同剂量组血液生化指标BUN,CRE无明显变化。栀子苷(300 mg·kg~(-1))组5/6大鼠的尿液KIM-1水平显著增高,3/6大鼠的尿液NGAL水平显著增高。结论:栀子苷在较高剂量(300 mg·kg~(-1))水平经口给药3 d可造成大鼠肾脏病理损伤,在该剂量下,常规用于检测肾损伤的指标血液BUN,CRE尚未产生明显变化,在常规的肾脏功能指标基础上增加尿液KIM-1检测可能更好地预测肾脏毒性。 相似文献
8.
目的:建立适用于注射剂类过敏评价的动物模型。方法:大鼠静脉注射含0.6%伊文思蓝(EB)的生理盐水溶液,10 min后,背部皮内注射受试物50μL,20 min后,测量皮内蓝斑直径和伊文思蓝渗出量,以评价类过敏反应程度。结果:生理盐水注射液(NS)、5%葡萄糖注射液造成很小的皮内蓝斑。阳性对照物Compound 48/80可导致局部毛细血管通透性显著增高和水肿,从而引起较大的蓝斑和EB大量渗出。采用临床上可发生类过敏反应的多种中、西药注射剂验证了本模型和评价方法的可靠性和敏感性,检测结果与临床一致。结论:大鼠皮肤类过敏试验方法与临床一致性。该方法敏感、可靠,适宜于注射剂临床前类过敏反应评价、注射剂生产过程中的安全性检测、上市产品抽验、致敏原筛选、类过敏反应发生机制研究以及类过敏防治方法研究等。 相似文献
9.
清开灵治疗缺血性卒中临床效应的比较研究 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 观察清开治疗缺血性中风的临床疗效。方法 静脉注射治疗缺血性卒中患者32例,并与相同例数对照组作疗效的比较研究。结果 验证组卒中临床计分及血浆ET-1、NO、RBC-C3b-RR、TCD等参数改善均优于对照组。结论 清开灵对卒中患者临床表现、脑循环状态及神经免疫功能异常均有较优治疗效应。说明“毒”在缺血性卒中病理中的地位,以及清热解毒法具有较高的临床价值。 相似文献
10.
1材料与方法11材料来源1998年4月~5月,从北京市中心血站所供应的全血袋中任选88例献血员的血清,储存期为1d~4d。采用酶标免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentasay,ELISA)。试剂盒由美国SIGMA公司生产... 相似文献