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高效液相色谱法测定莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil-CN柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-水(32∶68)为流动相,检测波长为220 nm。结果:莪术二酮的回收率为100.4%,RSD=1.5%(n=5);牦牛儿酮的回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法简便、快速、重复性好,可作为莪术油及其制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的 建立一种同时测定复方瘤清合剂中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮含量的方法。方法 采用C18色谱柱(4.6 mm × 150mm,5μm),以乙腈 – 水( 34 : 66 )为流动相,检测波长为203 nm,进样量10 μm,流速1 ml?min-1,柱温30℃。结果 莪术二酮在0.1398 – 1.3980 mg?mL-1浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.75%,RSD为0.76%;莪术醇在0.0304 - 0.3040 mg?mL-1浓度范围线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.52%,RSD为1.04%;牻牛儿酮在0.0968 – 0.9680 mg?mL-1浓度范围线性关系良好( r = 0.9998, n = 6 ),平均回收率为99.67%,RSD为0.63%。结论 该方法可以同时测定莪术中三种有效成分含量,并且准确、方便、专属性强,可以很好地控制制剂的质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定冬虫夏草等6味动物药中尿嘧啶含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用反相高效液相色谱法(reverse phase—high performance liquid chromatography,RPHPLC)测定冬虫夏草、蛤蚧、土鳖虫、蜈蚣、中华蟾蜍、蜚蠊药材中尿嘧啶的含量。方法:色谱柱为Shim—pack CLC—ODS C18柱;流动相:0.05mol/L磷酸氢二铵溶液(pH8.4);流速:0.6ml/min;检测波长:254nm。结果:尿嘧啶对照品浓度为2.49~49.80μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系;回归方程:A=145874 c-45893,r=0.9999(n=7)。精密度试验RSD=0.08%,样品加样回收率为99.79%,RSD=1.93%(n=5)。结论:本法操作简单、准确、重现性好,为冬虫夏草、蛤蚧、土鳖虫、蜈蚣、中华蟾蜍、蜚蠊的鉴定和质量控制提供了依据。 相似文献
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HPLC-ELSD法测定皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法。方法:采用迪玛C18柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(70∶30)为流动相;ELSD参数:漂移管温度:93℃,载气流量:2.2mL·min-1。结果:贝母素甲的回收率为97.35%,RSD=1.24%(n=5);贝母素乙的回收率为97.46%,RSD=1.27%(n=5)。结论:本法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定左归丸中马钱苷含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立测定左归丸中马钱苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 Shim Pack CLC ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长232 nm,柱温为室温。结果马钱苷在12.116~121.160 μg ·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.36%,RSD=0.61%。结论该法操作简便、数据准确、质量可控,可作为该产品的定量控制方法. 相似文献
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酸性染料比色测定皖贝总碱含量方法的考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立酸性染料比色测定皖贝总碱含量的方法。方法:采用酸性染料比色法,对该方法的实验条件进行选择。结果:皖贝总碱在2.0~10.0μg/ml浓度范围内,选用pH5.0邻苯二甲酸氢钾缓冲液2ml和0.001mol/L溴麝香草酚兰溶液2ml,在410nm波长处,显色后70min内测定吸收度。结论:本法具有灵敏度高,结果准确,重复性好等特点。 相似文献
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