全文获取类型
收费全文 | 108篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 37篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 28篇 |
药学 | 33篇 |
中国医学 | 4篇 |
出版年
2011年 | 1篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 3篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有115条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
降低胆固醇水平有助于改善冠心病易患者(下称易患者)的预后已无争论,然而治疗的对象、时机和措施尚待确定.调整饮食结构辅以降脂药物确可降低低密度脂蛋白(LDL)水平,而现有试验结果的适用范围以及药物提高高密度脂蛋白(HDL)水平的意义,吸引了人们更大的兴趣.总胆固醇和LDL胆固醇水平抑或脂蛋白和载脂蛋白水平,孰为诊断、治疗和随访易患者的最佳指标?目前认为应予治疗的胆固醇水平低于以往的标准.对易患者给予帮助和进行宣教,并动员其主动参与治疗,才能有效地降低胆固 相似文献
2.
CPCD方案化疗、放疗治疗广泛期小细胞肺癌疗效观察李志善,段绪美小细胞肺癌(SCLC)的生物特性是较早发生转移,因此就诊时近半数病人已属广泛期(ED) ̄[1]失去手术机会,但是它对化疗放疗反应良好。我院1988年1月~1993年12月对101例小细胞... 相似文献
3.
目的为了获得国产甲氯噻嗪在中国人体内的代谢情况,以便指导临床合理用药,对国产的甲氯噻嗪片在健康中国男性受试者中空腹单剂量口服不同剂量时的药动学特点进行评价。方法采用LC-MS/MS法测定血浆中甲氯噻嗪的浓度并用非房室模型计算药动学参数。结果入选的10名受试者单剂量口服3种不同剂量(2.5、5.0和10mg)的甲氯噻嗪后的AUC0→t分别为:(128.40±20.88)、(257.68±37.10)和(517.27±119.17)μg·h·L~(~(-1));AUC0→∞分别为:(150.47±24.78)、(299.52±45.56)和(602.57±129.67)μg·h·L~(-1);cmax分别为(8.43±2.21)、(16.60±2.53)和(32.08±8.44)μg·L~(-1);tmax分别为(2.60±0.70)、(2.30±0.95)和(3.25±1.27)h;T1/2分别为(17.63±2.61)、(17.37±2.62)和(17.87±2.49)h;Ka分别为(1.195±0.720)、(1.352±0.626)和(1.221±1.152)h~(-1);Ke分别为(0.0344±0.105)、(0.0391±0.0103)和(0.0362±0.0081)h~(-1);Vd分别为(236.36±69.20)、(221.79±87.94)和(299.30±204.72)L;CL分别为(0.0174±0.0039)、(0.0178±0.0035)和(0.0179±0.0036)L·h~(-1)。结论AUC0→t(r=1)和cmax(r=0.9998)在2.5~10mg范围内呈良好的线性关系。tmax和T1/2经ANOVA(SPSS10.0)统计学处理3种不同剂量间差别无统计学意义。剂量校正后AUC0→t和cmax的几何均数分别是:50.69、51.04、50.39μg·h·L~(-1)和3.26、3.28、3.06μg·L~(-1),其值基本相近。 相似文献
5.
6.
评价超声促进血栓溶解的有效性,并观察超声促进血栓溶解(超声助溶)的作用与超声强度、血栓形成时间的关系。用手术刀将免耳全层割穿,出血停止1h及4h后随机分组。对照组给予超声;单药组给予重组链激酶;药加超声用重组链激酶加超声。超声的频率为0.8MHz,强度分为1.2w/cm2、2.2w/cm2、。结果:1及4h切口,链激酶加超声组兔耳再出血时间明显短于单药组,P<0.001。链激酶加超声组4h切口的再出血时间均明显短于单药组1h切口的再出血时间。1.2w/cm2组与2.2w/cm2组1h切口的再出血时间无显著差别(P>0.05),但两组4h切口的再出血时间有显著差别(P<0.001)。单用超声,观察2h兔耳无再出血。结论:超声有促进药物溶解血栓的作用,从而缩短再通时间。单用超声,无溶栓作用。 相似文献
7.
8.
普罗帕酮的严重不良反应 总被引:2,自引:0,他引:2
普罗帕酮(心律平)在80年代初介绍入我国,最初应用显示该药抗房性和室性快速心律失常的总有效率达74.4%~81.5%,对室性快速心律失常有效率达96%;不良反应轻微、且少见。因此,渐成为国内应用最广的抗心律失常药之一。但是,近年来报道其不良反应发生率可高达34.8%,包括窦性停搏、传导阻滞、血压下降等心血管 相似文献
9.
本文用高效液相色谱(HPLC)在5名健康受试者口服40 mg尼群地平后测定血药浓度,并同时进行药效学研究。结果表明,尼群地平的药物动力学参数分别为:T_(1/2)=5.4±3.6h;C_(max)=138.9±52ng/ml;T_(max)=2.45±1.38h;AUC_(0~16h)=724.54±365.9ng·h/ml。在药效学方面,血压和心率的变化被选作药效学指标。给药后对收缩压未见显著影响,但可引起舒张压显著的降低,并使脉压增加。如在1.5h,舒张压下降0.85 kPa(9%,P<0.01),脉压增加0.91kPa(18.1%,P<0.05)。在给药后15min到8h,心率也有显著增加,其P<0.05或0.01;在舒张压降低较甚时,心率增加尤甚。如在2h,由正常值69次/min增至86次/min(增加24.6%,P<0.01)。综观其降压作用和心率变化,是随尼群地平的血浓度变化而变化。此种作用可维持8h。 相似文献
10.
托拉塞米注射液的耐受性和利尿作用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察国家二类新药-托拉塞米注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受程度及利尿作用,为II期临床试验给药剂量的确定提供依据.方法本研究采用开放、随机的试验设计,将符合入选标准的30名健康中国男性受试者随机分为5组,每组6名,分别注射托拉塞米注射液2.5,10,20,40,80mg,观察临床体征、实验室检查指标的变化及其尿量的变化.结果在静脉注射托拉塞米注射液的所有剂量组,受试者都能耐受.40mg组开始出现药物不良反应,其中2例头晕和1例恶心是中度的,其它均为轻度.80mg组的1例肌肉痉挛是中度的,1例头晕和呕吐是重度的,但持续时间较短,其它均为轻度.在静脉注射托拉塞米注射液10 mg后,已表现出利尿作用,在40mg剂量组达最大,而且与80mg组的利尿作用无显著差异.结论在剂量2.5~80mg范围内的所有剂量显示对健康受试者是安全和耐受的,临床推荐以不超过80mg为宜. 相似文献