甲磺酸培氟沙星的示波极谱滴定法研究

对甲磺酸培氟沙星含量的示波极谱滴定法测定进行了研究。在 pH5 2的HCl NaAc缓冲溶液中 ,四苯硼钠 (Na TPB)与甲磺酸培氟沙星作用可生成 1∶1定量沉淀 ,过滤弃去初滤液 ,用硫酸亚铊标准溶液滴定续滤液中过量的Na TPB ,通过示波极谱图 (dE/dt=f(E)曲线 )上TPB的切口消失指示滴定终点。本法操作简单、快速 ,终点直观 ,应用于多批原料药样品的测定 ,获得了满意的结果 ,其回收率为 99 4 6 %～ 1 0 0 4 % ,相对误差 <± 0 .6 % ,与部颁标准非水滴定法测得的结果基本一致。     

更昔洛韦脂质体的制备

目的优化制备更昔洛韦脂质体的处方。方法采用逆相蒸发法制备脂质体,在单因素实验的基础上,以包封率和泄漏率为指标综合评分,采用正交设计实验的方法优化制备更昔洛韦脂质体的处方。结果更昔洛韦脂质体的最佳制备处方为:药物∶(磷脂+胆固醇)为1∶12(质量比),胆固醇与卵磷脂质量比为1∶5,吐温-80∶(磷脂+胆固醇)比为1∶15(质量比),有机相与水相体积比为1∶2.5,在60℃时采用逆向蒸发法制备,制得的更昔洛韦脂质体包封率达43.24%,泄露率为1.02%,粒径为332.3nm。结论按最优制备处方制得的更昔洛韦脂质体的包封率较高,泄漏率较低。     

四苯硼钠法测定氯氮(艹卓)的含量

本文介绍一种可有效地测定氯氮艹卓 含量的方法。在pH =4 .0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,加入过量的四苯硼钠与氯氮艹卓反应可形成分子比为 1∶1的定量沉淀 ,过滤 ,弃去初滤液。以溴酚蓝为指示剂 ,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠 ,方法简便 快速 ,应用于多批氯氮艹卓 原料药样品的测定 ,其回收率为 99.5 8%～ 10 0 .4 % ,相对误差<± 0 .5 0 % ,与中国药典法测得的结果基本一致     

四苯硼钠法测定乳酸环丙沙星的含量

本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法。在pH =4 0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,乳酸环丙沙星可与四苯硼钠定量地形成分子比为 1:1的沉淀 ,待沉淀反应完全后 ,过滤 ,弃去初滤液。以溴酚蓝为指示剂 ,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠 ,方法简便 快速 ,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定 ,其回收率为99 6 6 % - 10 0 2 % ,相对误差 <± 0 40 % ,与中国药典法测得的结果基本一致     

2,4-二硝基苯酚荷移分光光度法测定氯氮卓的含量(英文)

本文报道了基于氯氮卓与2,4-二硝基苯酚在水溶液中的荷移反应测定氯氮卓含量的方法。详细研究了荷移反应的条件和影响荷移反应的因素,结果表明,氯氮卓与2,4-二硝基苯酚于20 oC水溶液中恒温20分钟即可形成1:1的络合物;在其最大吸收波长444 nm处表观摩尔吸光系数为 e=1.48103 Lmol-1cm-1;并在 2.8~96 mgmL-1范围内符合比尔定律;方法的相对标准偏差为0.32%。将拟定的方法应用于氯氮卓片剂样品含量的测定,并与药典法相比较,结果基本一致。