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针灸推拿结合药物治疗脊髓型颈椎病 总被引:1,自引:0,他引:1
自1999年以来,笔者采用针灸推拿结合药物治疗脊髓型颈椎病(CSM)128例,取得满意疗效,现报道如下. 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个活性成分的方法。方法采用安捷伦Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm(0~20 min,测定大车前苷)、283 nm(20~40 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(40~50 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷);柱温为35℃;体积流量为1.0 m L/min;进样量为5μL。结果大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng与峰面积线性关系良好。大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分别为97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分别为0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。结论该方法稳定可靠、简便易行,同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个特征性成分,为全面控制复方前列舒丸的质量提供了参考。 相似文献
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目的:建立通脉口服液中苯甲酸、山梨酸钾、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、对羟基苯甲酸酯类等9种甜味剂及防腐剂的高效液相测定方法,为有效控制成方制剂的安全性提供参考。方法:采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,色谱柱为Thermo HYPERSIL GOLD Aq C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.02 mol·L-1磷酸二氢铵(用三乙胺调pH值为5.5)梯度洗脱。结果:9种成分线性关系良好,均在线性范围内,10批通脉口服液样品中的山梨酸钾含量均在可控范围内。结论:该方法专属性强,简单易行,适用于通脉口服液中9种甜味剂和防腐剂的测定。 相似文献
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目的建立喘嗽宁片的质量标准。方法显微鉴别法定性茯苓;TLC法定性鉴别地龙、甘草;HPLC法测定黄芩苷、苦参碱含有量。结果显微特征明显;TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、苦参碱分别在0.01567-0.6268μg、0.09623-1.9247μg范围内线性关系良好(r≥0.9999)、(r≥0.9999),平均加样回收率分别为98.8%(RSD=0.7%)、98.0%(RSD=1.1%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于喘嗽宁片的质量控制。 相似文献
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目的探究通过建立HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)(4.6×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至7.6)(19:81)为流动相;检测波长220nm。结果喘嗽宁片中苦参碱苦参碱在0.09623-1.9247μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.0%。结论该方法操作简单,准确可靠,重复性好,为喘嗽宁片质量标准的建立奠定了基础。 相似文献
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2002年~2004年,笔者采用髋关节腔内注射骨肽注射液治疗股骨头坏死75例,取得了良好治疗效果,现总结报告如下: 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,测定波长:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因210 nm;盐酸罂粟碱251 nm。结果:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因和盐酸罂粟碱进样量分别在0.001 3~0.13 μg(r=0.999 9),0.002 5~0.25 μg(r=0.999 9),0.002 5~0.25 μg(r=0.999 9),0.005 4~0.27 μg(r=0.999 9),0.002 6~0.26 μg(r=0.999 9),0.000 5~0.11 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.6%、100.2%、95.3%、99.2%、103.5%、100.2%。结论:该方法可以用于桂灵片的质量控制。 相似文献
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枕大神经痛可由感染、局部刺激或牵引所致,表现为枕下肌痛及同侧头皮感觉异常。行风池穴位药物注射治疗32例,取得了较好疗效,且未发现不良反应,报道如下。 相似文献
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