益气除痰方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察益气除痰方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选取2022年1月至2022年8月间佛山市中医院治疗的40例晚期非小细胞肺癌患者。采取随机分组方法分为2组,对照组单纯口服安罗替尼进行治疗,治疗组在口服安罗替尼的基础上联合使用益气除痰方,2个疗程后,观察两组患者的疾病控制率,治疗前后的肿瘤标志物指标、卡氏评分、中医证候积分变化情况及不良反应。结果 联合治疗组的疾病控制率是81.0%,对照组是73.7%,差异没有统计学意义（P>0.05）,在降低肿瘤相关指标（CYFRA21-1、CEA、NSE）方面,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。在中医证候积分及卡氏评分改善方面,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。同时,治疗组的不良反应如高血压、手足皮肤反应、食欲减退等发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益气除痰方联合安罗替尼可以有效地改善晚期非小细胞肺癌患者生存质量,增强安罗替尼的疗效,降低安罗替尼的不良反应。     

恩度联合TACE序贯微波消融治疗原发性肝癌的临床研究

目的观察恩度联合TACE序贯微波消融治疗原发性肝癌的临床疗效。方法2011年10月~2014年2月总共40例原发性肝癌患者入组,随机分为恩度联合TACE序贯微波消融治疗组及TACE序贯微波消融对照组。比较两组患者肿瘤治疗至进展时间(TTP)、临床获益率、生活质量(QOL)、治疗前后外周血血管内皮生长因子(VEGF)水平变化。结果治疗组患者TTP延长、14d后治疗组外周血VEGF水平与对照组比较下降明显,均有统计学意义。治疗组临床获益率83.33%,对照组为77.27%,治疗组临床获益率稍优于对照组,但没有统计学意义,QOL两组患者均有改善,无明显统计学意义。结论恩度联合TACE序贯微波消融治疗原发性肝癌能够有效改善患者临床疗效。     

肾衰泄浊颗粒主要药效学及急性毒性实验研究

目的:观察肾衰泄浊颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的影响并观察其急性毒性反应。方法:建立CRF大鼠模型,观察CRF大鼠使用肾衰泄浊颗粒前后肾功能及血液学指标的变化情况。将肾衰泄浊颗粒以最大浓度给小鼠灌胃,小鼠没有出现死亡,未测出LD50故测其最大耐受量。结果:肾衰泄浊颗粒能明显降低腺嘌呤所致CRF大鼠的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,能提高红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)。肾衰泄浊颗粒给小鼠灌服的最大耐受量可达46.16g/kg,相当于临床用量的276.96倍。结论:肾衰泄浊颗粒是治疗CRF大鼠的有效药物,且具有较好的安全性。     

滋阴益肾法防治ITP患者激素减撤反跳的临床观察

目的：探讨滋阴益肾法防治ITP患者激素减撤反跳的疗效。方法：将62例激素减撤阶段的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者随机分为治疗组和对照组，通过比较两组激素减撤反跳率进行疗效判断。结果：治疗组32例，治疗后4例出现反跳，反跳率为12．5％，对照组30例，治疗后10例出现反跳，反跳率为33．33％。两组间比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论：滋阴益肾法可以稳定ITP患者激素减撤时血小板数，减少反跳复发。     

滋阴益肾法对难治性特发性血小板减少性紫癜患者T细胞活化的影响及疗效观察

目的：探讨滋阴益肾法对难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者T细胞活化的影响,并观察临床疗效。方法：21例患者予滋阴益肾中药汤剂治疗8周。评价临床疗效,检测患者外周血活化的T细胞亚群比例（CD3VHLADR9的变化,检测血常规,观察不良反应。结果：临床疗效总有效率为76．2％;难治性ITP患者CD3^＋／HLADR^＋较正常对照组高（P〈0．01）,采用滋阴益肾法治疗后趋于下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。除5例患者出现腹泻外,其余未见明显不良反应。结论：滋阴益肾法对难治性ITP有一定的疗效,不良反应小,可作为难治性ITP治疗的方法之一。使异常激活的T细胞得到一定程度的纠正,可能是滋阴益肾法起效的机制之一。     

阿克拉霉素抗癌作用和临床应用

阿克拉霉素(Aclacinomycin,简称ACM)是新的蒽环抗癌抗生素,由T.OKi和H.Umezawa(1975)得自加利利链霉菌(Streptomyces galilaeus)MA 144M_2菌株培养物。国内用加利利链霉菌思文变种77-3082(Streptomyces galilaeus Var Siwenesis)菌株也获得了相同物质。主要成份是ACM-A和ACM-B。多种阿克拉霉素中,以ACM-A和ACM-B抗癌作用较好,为国内外主要的研究成份。国     

外周血有核红细胞自动检测应用研究

目的评价血细胞分析仪自动计数外周血有核红细胞(NRBC)的方法学特点,并探讨其临床应用价值。方法选择45例来我院就医患者,用SIEMENS ADVIA-2120全自动血细胞分析仪及显微镜计数法计数其外周血中NRBC数量。结果用SIEMENS ADVIA-2120与显微镜计数法计数外周血中NRBC数量,NRBC计数范围在0～15%时,r=0.989;NRBC计数范围在0～220%时,r=0.998。显示有极好的相关性。结论 SIEMENS ADVIA-2120血细胞分析仪可灵敏、准确、精密地自动计数外周血中NRBC,并且可在NRBC增高的标本中准确计数白细胞数量。血细胞分析仪自动计数外周血中NRBC,有助于一些血液病及非血液病患者的筛查与诊断。     

胃癌患者瘀血舌象与血清人上皮生长因子水平关系的研究

目的:研究胃癌患者瘀血舌象与血清人上皮生长因子(hEGF)含量的关系。方法:采用放射免疫分析法(RIA)检测118例胃癌患者hEGF含量,分为瘀血舌象和非瘀血舌象,并选择30例体检健康者作为正常组。结果:118例胃癌患者瘀血舌象为91例,占77.1%,胃癌患者瘀血舌象组血清hEGF含量为(1.84±0.41)μg/L,非瘀血舌象组血清hEGF含量为(1.29±0.48)μg/L,均明显高于正常组(0.92±0.32)μg/L(P0.01);瘀血舌象组血清hEGF含量明显高于非瘀血舌象组(P0.01)。结论:血清hEGF水平与胃癌患者瘀血舌象密切相关。     

红景天对肝硬化性心肌病治疗作用的临床研究

目的:观察红景天对肝硬化性心肌病(CCM)的治疗作用。方法:将40例CCM患者随机分为A组(20例)和B组(20例),同时以健康志愿者20例作为正常对照组(C组)。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+红景天治疗,以硝酸还原酶法测定血清NO浓度,以电化学发光法测定血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度,以彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)及舒张早期/晚期最大血流速度(E峰/A峰,E/A)比值。结果:A组及B组入院时LVEF、E/A比值显著低于C组,而血浆NT-proBNP及血清NO浓度则显著高于C组(P<0.001);A、B2组入院时、治疗10d、30d、90d比较,血浆NT-proBNP及血清NO浓度逐步下降(P<0.01)。B组治疗10d、30d及90d比较,LVEF及E/A比值于治疗10、30、90d逐步上升(P<0.01)。B组治疗30d与90dLVEF、E/A比值均高于A组,而血浆NT-proBNP浓度和NO均低于A组,B组治疗10d血清NO浓度低于A组(P<0.05或P<0.01)。结论:红景天对CCM有较好的治疗作用。     

肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖耐量减低患者41例临床观察

目的评价肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)合并糖耐量减低(IGT)的疗效。方法将82例符合NASH合并IGT诊断标准的患者随机分为肝复康组和对照组各41例,肝复康组用肝复康汤治疗,对照组用益肝灵片、二甲双胍片治疗,两组均治疗3个月。治疗前后分别检测患者体质指数(BMI)、腰围/臀围比(WHR)、C-反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、肝功能[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、血脂[包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和肝脏超声积分,并观察临床疗效。结果治疗后肝复康组和对照组的总有效率分别为80.5%和61.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BMI、CRP、FBG、2hPG、FINS、IRI、肝功能、血脂和超声积分均较治疗前有不同程度的改善(P<0.05或P<0.01),两组治疗后比较除BMI、FINS无统计学差异外,其余指标肝复康组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论肝复康汤对NASH合并IGT患者疗效确切,能减轻体重、降低CRP、FBG、2hPG、FINS、IRI、血脂,减轻脂肪肝、改善肝功能。