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目的:评价洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法:用洛沙平治疗首发精神分裂症36例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(Tess)评定不良反应。结果:治疗结束后,痊愈15例(41.7%),显著进步12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),显效率为75%,未见严重不良反应。结论:洛沙平治疗首发精神分裂症有效,且起效快,不良反应少,值得在临床广泛应用。 相似文献
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目的评价洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法用洛沙平治疗首发精神分裂症36例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(Tess)评定不良反应.结果治疗结束后,痊愈15例(41.7%),显著进步12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),显效率为75%,未见严重不良反应.结论洛沙平治疗首发精神分裂症有效,且起效快,不良反应少,值得在临床广泛应用. 相似文献
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目的探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用.方法30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻.结论喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微. 相似文献
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目的 探讨健康教育对成人支气管哮喘患者吸入治疗依从性及治疗效果的影响.方法 选取2011年8月-2012年9月间我科收治的支气管哮喘患者376例,随机分为观察与对照两组,观察组在常规治疗的基础上,由专人对患者进行健康教育,以提高患者规范合理用药,对照组只采用常规治疗.结果 治疗组干预后治疗依从性较对照组显著提高,组间比较有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后VC、FEV1、FEV1/FVC、MMVF、PEER均较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组干预后VC、FEV1、FEV1/FVC、MMVF、PEER改善较对照组明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 合理系统的健康教育对提高患者对吸入治疗的依从性及治疗效果有积极意义. 相似文献
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目的:优选夕句逍遥颗粒的成型工艺。方法:以制粒难易和颗粒大小为考察指标,优选最佳的成型工艺,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺参数如下:进液速度为45mL/min~50mL/min,喷雾压力为0.3MPa,蒸汽压力为0.5MPa,进风温度为70℃,物料温度为45℃,出风温度为50℃。所得成品临界相对湿度为60%,流动性和抗吸湿性好。结论:该工艺简便可行,适合制备夕句逍遥颗粒。 相似文献
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在上肢康复机器人辅助训练过程中,对于软瘫期脑卒中患者通常采用被动训练策略。为了激发患者的主动康复意愿,对于逐渐具备主动发力能力的患者,康复治疗师会采用机器人助动训练策略。本文针对末端牵引式上肢康复机器人,提出一种基于交互力模糊判别的人体上肢运动功能评估方法以及按需辅助的人机交互控制策略。首先设计了基于计算力矩控制器的被动训练和结合势能场的助动训练模式,然后将训练过程中三维力传感器采集的交互力信息引入至模糊推理系统中,提出了主动参与度σ,并设计相应的辅助策略算法实现两种训练模式的自适应调整。最后通过试验证明了主动参与度σ与表面肌电信号之间的相关性。并且,相较于仅通过交互力大小进行模式调整的控制策略,该方法具有更快的响应速度,使机器人在训练过程中更具安全性。 相似文献
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目的:探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法:30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果:喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻。结论:喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微。 相似文献
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目的比较帕罗西汀与氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法60例脑卒中后抑郁患者被随机分成帕罗西汀组(31例)和氟西汀组(29例)进行为期6周治疗,用汉密顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)于治疗前,及治疗1、2、4、6周末分别评定疗效及不良反应。结果帕罗西汀组显效率77.4%,氟西汀组为75.9%,两组间比较无显著性差异。两组HAMD评分治疗1、2周末差异有显著性,提示帕罗西汀起效快,第4、6周末比较差异无统计学意义。结论帕罗西汀与氟西汀相比较,疗效相当,但帕罗西汀具有起效早,不良反应小的优点。 相似文献
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夕句逍遥颗粒治疗失眠30例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察夕句逍遥颗粒治疗失眠的临床疗效.方法:60例病例随机分为两组,每组30例.对照组用解郁安神颗粒治疗.治疗组采用夕句逍遥颗粒治疗.结果:两组病例治疗后疗效、中医证候总积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:夕句逍遥颗粒治疗肝郁脾虚、痰火内盛型失眠疗效显著,值得在临床上推广应用. 相似文献
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目的:分析支气管哮喘患者吸入治疗依从性差的因素,以便为支气管哮喘患者提供更优质的治疗。方法:对2011年8月-2012年4月间在我院吸入治疗依从性较差的患者154例,随机分为观察与对照2组,同时对2组患者进行问卷调查,总结分析患者依从性差的原因,并针对依从性差的因素,对观察组患者进行健康教育,对比2组患者干预后肺功能改善情况。结果:2组患者依从性差的原因分别为:对疾病知识了解较差;未能规范合理用药;哮喘缓解期自主停药,且男性依从性差高于女性(P<0.05),观察组干预后肺功能改善情况显著高于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗时应针对患者依从性差的原因进行健康教育及用药指导,对提高患者的治疗依从性及治疗效果有积极作用。 相似文献