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多年来,南京市口腔医院始终把医院文化建设当作各项工作的重中之重,形成了具有口腔专科特色的医院文化,大大提升了医院的核心竞争力。 相似文献
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由于肿瘤的高度浸润性和快速生长导致血液供应不足而产生肿瘤内低氧。低氧在肿瘤细胞生理过程中起着许多重要作用,这些作用包括特定的信号转导通路的激活、基因调控、基因突变介导的肿瘤细胞的恶性筛选、肿瘤细胞凋亡和肿瘤血管形成。多种机制参与了肿瘤的进展,其中肿瘤组织内的低氧对于肿瘤进展和转移是一个中心环节。综述了最近有关肿瘤细胞低氧诱导的分子机制方面的知识,重点描述了细胞内信号转导、基因调控、血管生成和凋亡的机制。对于这些通路的干预将是肿瘤治疗的一个新方向。 相似文献
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目的 探讨ERCC1、RRM1在晚期乳腺癌中的表达与吉西他滨联合顺铂化疗疗效关系.方法 经病理组织学诊断的Ⅲb-Ⅳ期晚期乳腺癌患者30例,通过免疫组化法检测乳腺癌组织中ERCC1、RRM1的表达水平,预测吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌中的化疗疗效.结果 晚期乳腺癌病理组织中ERCC1阳性率为30.0% (9/30),低表达与高表达化疗后有效率分别为85.7%、33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01);RRM1阳性率为33.3% (10/30),低表达与高表达化疗有效率分别为65.0%、40.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 ERCC1和RRM1低表达的患者选用吉西他滨联合顺铂方案可提高化疗疗效.提示,ERCC1、RRM1可作为晚期乳腺癌选用吉西他滨联合顺铂方案化疗敏感性的预测指标. 相似文献
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采用随机对照的方法,以FHM或FAM方案治疗进展期胃癌49例,每例均以静脉给药,21d为1疗程,治疗3疗程。疗效和毒性用卡方检验。结果提示,FHM和FAM两组有效率分别为41.6%(10/24)和44.0%(11/25),半年生存率分别为50%和56%,且毒性均可耐受。说明了FHM与FAM方案疗效相似,而FHM组无心脏毒性,并且二者能提高进展期胃癌的疗效和手术切除率。 相似文献
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目的观测FGFR2基因多态性在青海汉、回族女性乳腺癌患者与健康对照中的表现,初步探讨其与乳腺癌的相关性。方法收集青海汉、回族女性乳腺癌患者(各60例)与健康人群(60例)的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法对FGFR2基因rs2420946位点分型。结果汉族乳腺癌组FGFR2基因单核苷酸多态性位点rs2420946的基因型(CC,CT,TF)频率分别为16.67%,46.67%、36.66%,对照组为15.00%、45.00%、40.00%,两组间基因型分布差异无统计学意义(P〈0.05)。回族乳腺癌组FGFR2基因rs2420946的基因型(CC,CT,1丫r)频率分别为26.66%、46.67%、26.67%,对照组为38.34%、51.67%、10.00%,两组间基因型分布的差异有统计学意义(P〈0.05),与C/C型比较,携带cT/TT基因型者乳腺癌发生的危险性增加(OR=1.70,95%CI=0.79—3.70)。两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型(CC,CT,TF)频率不同(P〈0.05)。结论FGFR2基因rs2420946位点多态性可能与青海地区汉族人群乳腺癌易感性不存在相关性,与青海地区回族人群乳腺癌易感性存在相关性;两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型(CC,CT,TT)分布频率存在差异。 相似文献
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桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究桃儿七对人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制和促进凋亡的作用,探讨其抗癌作用的机制.方法:应用MTT法检测桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用,倒置显微镜、HE染色及电镜观察细胞形态学改变,FCM分析细胞周期及凋亡率,免疫细胞化学法检测细胞增殖凋亡调控相关蛋白的表达.结果:桃儿七提取物可明显抑制MCF-7细胞的增殖,1,2,3 mg/L桃儿七作用72 h后,细胞生长抑制率分别为43.0%,54.9%,78.5%,抑制作用呈时间及浓度依赖性.形态学观察到用药后凋亡细胞典型的形态学特征,伴有多核细胞形成.FCM分析发现桃儿七阻断MCF-7细胞生长于细胞周期的G2/M期,凋亡诱导作用呈时间及浓度依赖性.免疫细胞化学结果显示,2 mg/L桃儿七作用48 h后,PCNA,Bcl-2蛋白表达分别由154.78±0.16,85.56±0.09降至78.46±0.15,40.43±0.07,P<0.01;而p21WAF1/CIP1和c-Myc蛋白由92.32±0.12,114.48±0.14增至125.54±0.09,156.52±0.08,P<0.01.结论:桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞的生长有明显的呈时间及浓度依赖性的抑制作用,G2/M期阻滞并诱导凋亡.该作用与p21WAF1/CIP1表达增加及PCNA表达降低有关,通过下调Bcl-2和上调c-Myc表达诱导乳腺癌细胞凋亡. 相似文献