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医院药荆科因人员编制、传统管理模式等因素,使其一线调剂人员未能按<处方管理办法>要求:药士从事处方调配工作;药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导等的条件进行相应的岗位管理,从而有违<处方管理办法>相关规定,因此,医院药剂科一线处方调剂岗位应切实按照执行<处方管理办法>相关规定进行管理. 相似文献
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苯丁酯脯酸是一种新型血管紧张素转化酶抑制剂,其降压机制［１］为抑制血管紧张素转化酶活性,降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉,能降低总外周血管阻力和心脏前后负荷,降低心肌耗氧量,维持心肌代谢功能。临床上用于治疗高血压病,充血性心力衰竭及心绞痛,作用比卡托... 相似文献
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HER-2反义寡脱氧核苷酸对乳腺癌细胞的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
目的 乳腺癌发病率高,远期生存率低。原癌基因HER-2与乳腺癌的恶性转化密切 相关。本课题以HRE-2反义寡脱氧核苷酸(ASODN)抑制乳腺癌细胞目的mRNA的转录表达,观察 对细胞的影响。方法:HER-2寡脱氧核苷酸(ODN)与表皮生长因子(EGF)连结,形成ODN-EGF。 将6．8 μmol·L1 ODN-EGF250μl·d1加入对数生长期乳腺癌细胞SK-Br-3培养,每天给药一次,连 续给药3天。末次给药后24小时,消化和收集细胞。用RT-PCR逆转录扩增HER-2 DNA,进行凝 胶电泳。电镜检测细胞显微结构的改变。结果 5组药物细胞mRNA RT-PCR的扩增片断为98bp DNA。电泳条带灰度值ASODN-EGF组13 009．33±74．19,SODN-EGF组13 291．33±39．72, NODN-EGF组13 234．00±95．50,ASODN组13 216．33±77．78,正常对照组13 284．67±31．94。电 镜检测ASODN-EGF组细胞,核畸形,胞浆内有裂痕和自身围成的腺腔,脂滴空泡化改变,线粒体外 室轻度肿胀,上皮样细胞特征角蛋白表达减少。结论 ASODN-EGF具有抑制SK-Br-3细胞HER-2 mRNA转录和表达的作用。 相似文献
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医院药剂科因人员编制、传统管理模式等因素,使其一线调剂人员未能按《处方管理办法》要求：药士从事处方调配工作;药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导等的条件进行相应的岗位管理,从而有违《处方管理办法》相关规定,因此,医院药剂科一线处方调剂岗位应切实按照执行《处方管理办法》相关规定进行管理。 相似文献
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贵阳医学院附属医院2005-2008年非甾体抗炎药物应用调查与分析 总被引：1，自引：0，他引：1
甾体抗炎药（NSAIDs）是一类具有抗炎、解热和镇痛作用的药物，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎和多种免疫功能紊乱的炎症性疾病及缓解各种疼痛症状，是全世界范围内使用最广泛的一类药物。我国有关NSAIDs的不良反应病例报告和文献资源，涉及消化系统、心血管系统、肾毒性等多方面的不良反应。 相似文献
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临床药学情报系统是临床药学的一个重要组成部分,是医院开展临床药学的先行者和开拓者。该系统的工作主要有信息收集和信息输出两个部分,本文叙述了目前的工作现状,并提出了今后的打算。1信息收集1．1信息来源1．1．1国内医药专业杂志。内容符合国情,涉及国内临床实际用药知识、医疗技术等,具实用性。1．1．2国外医药专业期刊。文章中临床用药超前国内,研究手段先进,具指导性。1．1．3专著及书藉。含有经典的专业知识和可靠的数据,是指导临床药学和设置科研课题必不可少的资料。1．1．4学术会议资料。内容新,具参考性。1．1．5药厂… 相似文献
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中药中微量元素的临床意义 总被引：19，自引：3，他引：16
目的：了解微量元素与疾病的关系及中药和微量元素的联系。方法：介绍人体必需的微量元素以及中药与之相关的药理作用。讨论：微量元素与疾病存在着一种必然联系,而中药在调整人体微量元素方面的临床价值是不容低估的。 相似文献
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小儿药物不良反应及药源性疾病屡见报道,与成人相比,发生率高,危害大,涉及的药物占儿科所用药物的比例大。实际上,这是由于忽视了小儿和成人体内差异所致。1 药物小儿与成人的体内的过程比较11 吸收 新生儿胃液ｐＨ≥6,而成人ｐＨ≤15,有药物解离度差异;再加上小儿肠蠕动不规则,胆汁分泌功能不完全等,直接影响药物胃肠道吸收。12 分布 小儿血浆白蛋白含量比成人低,故药物与血浆蛋白结合率低;小儿血脑屏障不成熟,药物易穿透,故小儿中枢系统不良反应多见。13 代谢 小儿肝脏酶活性比成人低,如葡萄糖醛酸转移酶,延缓药物代谢,如氯霉素;小… 相似文献
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李启桢 《中国医院药学杂志》1983,(12)
服用阿司匹林出现的胃肠道反应是众所周知的。长期以来,人们一直认为这仅仅是阿司匹林的直接刺激作用。最近一些研究认为,阿司匹林对前列腺素合成的抑制也有重要关系。据报道,阿司匹林是一种生物合成前列腺素中环加氧酶抑制剂,能够兴奋花生四烯酸脂氧化反应的次通道(alternati- 相似文献
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