183例初发性、急性男性尿道炎病原体调查

我们对2000年7、8月间泌尿外科183例初发、急性男性尿道炎患进行病原体调查，现报道如下。     

头孢拉定对甲硝唑血药浓度的影响

目的 :探讨头孢拉定与甲硝唑合并应用时 ,体内甲硝唑血浓度与药动学有否影响。方法 :家兔试验 ,分别给送服甲硝唑 2 0 0 mg,于给药后一定时间分别取血测定。间隔一周后 ,再分别送服甲硝唑 2 0 0 mg+头孢拉定 2 5 0 mg,同样时间取血分别测定血药浓度及药动学参数。结果 :头孢拉定与甲硝唑合用时 ,可使甲硝唑血药浓度升高 ,头孢拉定对甲硝唑药物动力学参数没有影响     

金标快速免疫试剂盒检测沙眼衣原体的性能评估

目的　对目前最常用的两种胶体金标记快速免疫试验检测泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的结果进行临床评估。方法　共检测临床标本 188例 ,包括男性尿道拭子标本 5 2例 ,女性宫颈拭子标本 136例。每例患者取拭子三支。前两支拭子标本分别用于两种金标快速试验 (“英国立明”及“美国思创”)。拭子使用顺序在每隔 10例患者后作一交替。第三支拭子用于酶免法 (“Dako酶免”)检测。结果　以酶免法结果为参照 ,两种金标法对男性标本的敏感性分别为“英国立明”5 8.33% ,“美国思创”为 6 6 .6 7% ;对女性患者的敏感性分别为“英国立明”85 .2 9% ,“美国思创”82 .35 %。综合男女标本的检测结果 ,敏感性分别为“英国立明”78.2 6 % ,“美国思创”78.2 6 % ;特异性分别为 92 .96 %、94 .37%。结论　两种金标类试剂检测结果之间差异无显著性 ,其敏感性均较低 ,尤其是对男性尿道拭子标本的漏检率较高     

1250例泌尿生殖道感染者支原体检测

目的 :探讨泌尿生殖道感染患者解脲支原体 (U U)及人型支原体 (MH)检出及药敏情况。方法 :采用支原体培养、计数、鉴定、药敏一体化试剂盒 ,对 12 5 0例门诊患者进行了支原体检测 ,并对阳性标本做 3种抗生素药敏试验。结果 :12 5 0例标本中支原体阳性 6 14例 ,阳性率为 4 9.1%。解脲支原体 (U U)、人型支原体 (MH)及 UU +MH混合感染的阳性率分别为 30 .5 % (381例 )、2 .8% (35例 )、15 .8% (198例 )。支原体对 3种药物敏感性分别为 :强力霉素 97.1% ,罗红霉素 95 .3% ,氧氟沙星 6 4 % ;UU+MH在混合感染时耐药性最高为罗红霉素 85 .9% ,其次为氧氟沙星 72 .2%。结论 :本组泌尿生殖道感染者支原体检出阳性率高达 4 9.1% ,主要为 UU引起 6 2 .1% (381/ 6 14 ) ;其次为 UU+MH混合感染占 32 .2 % (198/ 6 14 ) ;由于 UU、MH对抗生素敏感性不同 ,建议支原体检测的同时应做药敏试验     

白塞氏病患者血清t—PA、PAI的变化及临床意义

目的：检测白塞氏病（BD）患者血清组织纤纤溶酶活剂（t-PA),组织纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）水平的变化,并探讨与疾病的相关性,方法：应用发色底物法测定24例BD患者血清t-PA,PAI水平,并分疾病活动组,稳定组与正常对照相比较,结果：BD组t-PA水平较正常对照线显著降低（P＜0．05）,而AI水平则显著升高（P＜0．05）,BD活动组t-PA水平较稳定组非常显才降低（P＜0．01）,PAI水平则非常显著升高（P＜0．05）,结论：纤溶凝血系统可能在BD发病机制中起一定作用,并与疾病活动有密切相关性。     

TRAP—ELISA法进行端粒酶半定量检测

为了建立一种端粒酶（telomerase）半定量检测方法,以适合临床及科研需要,我们采用TRAP－ELISA法,并加以改良,对45例宫颈活检组织端粒酶进行了半定量测定。结果发现宫颈癌阳性检出率为92.0%,特异性90.0%,批内变异系数为9.6%,且发现宫颈活检组织中端粒酶性随着宫颈病变的发展而有增强趋势,实验结果表明,本法具有操作简便、快速、灵敏性高、特异强、重复性好的特点,且能进行半定量分析,适用于临床及科研。     

可调式多功能含舌牙套的研制

目的 研制一种实用新型的口腔矫治器,即可调式多功能含舌牙套.方法 该装置的制作由上、下牙套两部分组成,下颌前置量可调,并集中了舌保留装置和下颌前置装置功能.结果 通过临床观察,该装置对于单纯鼾症及轻度的和部分中度的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者疗效较好.结论 该装置使用舒适、疗效确切、携带方便,可成为治疗鼾症与轻、中度OSAHS的首选方法.     

金标快速免疫试剂盒检测沙眼衣原体的性能评估

目的对目前最常用的两种胶体金标记快速免疫试验检测泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的结果进行临床评估.方法共检测临床标本188例,包括男性尿道拭子标本52例,女性宫颈拭子标本136例.每例患者取拭子三支.前两支拭子标本分别用于两种金标快速试验("英国立明"及"美国思创").拭子使用顺序在每隔10例患者后作一交替.第三支拭子用于酶免法("Dako酶免")检测.结果以酶免法结果为参照,两种金标法对男性标本的敏感性分别为"英国立明"58.33%,"美国思创"为66.67%;对女性患者的敏感性分别为"英国立明"85.29%,"美国思创"82.35%.综合男女标本的检测结果,敏感性分别为"英国立明"78.26%,"美国思创"78.26%;特异性分别为92.96%、94.37%.结论两种金标类试剂检测结果之间差异无显著性,其敏感性均较低,尤其是对男性尿道拭子标本的漏检率较高.     

可调式多功能含舌牙套的研制

目的研制一种实用新型的口腔矫治器,即可调式多功能含舌牙套。方法该装置的制作由上、下牙套两部分组成,下颌前置量可调,并集中了舌保留装置和下颌前置装置功能。结果通过临床观察,该装置对于单纯鼾症及轻度的和部分中度的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者疗效较好。结论该装置使用舒适、疗效确切、携带方便,可成为治疗鼾症与轻、中度OSAHS的首选方法。     

氨茶碱临床用药个体化的研究

 测定我国正常人的氨茶碱动力学参数，3例口服后的t_1/2平均为9.22±0.86小时，Vd平均为532±65ml/kg：3例静脉滴注后的t_1/2平均为9.09±0.82小时.Vd平均为483±49ml/kg。还测定了5例病人的动力学参数，t_1/2平均为6.34±2.03小时。病人间的差异较大，最大与诋小的t_1/2差达近1倍。Vd平均为442±47.1ml/kg,病人间差异不大。根据侧得病人的动力学参数，制定了合理的用药方案，使病人氨茶碱的血药浓度都调整到有效水平，达到了用药个体化的目的。