脑梗死患者合理用药指导的重要性及效果观察

目的探索脑梗死患者合理用药指导的重要性及效果。方法76例脑梗死患者,按照临床药师指导用药的不同分为对照组与观察组,各38例。对照组采用常规指导,观察组在常规指导基础上采用全面用药监护。对比两组干预前后自我管理能力;不良反应发生率;干预后遵医行为良好率、合理用药率。结果干预后,观察组自我管理能力评分(95.04±2.37)分高于对照组的(86.68±2.42)分,不良反应发生率2.63%低于对照组的23.68%,遵医行为良好率97.37%、合理用药率100.00%均高于对照组的78.95%、78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论全面用药监护在脑梗死患者用药期间发挥显著作用,可提高用药安全性,减少不良反应。     

应急性溃疡37例临床分析

应急性溃疡(stress ulcer su)在临床上较少见，现将院1999年8月至2004年5月，电子胃镜检查并经病理证实的应急性溃疡37例进行分析探讨，以总结如何诊治应急性溃疡。     

气血生颗粒中人参皂苷Rgl、人参皂苷Re的含量测定

目的建立可同时测定气血生颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法).方法以Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(1981)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度为110℃,气体流量为3.0 L/min.结果样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分离良好,进样量线性范围分别为1.016～10.160μg(r=0.999 5)和1.002～10.020μg(r=0.9993),平均加样回收率分别为98.29%和97.93%,RSD分别为1.71%和1.53%.结论该方法准确稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

活血化瘀药用于治疗急性脑出血的效果

目的:观察活血化瘀药对急性脑出血的治疗效果。方法:选取2016年1月～2017年12月在我院接受治疗的196例急性脑出血患者,分成活血化瘀组和对照组,每组98例。对照组使用利尿剂和常规降低颅内压的手段开展治疗;活血化瘀组在对照组治疗方法的基础上加用活血化瘀药物治疗。结果:活血化瘀组治疗效果比对照组好(P0.05)。干预前活血化瘀组和对照组在神经功能缺损评分以及血液流变特性两个方面没有显著性差异(P0.05);干预以后活血化瘀组的血液流变特征以及神经功能缺损评分要比对照组好(P0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异,P0.05。结论:对急性脑出血施以活血化瘀药物能够提升治疗效果,并且显著改善血液流变特性以及神经功能,改善预后,并且没有显著副作用,值得推广。     

德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效与安全性的Meta分析

摘要：目的:系统评价德谷门冬双胰岛素（IDegAsp）和甘精胰岛素（IGlar）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效与安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集比较IDegAsp与IGlar治疗T2DM疗效与安全性的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2021年7月15日。由两位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,受试者共1 978例,IDegAsp组995例,IGlar组983例。Meta分析结果显示,IDegAsp在降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平方面优于IGlar[MD=-0.12,95%CI（-0.23,-0.01）,P=0.04];但在降低空腹血糖（FPG）和治疗后HbA1c达标率方面,两组差异无统计学意义（P>0.05）。IDegAsp组夜间低血糖发生率明显低于IGlar组[OR=0.54,95%CI（0.36,0.81）,P=0.003],而两组低血糖发生率、严重低血糖发生率、药品不良事件发生率、严重药品不良事件发生率、胰岛素相关不良事件发生率之间的差异无统计学意义（P>0.05）。IDegAsp的日均胰岛素剂量也明显低于IGlar[SMD=-0.17,95%CI（-0.33,-0.02）,P=0.03]。结论:与IGlar相比,IDegAsp可显著降低HbA1c、夜间低血糖发生率和胰岛素使用剂量。受纳入研究数量的限制,上述结论尚需开展更多大样本、长疗程的研究予以验证。     

鼻渊合剂的制备及质量标准研究

目的 制备鼻渊合剂并制订质量标准.方法 用煎煮法制备鼻渊合剂;用化学反应和薄层色谱法对鼻渊合剂进行鉴别,用酸度计测定合剂的PH值,用比重瓶法测定合剂的相对密度.结果 获得处方合理的鼻渊合剂,并根据合剂的质量要求制订了质量标准.结论 该合剂制备工艺简单、质量稳定,该质量标准能有效地控制合剂的质量.     

气血生颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定

目的建立可同时测定气血生颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法).方法以Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度为110℃,气体流量为3.0 L/min.结果样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分离良好,进样量线性范围分别为1.016～10.160μg(r=0.999 5)和1.002～10.020μg(r=0.9993),平均加样回收率分别为98.29%和97.93%,RSD分别为1.71%和1.53%.结论该方法准确稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

消风合剂的制备及质量标准研究

采用煎煮法制备消风合剂,并用薄层色谱法对该合剂进行鉴别,用比重瓶法测定该合荆的相对密度,用酸度计测定该合荆的pH值.根据合荆的质量要求制定出质量标准,应用该标准能有效控制质量.     

浅谈炉甘石洗剂和炉甘石薄荷脑洗剂的含量标准

目的统一炉革石洗剂和炉甘石薄荷脑洗剂的含量标准方法摘定法则量各种原料和制剂的含量.结果炉甘石洗剂含氧化锌量为16.01%,炉甘石薄荷脑洗剂含氧化锌量为16.02%,均远高于11.0%.结论建议统一标准为含氧化锌量应不附于11.0%.