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目的 设计合成一系列4,6-双苯基-2-氨基-3-氰基吡啶类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法 以取代苯甲醛、取代苯乙酮、丙二腈和醋酸铵为原料,经一步反应制得目标化合物。采用MTT法,以 MX-58151 为阳性对照药,以 A549、HT-29 和 SMMC-7721为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。 结果与结论 合成了13 个未见报道的4,6-双苯基-2-氨基-3-氰基吡啶类化合物, 其结构经1H-NMR、MS 和 IR 谱确证。体外活性测试结果显示,多数化合物能够在较低的浓度下抑制肿瘤细胞增殖。其中,2-氨基-6-(4-氟苯基)-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)-3-氰基吡啶 具有显著的抗肿瘤细胞增殖活性,IC50值达纳摩尔级水平,明显优于阳性对照药MX-58151。  相似文献   
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目的 了解新型冠状病毒肺炎疫情期间湖北地区一线医务人员睡眠状况,并寻找导致其睡眠障碍的影响因素及相应干预对策.方法 选取2020年2月12日~3月3日10家湖北地区新型冠状病毒肺炎定点医院的医务人员,使用包含基本信息、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表等内容...  相似文献   
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