HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药，主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等，其主要成分为水杨酸、苯甲酸，原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量，也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量。作者通过以下试验，选择HPLC法同时测定2组分含量，得到了满意的结果。     

罐组式动态逆流提取蛹虫草多糖的工艺研究

目的 建立罐组式动态逆流提取蛹虫草多糖的方法.方法 通过单罐单因素实验,正交设计分析提取时间、提取温度和料液比对蛹虫草多糖提取的影响;设计罐组式动态逆流提取装置,重点探讨料液比和提取级数对多糖提取得率的影响.结果 罐组式动态逆流提取虫草多糖的条件为:提取时间150 min,温度90℃,料液比1:15和级数为5级,提取率88.8%,显著高于单罐提取率79.5%.结论 蛹虫草多糖的罐组式动态逆流提取工艺节省能源,缩短生产时间,提取率较高.     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药,主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等,其主要成分为水杨酸、苯甲酸,原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量,也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量[1-2].作者通过以下试验,选择HPLC法同时测定2组分含量,得到了满意的结果.     

人A组轮状病毒卵黄抗体微球的制备

目的： 制备抗人A组轮状病毒的卵黄抗体微球。方法： 通过单因素和正交试验对人A组轮状病毒卵黄抗体微球的制备工艺进行优选。在模拟胃肠液的环境中，对微球的活性保留率和缓释能力进行评估。结果： 最佳制备工艺为：转速为400 r·min^-1，海藻酸钠浓度为1.5%，交联固化时间为60 min，初始抗体量为15%，氯化钙浓度为10%，司班80为水相质量的5%，液体石蜡与海藻酸钠水溶液质量比为4：1。微球在pH为2的条件下，2 h后活性保留率达88%以上，6 h累计释放量为50%。结论： 成功制备出人A组轮状病毒卵黄抗体微球。     

补阳还五汤中川芎嗪的药代动力学研究

目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后，于家兔耳缘静脉注射20mL．定时从对侧耳静脉取血1mL，乙腈处理后制样，采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量，并运用房室模型拟合及统计矩原理，研究其药代动力学。结果补阳还五汤中川芎嗪在家兔体内的药代动力学服从单室模型，消除速率常数（k）=-0．02801／min，血浆消除半衰期（t1/2）：24．75min，而运用统计矩分析得t1/2=19．50min，d=0，7428mL／S，V=20．97mL。结论复方配伍及不同模型分析对药物成分川芎嗪的药代动力学参数有影响。     

抗幽门螺杆菌多价蛋黄液IgY抗体的制备

目的制备特异性的抗幽门螺杆菌(Hp)多价卵黄抗体(Ig Y)。方法将纯化重组的Hp血型抗原结合黏附素2(Bab A2)、尿素酶B亚单位(Ure B)和鞭毛蛋白A亚单位(Fla A)三种抗原等比例混合免疫产蛋鸡,取其所产鸡蛋的蛋黄,采用水溶盐析法纯化Ig Y。采用SDS-PAGE、Western blot法及间接ELISA分析Ig Y的生物学特性,体外将(1、5、10) mg/m L Ig Y与Hp菌液共培养后测定A600值,分析Ig Y的抑菌效果。结果经产蛋鸡免疫,蛋黄液中Ig Y滴度可达1∶150 000。体外抑菌表明5 mg/mL多价IgY可显著抑制幽门螺杆菌的生长,且与抗生素阿莫西林联合使用可显著性抑制菌体生长。结论成功制备了抗幽门螺杆菌多价卵黄抗体。     

一株野生型婴幼儿轮状病毒的分离鉴定与毒力测定

目的 从妇幼保健院腹泻患儿临床样本中分离鉴定一野生型人A组轮状病毒株,并对其毒力进行测试。 方法 采集水样粪便样品,应用A组轮状病毒特异性抗体采用点杂交(Dot blot)方法检测,感染vero细胞并用TRIzol法提取病毒RNA,SDS-PAGE电泳分析病毒RNA迁移型式,以轮状病毒VP7通用引物扩增特异性鉴定,体内毒力分析。 结果 Dot blot显示粪便中轮状病毒阳性,用通用引物PCR能扩增出轮状病毒特异条带,RNA电泳迁移型式为4:2:3:2。感染病毒株的vero细胞病变显著,实验鼠水样性腹泻严重,生长缓慢。 结论 分离获得的病毒株属野生型人A组轮状病毒,具有较强的感染性和致病性。     

食物中非法掺入罂粟壳的检识

目的：检识食品中非法掺入的罂粟壳。方法：采用分光光度法及薄层色谱法，鉴别食物中罂粟壳的成份。结果：在食物中罂粟成份含量较小的情况下，能检出吗啡、可待因等毒麻成分。结论：分光光度法及薄层色谱法可提供鉴别食物中是否非法掺有罂粟壳的重要依据。     

兔防御素NP2酵母表达液抗菌活性的研究

兔防御素NP2是防御素家族成员之一,从兔子的多形核嗜中性细胞中分离出来,对革兰阴性细菌、阳性细菌、分枝杆菌、真菌、某些恶性肿瘤细胞和被膜病毒如艾滋病病毒有较强的毒杀作用,对正常功能的细胞几乎无毒害作用[1].在免疫调控中可促进抗原递呈细胞、单核巨嗜细胞的靶趋向性,增加机体的免疫能力,加快伤口的愈合[2].为深入研究和开发防御素,我们将鉴定正确的酵母穿梭质粒pGAPZ αA-NP2转入Pichia pastoris SMD1168酵母表达;选择对传统抗生素耐药性较强的细菌为研究对象,通过抗菌活性试验,初步确定酵母表达兔防御素的抗菌活性.     

免疫组织化学技术进展及在医学研究中的应用

免疫组织化学技术经过近几十年的迅速发展 ,从荧光技术、过氧化物酶 -抗过氧化物酶 (peroxidase- anti- peroxidase,PAP)技术发展到胶体金 (银 )技术、胶体铁技术、亲和细胞化学(affinity histochemistry)技术。特别是与分子生物学基因探针、核酸分子杂交、原位 PCR等技术相结合 ,使免疫组化技术进入一个新的发展阶段。图象分析、流式细胞仪的运用 ,使免疫细胞化学定量分析技术提高到更精确的水平 [1 ]。现就该技术的发展及其应用作一概述。1　利用免疫荧光标记技术可以分辨出标记抗原抗体所在的位置及其性质 ,并可利用荧光定量技术计算…