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目的分析小儿肺炎并心力衰竭的临床特征,探讨其治疗方法及随访结果。方法搜集2006年8月至2008年10月我院收治的肺炎并心力衰竭的患儿64例,并随机分为A、B、C三组,A、B组各20例,C组24例,三组均进行常规治疗,A组加用纳络酮,B组加用西地兰,C组加用纳络酮和西地兰,观察比较三组的疗效。结果A组:显效11例,有效5例,无效4例;B组:显效13例,有效4例,无效3例;C组:显效17例,有效6例,无效1例。C组疗效与A、B组疗效相比较均有显著性差异(P<0.01)。结论纳络酮与西地兰联合使用治疗小儿肺炎并心力衰竭有相互协同的作用,促进病情恢复,疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P〈0.01)。治疗组PEF(L/min)预计值增加。与对照组差异有显著性(P〈0.05)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。 相似文献
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目的观察酪酸梭菌活菌散(宝乐安)联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法将86例轮状病毒肠炎患儿按随机数字表法随机分成对照组和观察组各43例,对照组应用利巴韦林进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予酪酸梭菌活菌散联合治疗,观察2组治疗后的临床疗效。结果观察组退热时间、有效止泻时间及住院时间,均明显短于对照组(P均0.05);观察组显效率及总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎较单纯应用利巴韦林治疗效果满意,值得临床推广应用。 相似文献
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目的分析小儿肺炎并心力衰竭的临床特征,探讨其治疗方法及随访结果。方法搜集2006年8月至2008年10月我院收治的肺炎并心力衰竭的患儿64例,并随机分为A、B、C三组,A、B组各20例,C组24例,三组均进行常规治疗,A组加用纳络酮,B组加用西地兰,C组加用纳络酮和西地兰,观察比较三组的疗效。结果A组:显效11例,有效5例,无效4例;B组:显效13例,有效4例,无效3例;C组:显效17例,有效6例,无效1例。C组疗效与A、B组疗效相比较均有显著性差异(P〈0.01)。结论纳络酮与西地兰联合使用治疗小儿肺炎并心力衰竭有相互协同的作用,促进病情恢复,疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探究兰索拉唑联合克拉霉素对幽门螺杆菌感染性胃病患儿的临床疗效及不良反应。方法:选择2016年5月至2017年5月怀集县人民医院收治的100例幽门螺杆菌感染性胃病患儿进行研究,按照随机数表法,将患儿随机均分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规方法治疗,即阿莫西林50 mg,呋喃唑酮50 mg,奥美拉唑10 mg口服,每日2次。观察组的治疗方法为阿莫西林100 mg,克拉霉素125 mg,兰索拉唑15 mg口服,每日2次。7 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程。对患儿的疗效进行评估并记录其不良反应情况。结果:观察组患儿临床治疗的总有效率(94.00%)明显高于对照组(80.00%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿临床治疗的根除率(96.00%)明显高于对照组(84.00%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:兰索拉唑联合克拉霉素对幽门螺杆菌感染性胃病患儿疗效确切且不良反应率低。 相似文献
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目的:探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响。方法:选择80例支原体肺炎患儿为试验对象,选择抓阄随机化分组,各40例。分别选择阿奇霉素序贯治疗、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。结果:观察组退热时间(4.93±0.54)d、咳嗽消失时间(6.74±1.12)d、啰音消失时间(4.13±0.54)d、喘憋消失时间(2.61±1.32)d、血清C反应蛋白(3.15±1.39)mg/L均优于对照组(P<0.05)。结论:对小儿肺炎支原体肺炎实施阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗效果显著。 相似文献
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目的 观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法 我科对于2006年1月~2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法.治疗组6()例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效.结果 治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01).治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应. 相似文献
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