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1.
在发展中国家侵袭性肺炎球菌病在婴儿中发病率高,并成为婴儿死亡的主要原因.肺炎球菌多糖-蛋白结合菌苗在婴儿中有免疫原性.能预防这些疾病.为此作者在侵袭性肺炎球菌病流行的非洲农村地区对5价肺炎球菌多糖-白喉毒素突变蛋白CRM_(197)结合菌苗(Pnv)的安全性和免疫原性进行试点研究.  相似文献   
2.
为了测定粘膜免疫肺炎球菌荚膜多糖(PS)是否能诱生粘膜和全身性免疫应答 ,及粘膜免疫是否能保护小鼠免受肺炎球菌致死性呼吸道感染 ,作者制备了包被 1 9型肺炎球菌 PS或 PS-霍乱毒素 B亚单位 (CTB)结合物 (PS- CTB)的藻酸盐微球 (AM)。   BAL B/c小鼠分别间隔两周口服 3次空AM、裸 PS- CTB、微囊化 PS〔AM(PS)〕或微囊化 PS- CTB〔AM(PS- CTB)〕;同时 ,用 AM(PS- CTB)和裸 PS- CTB鼻腔免疫另两组小鼠。最后 1次免疫后 2周采集小鼠血清、支气管肺泡洗液 ,用 EL ISA法测定血清抗 PSIg A、Ig M和 Ig G抗体及支…  相似文献   
3.
通过对卫生部北京生物制品研究所1994~1996年A群脑膜炎球菌多糖疫苗生产有关数据的统计分析认为,1996年多糖原液鲎试验(LAL)合格率下降的原因是细菌大罐培养后期菌体自溶,脂多糖(LPS)污染了多糖原液。SDS-PAGE银染法测定多糖原液中LPS含量偏高的结果支持这一结论.  相似文献   
4.
口服疫苗能进入粘膜免疫系统,但易被消比和排泄,增大剂量又可引起免疫耐受性.用丙交酯和乙交酯构成的多聚体(PLG)微粒作为疫苗载体具有生物相容性,并能稳定包被的生物分子.用PLG包被抗原免疫小鼠可产生体液和细胞免疫,并预防嗣后的感染.本文研究了口服微囊化百日咳杆菌菌毛在小鼠中的免疫应答.作者以6~8周龄的NIH雌性小鼠为实验动物,免疫组小鼠分别按下列方案接受单剂10μg百日咳杆菌菌毛蛋白:(1)腹腔注射悬浮于0.5ml磷酸缓冲盐水(PBS)中的6mg PLG微粒;(2)腹腔注射悬浮于0.5mlPBS中的25%铝胶;(3)口饲悬浮于0.5ml NaHCO_3中的6mg PLG微粒.对照组小鼠分别接受:(1)口饲0.5ml含未包被菌毛的NaHCO_3溶液;(2)腹腔注射或口饲悬浮于PBS或NaHCO_3溶液中不含百日咳杆  相似文献   
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