新药进展

由美国Immunex公司研制的治疗多发性硬化症的新药NO-VANTRONE在1999年7月19日被FDA同意为“优先审批”药物。FDA将在6个月内完成其新药申请审核。     

左氧氟沙星与维生素C注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内，左氧氟沙星注射液与维生素C配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度仪测定配伍后0－8h内左氧氟沙星的含量变化，紫外吸收光谱的变化及稳定性。结果：室温下8h内，左氧氟沙星注射液与维生素C配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论：8h内左氧氟沙星注射液与维生素C配伍基本稳定。     

培氟沙星药理作用及临床应用简介

培氟沙星（pefloxacin,甲氟哌酸）是一个新的隆诺酮类衍生物。由法国RogarBetion公司研究开发,并于1985年首先在法国上市,我国1993年由太原制药厂开始工业化生产,目前已广泛用于临床。现结合有关文献简介如下：1药理作用1．l药效学对G“及G一菌包括肠细菌科、绿脓杆菌、不动杆菌属、嗜血杆菌属、奈瑟球菌属及葡萄球菌属（包括耐甲氧西林的菌株）具有广谱活性,对金黄色葡萄球菌的作用与万古霉素相似。但抗绿脓杆菌不及环丙沙星和惯甲核后头抱菌素,对一些多价耐药菌株和耐甲氧西林菌株也有效。对金黄色葡萄球菌的MIC。。为0．25fig／…     

血竭止血牙栓的制备及临床应用

目的：研究能增加用药部位药物浓度的血竭牙栓。方法：以明胶、甘油为基质制备血竭止血牙栓,并进行临床观察。结果：本品制备工艺可行。临床疗效可靠。结论：本品可用于临床。     

血竭的开发应用

血竭为棕榈科植物麒麟竭Ｄａｅｍｏｎｏｒｏｐｓ　ｄｒａｃｏＢＩ．果实及树干中的树脂,原植物有百合科的龙血树属ＤｒａｃａｅｎａＶａｒｄ．ｅｘ　Ｌ．,棕榈科的黄藤属Ｄａｅ－ｍｏｎｏｒｏｐｓＢＩ．ｅｘＳｃｈｕｌｔ．ｆ．,大戟科的巴豆属Ｃｒｏｔｏｎ和豆科的紫檀属ＰｔｅｒｏｃａｒｐｕｓＪａｃｑ．中的１０余种植物。在我国作为名贵中药已有１５００余年的历史,始载于南北朝时代的《雷公炮炙论》。《本草纲目》谓血竭“能散滞血诸痛”,《本草经疏》有“散瘀血,生新血之要药”的论述;国外《荷兰药镜》认为血竭是止血之峻药,内…     

妇洁栓的研制

目的研究治疗宫颈糜烂的有效药物。方法将双黄连制成阴道栓并建立其质量标准。结果含量测定的结果为100.12%,RSD为1.85%,双黄连栓室温24个月稳定。结论质量标准可以有效控制栓剂的质量。     

正交法研究云南粗根荨麻多糖的提取条件

目的研究提取和测定云南粗根荨麻多糖的方法。方法用正交法对云南粗根荨麻多糖的提取条件进行研究,用硫酸-苯酚比色法对多糖的含量进行测定。结果粗根荨麻水提物、粗多糖、精制多糖的多糖含量分别为12.3%、30.4%、42.7%。结论提取和测定粗根荨麻多糖的方法简便易行,稳定可靠。     

盐酸小檗碱栓的研制

婴幼儿感染性腹泻是儿科常见疾病 ,口服及注射给药幼儿不易接受或剂量不够准确。为此我们研制了盐酸小檗碱栓 ,共治疗小儿感染性腹泻 31例 ,取得良好疗效。现报道如下。1　仪器与试药UV- 2 4 0 1 - PC紫外分光光度计 ;盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;所用试剂均为分析纯。2　处方及制备2 .1　处方 :盐酸小檗碱 1 0 g,半合成脂肪酸酯适量 ,制成 1 0 0粒。2 .2　制法 :将半合成脂肪酸酯加热熔化后加入盐酸小檗碱 ,混匀 ,倒入栓模中 ,冷却后取出即得。3　质量标准3.1　性状 :本品为棕黄色弹形栓剂。3.2　鉴别 [1] :取栓 1粒 ,…     

裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺

目的：研究裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺。方法：采用正交设计法对裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果：当囊心、囊材比为0．5：1．25，成囊温度为70℃，搅拌速度为800r·min^-1时，含量及产量较高。结论：该工艺简单，可靠。     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的 观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化.方法 用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化.结果 高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生.结论 高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用.