参附注射液治疗充血性心力衰竭58例

目的 探讨参附注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。方法 96例充血性心力衰竭随机分为观察组和对照组,2组均有休息、限盐、利尿剂为基本治疗。观察组加用参附注射液100ml配以5％葡萄糖注射注入150ml,每日1次,静脉点滴;对照组加服地高辛0．25－0．5mg。病情重者观察组静脉点滴参附注射液前静脉推注参附注射液10ml;对照组服地高辛前静脉推注西地兰0．2－0．4mg。2组匀2周为1个疗程,比较2组的疗效。结果 观察组疗效与对照组比较,治疗1个疗程有显著性差异（P＜0．05）,治疗2个疗程则无显著性差异（P＞0．05）;观察组对冠心病心力衰竭效果最好;对老年组患者随疗程延长,疗效增加;无不良反应。结论 参附注射液用予充血性心力衰竭起效快,疗效确切,无毒性反应,可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

原发性高血压病患者不同糖耐量水平对心率变异性的影响

一、对象与方法原发性高血压病 16 8例 ,其中男 15 0例 ,女 18例 ,年龄40～ 85岁 ,均按 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断标准入选 ,收缩压≥ 140ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ)和 (或 )舒张压≥ 90ｍｍＨｇ。同期选择血压正常健康者 30例 ,男 2 6例 ,女 4例 ,年龄 38～ 70岁 ,实验室检查属糖耐量正常。按ＷＨＯ推荐标准进行 2ｈ 75ｇ葡萄糖耐量试验 ,分别于空腹及口服 75克葡萄糖后 1ｈ及 2ｈ取静脉血 ,测血浆葡萄糖和血清胰岛素。将高血压病人分为糖耐量正常组 (ＮＧＴ ,ｎ =6 7) ,糖耐量损害/空腹血糖损害组 (ＩＧＴ/ＩＦＧ ,ｎ =5 1) …     

原发性高血压病血压昼夜节律变化与自主神经功能关系

目的 探讨高血压病人血压昼夜节律与心率变异性关系，观察自主神经功能改变对血压影响。方法 随机选择22例原发性高血压昼夜节律存在者（H1组）与性别、年龄配对的22例昼夜节律消失者（H2组）作为研究对象，应用动态心电图与动态血压监测仪同步记录24h心率变异性和血压变化。结果 在H2组中SDNN，VLF，LF，HF均显著性低于H1组（P＜0．05）。HF尤其在夜间下降更明显（P＜0．01）。在H2组内白昼与夜间SDNN,rMSSD，HF，LF／HF比值均无显著性差异。结论 24h血压波动情况与自主神经调节有关，说明高血压病血压昼夜节律消失者自主神经损更严重，从而继发心、脑、肾脏器功能损害。