小剂量奎的平作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的探讨小剂量奎的平作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法26例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂治疗的基础上合用小剂量奎的平。观察时间8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体印象量表—严重程度量表评定疗效,采用副反应量表评定药物不良反应.结果自治疗2周末始,汉米尔顿抑郁量表、临床总体印象量表—严重程度量表评分比治疗前均有减少,差异有显著性。治疗8周末痊愈率11.54%,有效率50.00%,无效率38.46%,不良反应较轻。结论小剂量奎的平可作为增效剂用于难治性抑郁的治疗。     

米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁的对照研究

目的:评价米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁的疗效及安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版双相抑郁诊断标准的64例患者随机分为两组,予米氮平(32例)及西酞普兰(32例)分别合并碳酸锂治疗,疗程为12周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗12周后,两组患者HAMD、CGI评分均显著减少(P＜0.05或P＜0.01),BRMS、TESS评分均无明显增加.两组间比较HAMD、CGI、BRMS、TESS评分差异无显著性(P＞0.05).结论:米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁均有较好的疗效,不良反应较少,无诱发躁狂病例.     

噻奈普汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的 比较噻奈普汀(商品名达体朗)与帕罗西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 将68例符合CCMD-2-R诊断标准的抑郁症患者，随机分为噻奈普汀组与帕罗西汀组，治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 治疗6周后噻奈普汀组和帕罗西汀组的有效率分别为77％和82％，二者比较差异无显著性。治疗6周后两组HAMD总分及焦虑躯体化因子分，治疗前后比较差异均有显著性，两组间比较差异无显著意义。噻奈普汀组主要不良反应是嗜睡、口干等，与帕罗西汀组相比，差异无显著性。结论 噻奈普汀是安全、有效的抗抑郁药物。     

阿立派唑与利培酮对女性患者血清催乳素及体型指数影响的对照研究

目的探讨阿立派唑与利培酮对女性患者血清催乳素、体型指数的影响.方法将64例精神分裂症或分裂样精神病女性患者随机分为阿立派唑组和利培酮组,比较两组的治疗前后血清催乳素、体型指数变化.结果阿立派唑与利培酮对女性患者血清催乳素、体型指数的影响有显著差异.结论阿立派唑对女性患者血清催乳素的影响不明显;体型指数增加相对小.     

小剂量奥氮平辅助治疗难治性强迫症疗效观察

目的：探讨奥氮平辅助治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法：对28例难治性强迫症患者在原用药物基础上联合小NN（5～10mg／d）奥氮平治疗；奥氮平日NN＋NN（5．98±1．95）mg，疗程6周；在治疗前及治疗后6周末分别评定Yale—Brown强迫量表、Marks强迫恐怖量表、汉米尔顿焦虑量表、副反应评定量表，并检测体型指数、血糖、血脂变化等；对数据进行统计分析。结果：治疗后6周末Yale—Brown强迫量表，Marks恐怖强迫量表、汉米尔顿焦虑量表与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）。治疗6周末体型指数比治疗前有显著性差异（P〈0．05）。结论：合用小剂量奥氮平治疗难治性强迫症疗效明确，但须注意体重变化。     

米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：比较米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的有效性和安全性.方法：将64例符合CCAD-2-R诊断标准的抑郁症患者，随机分为米氮平与帕罗西汀组，治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定副反应。结果：治疗6周后米氮平组和帕罗西汀组的有效率分别为84％和78％，两组比较差异无显著性，但治疗1周及2周后，米氮平组的有效率高于帕罗西汀组。治疗6周后，两组HAMD总分治疗前后比较，差异均有显著性，两组间比较差异无显著意义。治疗1周及2周后，米氮平组HAMD总分、焦虑躯体化和睡眠紊乱因子分的减分均较帕罗西汀组明显，差异有显著性。米氮平组主要不良反应是头昏、嗜睡等，与帕罗西汀组相比，差异无显著性。结论：米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快，且有改善焦虑及睡眠作用。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效观察

目的观察喹硫平治疗老年精神分裂症的效果。方法对深圳市康宁医院从2008年1月至2009年10月收治的82例老年精神分裂症患者用喹硫平治疗。结果治疗8周末,82例患者临床痊愈占65.9%,显著进步占6.1%,进步占18.3%,无效占9.8%,有效率为90.2%。PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病性因子评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.05),并随着治疗时间的延长呈持续性下降。不良反应以嗜睡、体位性低血压多见。结论喹硫平治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少,患者依从性好,值得推广应用。     

新型抗精神病药物对女性精神分裂症泌乳素、甲状腺激素的影响

目的：探讨新型抗精神病药物对女性精神分裂症泌乳素、甲状腺激素的影响。方法：选择门诊及住院18～45岁女性精神分裂症（包括分裂样精神病）患者，分为奥氮平组、喹硫平组、阿立哌唑组、利培酮组，每组至少30例。于治疗前、治疗后第4、12周检测泌乳素、甲状腺激素，并记录月经、溢乳等情况。结果：与治疗前相比，奥氮平组及利培酮组患者的血清泌乳素水平升高（分别为P〈0．05，P〈0．01），并有相应的临床症状；喹硫平组及阿立哌唑组患者的血清泌乳素水平无明显升高。治疗前后四组患者的甲状腺激素水平无明显变化。结论：奥氮平和利培酮均可引起血清泌乳素水平升高，并出现月经延迟、溢乳等症状。喹硫平及阿立哌唑对血清泌乳素无影响。四种药物对甲状腺激素无明显影响。     

奥氮平联合MECT治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的探讨奥氮平联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2006年7月至2009年5月收治的60例难治性精神分裂症患者的资料,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组患者采用奥氮平治疗,治疗组患者在服用奥氮平的基础上加用无抽搐电休克治疗（MECT）,连续治疗4周,使用阳性症状和阴性症状量表评定患者的疗效,使用不良反应量表评定不良反应。结果治疗组患者有效人数13例,有效率43.33%,对照组患者有效人数10例,有效率33.33%,2组患者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未出现明显不良反应,安全性高。结论无抽搐电休克联合奥氮平治疗难治性精神分裂症,临床疗效满意,安全性高,值得在临床推广。