皿治林治疗皮炎湿疹类疾病50例

[背景 ]观察皿治林治疗皮炎湿疹类疾病的疗效和安全性 .[病例报告 ]共观察 5 0例 ,疗程为 4周 ,以 4级评分法评价疗效 ,并记录不良反应 .结果示总显效率为 98% ,3例出现不良反应 ,如嗜睡、口干、乏力及头痛等 .[讨论 ]皿治林是一种有效、安全的治疗皮炎湿疹类疾病的新型抗组胺药物 .     

Q开关Nd；YAG激光治疗色素增加及血管增生性皮肤病133例

目的：观察Q开关Nd；YAG激光治疗色素增加及血管增生性疾病等皮肤病的临床疗效与美容效果，以及治疗次数。方法：Q开关Nd；YAG激光(1064nm、532nm波长)治疗133例色素增加及血管增生性疾病等皮肤病，观察、分析其疗效和美容效果。结果：Q开关Nd；YAG激光治疗色素增加疾病的治疗效果好。其中对文眉、雀斑、脂溢性角化、色素痣等治疗总有效率为90％以上，治疗次数为l-4次。常见的不良反应为轻微的发红或肿胀、疼痛、渗血等。结论：Q开关Nd；YAG激光治疗色素增加疾病特别是错误文眉治疗效果好，而对血管增生性疾病的治疗疗效较差。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效观察

我科从2003年1月—2004年6月采用复方甘草酸苷注射液(商品名：美能)治疗过敏性紫癜36例,取得满意疗效,现总结报告如下。     

药品检验中高效液相色谱法的应用探讨

高效液相色谱是经典液相色谱衍生发展起来的一种色谱方法,被应用到药品检测中,发挥了巨大作用,本文对高效液相色谱在要品检测中的应用和拓展新技术在检测药品中的应用进行探讨。     

药品检验中的物质检查的相关因素探讨

药品检验的物质检查主要是针对药品中的杂质成分。为了确保药品物质检查结果的真实性和准确性,应注意物质检查方法的选择、物质检查方法的验证、样品测试适用性实验和物质安全性验证的相关因素。     

药品检验中对照品使用的常见问题探析

随着仪器分析法的广泛应用,对照品在药品检验中占据了十分重要的地位。根据《中国药典》及药品检验实践,对照品是指用来检测中药有效成分以及化学合成药物的标准物质,包括了杂质对照品,但不包括色谱法中用到的内标准品。目前,对照品使用中主要存在不同检验目的下对照品的混淆、使用说明书未仔细阅读、称重不精确、正确保存与使用对照品以及对照品的有效期等问题。     

药品检验的偏离及结果质量控制

目的探究药品检验的偏离及结果质量控制的重要性,确保药品质量和用药的安全性。方法随机抽取样本药品240份,分别采用高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法对样本药品进行检验,将检验结果与期望结果进行比较,观察原料与制剂含量是否在允许误差范围内。结果经紫外分光光度法检验,生化药物≤1.5%的样本药品225份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品218份;经高效液相色谱法检验,生化药物≤1.5%的样本药品227份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品210份。结论加强药品检测的工作,使其误差在允许范围内,对药品质量进行严格控制,确保药品的高质量和用药安全性。     

2％普鲁卡因静脉封闭治疗银屑病疗效分析

目的 观察2％普鲁卡因静脉封闭治疗银屑病的疗效及副作用。方法 收集银屑病住院病例112例，静脉封闭治疗疗效与复方丹参治疗疗效进行对照分析。结果 普鲁卡因静脉封闭治疗总有效率为88．46％，复方丹参治疗总有效率为82．35％，经统计学分析两组间无显著性差异。结论 2％普鲁卡因静脉封闭及复方丹参治疗银屑病有效，安全，副作用小，适于推广应用。