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1.
目的 研究人参皂甙-Rh2(GS-Rh2)对乳腺癌MCF7//AdrR细胞增殖和凋亡的影响.方法 以MCF7/AdrR细胞不加药物干预,作为对照组;以Rh2单独作用于MCF7/AdrR细胞,作为Rh2组;以低浓度阿霉素(ADM)单独作用于MCFT/AdrR细胞,作为ADM组;以Rh2和阿霉素联用于MCF7/AdrR细胞,作为Rh2+ADM组.用MTF比色法观察GS-Rh2对体外培养的MCF7//AdrR细胞生长的抑制作用;用荧光显微镜观察用药前后MCF7/AdrR细胞的形态学变化;用流式细胞仪检测凋亡细胞和细胞周期变化;用Western blot的方法检测Fas、Bax、Bcl-2及Bcl-xL蛋白表达的变化.结果 MCF7/AdrR细胞经GS-Rh2作用后,生长受抑制,呈剂量和时间依赖性;显微镜显示,经GS-Rh2作用后,MCF7/AdrR细胞呈较明显的凋亡形态学改变,GS-Rh2能将细胞周期阻滞于G0/G1期,同时可能参与促凋亡蛋白Fas、Bax表达升高及抑制凋亡蛋白Bcl-2表达降低;但在GS-Rh2处理前后Bcl-xL无明显变化.结论 GS-Rh2能抑制体外培养的MCF7/AdrR细胞增殖并诱导其凋亡,且这种作用可能是通过上调Fas、Bax表达、下调Bcl-2表达以及阻滞细胞周期而实现. 相似文献
2.
目的 观察糖尿病大鼠胃窦平滑肌自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的变化,探讨其在糖尿病胃动力障碍发生过程中的意义。 方法 将大鼠分为模型2周(DM2w)、模型4周(DM4w)和正常对照(NC)组,检测各组胃窦平滑肌Beclin-1和LC3蛋白表达。 结果 与NC组相比,DM2w、DM4w组胃窦平滑肌Beclin-1蛋白相对表达量均较高[(0.13±0.04)vs(0.22±0.12),P〈0.05;(0.13±0.04)vs(0.62±0.07),P〈0.01],且DM4w组高于DM2w组[(0.62±0.07)vs(0.22±0.12),P〈0.01]。LC3蛋白显示LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ两条带,与NC组相比,DM2w、DM4w组胃窦平滑肌LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均较高[(0.98±0.09)vs(2.28±0.20),P〈0.01;(0.98±0.09)vs(2.34±0.21),P〈0.01],DM2w组与DM4w组比较差异无统计学意义[(2.28±0.20)vs(2.34±0.21),P〉0.05]。 结论 自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的表达在糖尿病胃动力障碍发病前随病程逐渐加强,自噬可能影响糖尿病胃动力障碍发生。 相似文献
3.
目的:探讨乐肝复方合剂对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用.方法:以CCl4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察乐肝复方合剂对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响.结果:乐肝复方合剂能显著提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量(P<0.001),显著抑制ACPase活性(P<0.001),并可显著改善受损肝细胞的形态结构变化.结论:乐肝复方合剂对CCl4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用. 相似文献
4.
悦肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的 ]探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用 .[方法 ]采用酒精诱导方法制备小鼠肝细胞损伤模型 ,观察悦肝胶囊对其肝细胞形态结构和琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶活性的影响 ,同时采用油红O法观察中性脂肪 .[结果 ]悦肝胶囊减轻酒精所致小鼠肝细胞的损伤 ,增强琥珀酸脱氢酶的活性 ,降低酸性磷酸酶的活性 ,减少肝细胞中脂肪滴空泡 .[结论 ]悦肝胶囊对酒精所致小鼠肝细胞的损伤具有保护作用 . 相似文献
5.
[目的]探讨人参皂甙Rh2对肝癌Bel-7402细胞侵袭和迁移的影响及其机制.[方法]采用MTT法检测人参皂甙Rh2对肝癌Bel-7402细胞活力的影响;Transwell小室测定侵袭和迁移能力;应用Western blot方法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白水平的变化.[结果]给予人参皂甙Rh2处理后肝癌Bel-7402细胞生长受到抑制,细胞侵袭和迁移能力明显降低;肝癌Bel-7402细胞MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平均明显减弱.[结论]人参皂甙Rh2可抑制肝癌Bel-7402细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与降低MMP-2和MMP-9蛋白表达水平有关. 相似文献
6.
目的探讨双硫仑样反应的机制与防治方法。方法对噻肟钠致双硫仑样反应的临床表现、治疗及转归进行回顾性分析。结果静滴头孢噻肟钠后3~10h饮酒,出现双硫仑样反应。给予5%葡萄糖注射液500mL加肝泰乐0.5g,维生素C2.5g,维生素B6300mg静点,3h后症状减轻,2h后症状基本消失,未发现其他异常现象。结论对应用抗菌药物过程中出现的双硫仑样反应有足够的认识和重视,应提醒患者在应用抗菌药物的过程中或停药后7d不得饮酒。 相似文献
7.
目的:研究人参皂苷Rh2(GensenosideRh。)与磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(P13K/AKT)信号通路抑制剂LY294002对乳腺癌细胞转移和侵袭的影响。方法:试验分为对照(空白培养液)组、人参皂苷Rh2(80μmol/L)组、LY294002(50gmol/L)组与人参皂苷Rh2(80gmol/L)+LY294002(50gmol/L)组。人参皂苷Rh:与LY294002体外作用于人乳腺癌细胞MCF7/Adr,Westernblot法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)2、P-糖蛋白(P-gP)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)、磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)蛋白表达;黏附试验观察细胞与基底膜的黏附力,Transwell法观察细胞侵袭能力和迁移能力。结果:与对照纽比较,人参皂苷Rh2组、LY294002组与人参皂苷Rh2+LY294002组p—AKT、P—gP、MMP.2蛋白表达显著减弱,细胞与基底膜的黏附力、细胞迁移能力与侵袭能力显著减弱(P〈0.05);人参皂苷Rh2+LY294002组与人参皂苷Rh2组、LY294002组比较以上指标差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:抑制P13K/AKT信号通路可有效降低MCF7/Adr侵袭迁移能力,P13K/AKT通路是调控乳腺癌侵袭迁移的重要信号通路之一。 相似文献
8.
目的探讨悦肝胶囊对四氯化碳(CC l4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用。方法以CC l4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响。结果悦肝胶囊能显著提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量,抑制ACPase活性,并可显著改善受损肝细胞的形态结构变化。结论悦肝胶囊对CC l4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。 相似文献
9.
陈萱 ' target='_blank'> 袁露 臧龙正 玄延花 ' target='_blank'> 朴丽花 ' target='_blank'> 《现代肿瘤医学》2022,(19):3602-3606
SETD8/SET8/Pr-SET7/KMT5A是唯一已知的催化组蛋白H4K20甲基化的赖氨酸单甲基转移酶(H4K20me1),参与组蛋白翻译后修饰,染色质和细胞核功能的调节,对多种细胞生命活动产生了重要影响。临床上越来越多的证据表明,SETD8与癌症分期和不良预后密切相关,并参与免疫调节。因此,明确SETD8在肿瘤与免疫调节中的作用,将为肿瘤治疗提供更多理论依据。现对SETD8在肿瘤发生发展和免疫调节中的作用机制予以综述。 相似文献
10.
[目的]观察磷酸二酯酶(PDE)在C型钠尿肽(CNP)抑制大鼠胃窦平滑肌自发性收缩运动中的作用.[方法]制作离体大鼠胃窦环行平滑肌条灌流模型,给予CNP及PDE非选择性抑制剂IBMX后观察胃窦平滑肌自发性收缩运动的变化,并利用ELISA法测定灌流液中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量.[结果]CNP可明显抑制大鼠胃窦平滑肌的收缩,经CNP作用后cAMP及cGMP含量均明显增高(P<0.05);经PDE非选择性抑制剂IBMX作用后,CNP对胃窦平滑肌自发性收缩运动的抑制作用明显减弱(P<0.01),给予PDE非选择性抑制剂IBMX作用同时给予CNP,cGMP含量明显增高(P<0.01),但cAMP水平无明显改变(P>0.05).[结论]在胃窦平滑肌组织,经CNP作用后生成的cGMP可通过调节PDE从而提高胃组织中cAMP水平,提示PDE参与CNP对胃窦平滑肌自发性收缩运动的抑制效应. 相似文献