基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪干预腹膜纤维化的机制

目的 运用网络药理学方法及分子对接技术探讨黄芪干预腹膜纤维化的可能机制。方法 利用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索黄芪的主要化学成分及靶点,并补充文献报道相关药理作用的成分作为潜在活性成分。以"peritoneal fibrosis"为关键词分别在OMIM、Genecards获取目前已知的与腹膜纤维化相关的疾病靶点,后取两者的交集靶点;对交集基因通过STRING数据库与Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络及蛋白互作(PPI)网络并筛选核心网络。基于R软件使用Bioconductor生物信息软件对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,最终采用AutoDock软件将主要有效成分与核心靶点进行分子对接,得出其结合能力。结果 筛选出20个黄芪活性成分及文献报道有相关药理作用4个, 457药物作用靶点,与674个腹膜纤维化病靶点取交集,得到86个共同靶点。GO功能富集分析提示黄芪拮抗腹膜纤维化主要参与了蛋白激酶B信号转导的调节、细胞对化学的应激反应、炎症反应的调节等通路; KEGG通路富集分析主要涉及调控肿瘤、磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、人类巨细胞病毒感染、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示关键靶点与活性成分具有较好的结合能力。结论 黄芪治疗腹膜纤维化的分子机制,可能与抑制炎症及氧化应激反应、调节多种信号通路等相关。     

黄芪注射液治疗成人原发性肾病综合征低蛋白血症的疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价黄芪注射液治疗成人原发性肾病综合征低蛋白血症疗效性与安全性。方法:全面检索电子数据库,如中国知网、万方、重庆维普全文数据库及PubMed、Cochrane library、Embase、Web of Science、ScienceDirect数据库,并手动检索相关纸质版期刊,收集整理有关黄芪注射液治疗成人原发性肾病综合征的临床随机对照研究,制定详细的文献纳入、排除与质量评价标准,采用ReviewManager5.4软件对所纳入文献中的数据进行Meta分析。结果:最终符合纳入标准的有28项研究,涉及的病例研究数为1 630例(包括治疗组与对照组)。Meta分析结果显示：与对照组比较,观察组包含黄芪中药制剂的方案干预原发性肾病综合征患者后的血清白蛋白[MD=5.45,95%CI(4.65,6.24)],临床疗效[RR=1.25,95%CI(1.17,1.33)],尿蛋白[MD=-0.71,95%CI(-0.85,-0.57)],差异均有统计学意义。结论:黄芪注射液配合常规治疗能够有效地提升血清白蛋白、控制蛋白尿的作用,且安全性较好。