优化注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配制、运送方法的效果评价

目的 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）由于人血白蛋白的特性在配制各环节极易产生泡沫影响药物剂量的准确性,本文通过优化原有药品说明书上的配制方法、规范化的培训、选择合适的配送方式及异常情况的处置等措施减少泡沫产生以保证药量。方法 取2018年10月-2019年9月本院PIVAS配制的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）268支,剂量100mg/支,配制含极量浓度100mg/20ml的成品输液80袋（其中300mg/60ml共计48袋,400mg/80ml共计30袋,200mg/40ml共计2袋）,按随机分对照组、观察组各40例。配制效果比较：对照组按说明书操作方法,使用普通注射器配制。观察组根据配制中影响药物剂量准确性的因素进行改进的优化配制方法、规范培训、选择密闭性良好的注射器进行配制。运送效果比较：对照组29例I级配制效果的成品输液袋专用车人工运送,观察组38例I级配制效果成品输液袋随机抽取29例专用箱人工运送,用统计学方法对两组配制效果、运送效果及临床科室对配制质量满意度进行比较。 结果 两组各40例配制效果比较：对照组的合格配制率（72.5%）明显低于观察组（95%）,两组各29例成品输液袋运送效果比较：对照组的配送合格率（62.1%)明显低于观察组（89.7%）;两组满意度比较观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 由于药物的特殊性在配制、运送的各环节均会导致泡沫的产生而影响药物配制的浓度及剂量,本研究通过优化配制方法及相应的措施,达到较好的效果,确保药物配制剂量的准确性,保证疗效。