B-型钠尿肽在心衰诊断中的应用价值

目的：心力衰竭患者血浆B-型钠尿肽（BNP）水平明显高于健康人群的观点已得到证实，本文着重研究探讨慢性心力衰竭患者血浆BNP水平的变化与心功能状态的关系以及其在早期心衰诊断中的应用价值。方法115例慢性心力衰竭患者用微粒子发热法（MEIA）测定血浆BNP浓度，用心脏彩色多普勒超声诊断仪测定左室结构和功能。结果：慢性心力衰竭患者血浆BNP浓度与心功能衰竭严重程度相关。血浆BNP水平与左室射血分数（LVEF）呈负相关（r=-0．586，P=0），与左室舒张末期内径（LVEDD）呈正相关（r=0556，P=0）。结论：血浆BNP水平可作为心衰患者早期诊断和反映心功能状态的指标。     

复苏因子促进休眠结核杆菌复苏作用的研究

目的研究复苏因子蛋白对休眠结核杆菌的复苏作用，探索对休眠结核杆菌的最佳复苏方案。方法应用含不同浓度复苏因子蛋白的7H9液体培养基培养休眠结核杆菌H37Rv，分别在第6天、第11天、第16天、第30天检测培养物的OD值、并取10μL培养液涂于7H11平板培养、抗酸染色。结果低浓度组合有最佳复苏效果，高浓度复苏因子组合抑制体眠结核菌复苏。低浓度复苏因子A和高、低浓度的复苏因子B、C、E均有不同程度的复苏促进作用，复苏因子D和高浓度的复苏因子A均无复苏作用。重复试验结果相同。结论结核杆菌复苏因子蛋白对结核杆菌有复苏促进作用。     

复苏因子促进休眠结核杆菌复苏作用的研究

目的 研究复苏因子蛋白对休眠结核杆菌的复苏作用,探索对休眠结核杆菌的最佳复苏方案.方法 应用含不同浓度复苏因子蛋白的7H9液体培养基培养休眠结核杆菌H37Rv,分别在第6天、第11天、第16天和第30夭检测培养物的OD值、并取10 μL培养液涂于7H1 1平板培养、抗酸染色.结果 低浓度组合有最佳复苏效果.高浓度复苏因子组合抑制休眠结核菌复苏.低浓度复苏因子A和高、低浓度的复苏因子B、C、E均有不同程度的复苏促进作用,复苏因子D和高浓度的复苏因子A均无复苏作用.重复试验结果 相同.结论 结核杆菌复苏因子蛋白对结核杆菌有复苏促进作用.     

外周血淋巴细胞增殖试验检测结核分枝杆菌

目的探索结核分枝杆菌潜伏感染检测方法。方法取40例结核病人（复苏因子刺激组）和60例PPD阴性正常人（对照组）外周血淋巴细胞于1640培养基中培养，对照不加复苏因子蛋白，复苏因子蛋白质刺激3d，CCK-8法分析淋巴细胞增殖量。结果复苏因子刺激的结核病人组血淋巴细胞均有不同程度的增殖，增殖率为100％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论外周血淋巴细胞增殖试验可作为结核病的检测指标。     

结核分枝杆菌复苏因子D的克隆及测序分析

目的 克隆结核分枝杆菌Rv2389c基因.方法 常规方法提取结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA,PCR扩增结核分枝杆菌Rv2389c基因,经内切酶酶切、胶回收,将片段亚克隆到T载体中,转化至DH5α.以PCR鉴定的阳性菌落转至LB中培养,菌液进行质粒提取、酶切、胶回收,回收片段再克隆至表达载体pET30a中,转化至DH5α中.PCR阳性菌落转至LB中培养,测序确定插入片段的正确性.结果 构建了Rv2389c重组表达质粒PET30a-Rv2389c.结论 成功克隆了结核分枝杆菌复苏因子Rv2389c基因.     

噬菌体变色法检测结核分枝杆菌

目的建立一种结核分枝杆菌快速检测方法。方法痰标本常规处理,离心集菌,取100μl于试管中,另一支加入标准株H37Rv结核分枝杆菌作阳性对照。两支试管分别加入噬菌体D29,37℃培养,用硫酸亚铁铵杀死结核分枝杆菌菌体外的噬菌体,柠檬酸三钠和氯化钙混和液中和硫酸亚铁铵。加入耻垢分枝杆菌和硝酸钾,37℃培养过夜,加入显色剂显色。同时用罗氏培养方法对照检测。结果临床标本的噬菌体变色法和罗氏培养法表明两方法结果具有一致性(P0.05)。结论噬菌体变色法可作为结核分枝杆菌的快速检测方法之一。