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1.
猕猴桃根多糖脂质体包封率测定方法研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:建立猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定方法。方法:采用阴离子交换树脂法分离脂质体和游离APPS,采用紫外-可见分光光度法测定游离APPS含量,计算脂质体包封率。结果:以纤维素DE-52阴离子交换树脂为填料,采用1.0mol·L-1NaCl溶液洗脱,游离APPS的回收率99.21%,空白脂质体的回收率0.07%;线性范围11.66~58.29 mg·L-1(r=0.999 4),日内和日间精密度均符合要求(RSD均小于2%),方法平均回收率99.28%,RSD 0.66%;APSP脂质体的平均包封率70.16%。结论:此法简便、可行,可用于猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定。  相似文献   
2.
吴瑾瑾  朱雨晴  章德军  石森林 《中草药》2010,41(10):1649-1650
目的建立猕猴桃根提取物中多糖的测定方法。方法葡萄糖为对照品,3,5-二硝基水杨酸比色法测定,显色剂用量为1.5 mL,显色时间为60 min,测定波长为480 nm。结果线性范围为18.05~72.18μg.mL-1;还原糖加样回收率为97.86%(RSD为1.50%),总糖加样回收率为97.29%(RSD为1.76%)。结论本方法精密度高,稳定性、重复性好,可以用于测定猕猴桃根提取物中多糖。  相似文献   
3.
目的 通过体外模型探讨改变基牙位置和树脂粘接面积对牙外伤金属丝- 复合树脂夹板刚度的影响.方法 建立体外外伤牙模型,将11、21 牙槽窝扩大模拟外伤牙,分别以12/22 和13/23 为基牙,用0.8mm 不锈钢丝对11、21 进行金属丝- 树脂夹板固定.根据基牙位置和树脂粘接面积不同,实验共分4 组:组1 以13、23 为基牙,树脂粘接面积为2mm×2mm;组2~ 组4 以12、22 为基牙,树脂粘接面积分别为2mm×2mm,3mm×3mm、4mm×4mm.使用万能材料试验机测量夹板固定前后水平和垂直向牙动度,比较各组别固定前后的牙动度差异,及各组别间牙动度差异.结果 ①各组固定后水平和垂直向牙动度均明显大于正常牙动度(P<0.05),夹板固定后水平向牙动度11 为0.36~0.72mm,21 为0.35~0.56mm,11 和21 垂直向牙动度为0.11~0.30mm.②基牙位置对夹板固定后牙动度无明显影响(P>0.05).③随着数值粘接面积的增大,组3 和组4 的夹板固定后水平向牙动度较组2 明显减小(P<0.05).结论 在体外模型上,外伤牙双侧相隔一个牙位固定并不显著影响夹板的刚度;树脂粘接面积的增大可明显影响外伤牙固定后的水平向牙动度,但对垂直向牙动度的影响则较小.  相似文献   
4.
肾细胞癌是常见的泌尿系统类恶性肿瘤,发病时大多就已确诊为转移性肾癌。在过去20多年间,临床治疗转移性肾癌时广泛使用IL-2和IFN-a,但高剂量使用会产生毒副作用。近年来,随着免疫治疗研究的不断进展,血管内皮生长因子、mTOR通路抑制剂、免疫检查点抑制剂,细胞因子与其他药物联合用药等取得了显著疗效。本文结合相关研究进展,对当前转移性肾细胞癌免疫治疗的研究进展作一综述。  相似文献   
5.
目的:评价猕猴桃根多糖脂质体的抗免疫性肝损伤药效作用;方法采用ConA所致小鼠免疫性肝损伤模型,以联苯双酯作为阳性对照药,通过测定肝损伤小鼠的血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、小鼠干扰素γ(IFN-γ)等指标,观察肝组织病理改变,研究APPS多相脂质体口服液的抗免疫性肝损伤药效作用。结果 APPS多相脂质体口服液各剂量组均能有效降低模型小鼠血清ALT、AST活性(P〈0.05),减轻小鼠肝组织损伤程度,高、中剂量组可显著降低小鼠血浆IFN-γ、TNF-α含量(P〈0.01,P〈0.05);结论 APPS多相脂质体口服液对小鼠ConA所致免疫肝损伤具有较好的防治作用,其作用可能与降低小鼠血浆IFN-γ、TNF-α含量有关。  相似文献   
6.
当牙齿发生根折或移位后,通常使用夹板对患牙进行固定。不同类型的牙外伤固定所需的夹板刚度并不相同。可用于外伤牙固定的夹板有很多种,随着新的技术和材料的发展,通过酸蚀粘接技术进行固定的夹板逐渐被广泛地运用于临床。这类夹板的刚度可随着夹板的材质、周径、长度以及树脂粘接面的大小的改变而发生变化。因此,本文就牙外伤粘接夹板刚度的影响因素进行综述。  相似文献   
7.
目的 建立猕猴桃根提取物中多糖的测定方法。方法 葡萄糖为对照品,3,5-二硝基水杨酸比色法测定,显色剂用量为1.5 mL,显色时间为60 min,测定波长为480 nm。结果 线性范围为18.05~72.18 μg·mL-1;还原糖加样回收率为97.86%(RSD为1.50%),总糖加样回收率为97.29%(RSD为1.76%)。结论 本方法精密度高,稳定性、重复性好,可以用于测定猕猴桃根提取物中多糖。  相似文献   
8.
目的 探究柏蛇湿疹膏对急性、慢性湿疹大鼠皮肤及炎症因子的影响.方法 慢性湿疹:选取造模成功的SD大鼠30只按照数字随机表法随机分为模型组(生理盐水)、阳性对照组(剂量:1.0 g/kg)和实验组(剂量:1.0 ml/只耳),每组各10只大鼠,经皮给药5周.急性湿疹:对SD大鼠耳部涂抹药物,连续用药5周,在用药5周后,在...  相似文献   
9.
目的 定量分析生脉分散片中的五味子醇甲。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(60∶40)为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长为250 nm;柱温:35 ℃;进样量为20 μL。结果 五味子醇甲在0.260 4~1.302 0 μg呈现良好的线性关系,平均回收率99.7%,RSD 为1.22%(n=9);每片中含五味子醇甲为0.25~0.34 mg。结论 本法操作简便、准确、专属性好,可作为生脉分散片中五味子的质量控制方法。  相似文献   
10.
目的 基于网络药理学和分子对接技术探究舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的网络调控机制。方法 选取舒肝宁注射液中19个代表性化学成分为研究对象,通过TCMSP、Swiss Target Prediction数据库,获得化合物潜在作用靶点。利用DisGeNET、GeneCards数据库检索乙型病毒性肝炎的疾病相关靶点,利用Venny平台获取化合物作用靶点与疾病靶点的交集靶点为舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎潜在作用靶点。进一步对靶蛋白进行蛋白相互作用(PPI)网络分析、Cluster模块分析、基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。在PPI核心靶点网络分析基础上进一步通过分子对接方法验证网络药理结果。结果 获得19个成分的173个舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的潜在作用靶点,并可作用于SRC、HSP90AA1、ERS1、PIK3CA、HRAS等核心靶点,调节乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、VEGF、TNF、PI3K/Akt等信号通路。分子对接结果表明,舒肝宁注射液与乙型病毒性肝炎信号通路关联的活性成分与相关靶点可自发结合。结论 舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的机制可能是通过多组分多靶点干预乙型肝炎信号通路起作用。  相似文献   
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