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1.
患者,女,31岁,因幽门不全梗阻,于1985年12月24日入院。术前检查心、肝、肾功能无异常。于12月30日上午静滴低右,约5分钟时患者即感胸闷、憋气、呼吸困难。体检:神清,面色略潮红,额部出汗,口唇发绀,血压未测出,心音弱,心率140/分。当即停止输液,吸氧,静注25%葡萄糖20ml加西地兰0.4mg。肌注麻黄素50mg,异丙嗪25mg。15分钟后测血压升至80/70mg。继静滴10%葡萄糖500ml加阿拉明20mg,地塞米松10mg,1小时后血压升至90/70mmHg,3个小时后血压恢复正常。下午当静滴409代血浆300ml左右时,患者再次出现上述症状,测血压50/20mmHg,心率140/分。  相似文献   
2.
钛轮钉动静脉内瘘临床改进体会   总被引:2,自引:1,他引:1  
近年来我院对慢性肾衰竭患者用动 -静脉钛轮钉内瘘透析 ,其中对 30例血管细内瘘困难者作了改进 ,亦能满足各种血液净化 ,血流量充足 ,兹介绍如下。资料与方法1 一般资料 自 1990年 3月~ 2 0 0 2年 5月共收治慢性肾衰竭尿毒症病人 110例 ,男 70例 ,女 4 0例。作动 -静脉外瘘 16例 (外瘘改内瘘 5例 ) ,其他为轮钉内瘘 ,其中对30例血管细 ,做轮钉困难者进行了内瘘改进。2 手术方法 首先检查桡动脉搏动情况 ,选择无严重血管硬化 ,搏动良好 ,血流充足的一侧上肢 ,术前 1周禁止作血管穿刺 ,防止血栓形成。常规备皮、消毒、铺巾。在腕横纹上 2…  相似文献   
3.
对自愿接受TNF、IAP疗法的10例晚期肺癌作前瞻性观察,其总有效率为50%,但CR为0,表明本疗法的抗癌作用是肯定的,但有一定的局限性.在防止肺癌远处转移方面的疗效是可靠的,但有引起病侧肺支气管播散的可能。同时,本疗法在改善恶液质状况、缓解疼痛及减轻胸水程度诸方面均有明显的效果。除寒颤发热外,未见肝坏死、肺出血及低血压休克等严重的副作用。因此认为,本疗法是一种有效且毒副作用小的方法。  相似文献   
4.
原发性肾病综合征(肾综)是肾小球疾病常见的临床证候群,临床特征为大量蛋白尿(≥3.5g/24h)低蛋白血症(白蛋白≤30g/L),高脂血症及高度浮肿。本文对住院的肾综病人分为治疗组与对照组,报告如下。  相似文献   
5.
无精子因子(AZF)的缺失将导致无精子症和严重少精子症。本研究应用PCR方法分析了65倒核型正常的无精子症和25例核型正常的严重少精子症病人的DYS240基因位点。结果显示,无精子症病人中6例缺失DYS240基因位点,严重少精子症病人中4例缺失DYS240基因位点。提示DYS240基因是AZF的一个重要的候选成分。  相似文献   
6.
探讨超声引导下假腔内注射凝血酶对肱动脉假性动脉瘤的治疗效果。资料与方法自2000年1月至2004年3月,3例尿毒症患者,穿刺透析后出现假性血管瘤,压迫观察24~48h无效后再采用假腔内注射凝血酶。男性1例,女性2例,年龄31~48岁。主要表现为穿刺肢体高度肿胀、疼痛、搏动性包块及震颤,听诊有血管杂音,彩色超声示病变部位有往返血流信号。用注射器在超声引导下刺入假瘤腔1cm,回抽见动脉血,在5~10s内注入内含500U凝血酶盐水1ml,拔针压迫穿刺点5min。超声显示肱动脉与假性动脉瘤之间的血流消失为成功,回病房后平卧、制动,患肢抬高6h。结果上述3例…  相似文献   
7.
YRRM(YchromosomeRNArecognitionmotif)为无精子因子(AZF)的重要候选成分,已证明YRRM的丢失可导致无精子或严重少精。应用PCR方法检测核型正常(46XY)的65例无精症男子和25例严重少精男子基因组DNA中的YRRM,发现6例无精症病人中有YRRM的丢失,严重少精病人中1例有YRRM的丢失。结果表明,应用该方法检测YRRM基因片段是切实可行的,对无精症和严重少精的病因诊断具有一定的应用价值。  相似文献   
8.
紫金砂体外抗菌活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的紫金砂提取物及其提取部位抗菌活性的研究。方法95%乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位,采用纸片扩散法对提取物及提取部位进行体外抗菌活性研究。结果紫金砂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有抑制作用,氯仿提取部位对大肠杆菌、枯草芽胞杆菌具有抑制作用,正丁醇提取部位对大肠杆菌、绿脓杆菌具有抑制作用。结论紫金砂提取物及提取部位具有抗菌活性。  相似文献   
9.
泌尿系结石有明显的地区性,与地理环境、营养状况、生活和劳动条件、种族、遗传、性别、个体素质等因素有关,为了进一步探讨尿系结石在庆阳地区的发病情况,作者对庆阳地区医院214例住院尿石病人作了调查分析,现将结果报告如下: 材料和方法本文对庆阳地区人民医院外科1979~1988年间泌尿系结石住院病人214例进行了回顾性调查。其诊  相似文献   
10.
对人精子染色体的研究,可以推测父方染色体异常的情况。通过用人精子和仓鼠卵融合的方法对人精子的核型进行分析及用特殊染色体DNA探针进行荧光原位杂交(FISH)可以对人精子染色体进行研究。两种方法的研究显示人精子中每一条染色体成为双体的机率接近0.1%,而全部染色体是非整倍体的机率约5%~6%。精子染色体中整倍体的分布并不均匀一致,核型分析和FISH分析结果均表明:21号染色体和性染色体成为非整倍体的机率均明显升高。在睾丸癌患者化疗前和化疗后2~13年间,其精子核型分析结果显示染色体数量和结构异常的机率在化疗前后无明显差异。同样对精子中1号、12号、X和Y染色体进行FISH分析,显示它们双体的机率在治疗前后也无显著差异。在不育男性精子中1号、12号、XX、YY和XY染色体进行了FISH分析,显示1号、13号、21号和XY染色体双体的机率比对照组有显著升高。  相似文献   
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