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目的 合成3个重要的药物中间体。方法 以乳酸乙酯、卤代烷为起始原料,通过烷基化、格氏化、还原、胺解、成盐5步反应得到目标化合物。结果与结论 合成目标化合物2-甲氧基-3-戊胺盐酸盐(1)、2-乙氧基-3-戊胺盐酸盐(2)和2-乙氧基-N-甲基-3-戊胺盐酸盐(3),收率分别为18.1%、18.8%、14.3%。目标化合物的结构经MS和1H-NMR谱确证。 相似文献
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目的:合成新型二氢吡啶类钙拮抗药普拉地平。方法:以双乙烯酮、肉桂醇为原料,通过酯化得到乙酰乙酸肉桂醇酯(3),3与3-硝基苯甲醛缩舍得到3-(3-硝基苯基)之一氧代-3_-戊烯酸肉桂醇酯(2),再与3-氨基-2-丁烯酸甲酯环化得到普拉地平(1)。结果:反应总收率为66.8%。目标化合物的结构经IR、MS和^1H—NMR确证。结论:该工艺路线简单,反应试剂和原料价廉易得,操作方便,适合于工业化生产。 相似文献
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