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目的 基于指纹图谱和网络药理学方法分析预测银花泌炎灵片中潜在的质量标志物(quality marker,Q-Marker)。方法建立13批银花泌炎灵片的HPLC指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度分析,指认共有峰并对其进行归属。运用化学计量学方法,结合SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析对银花泌炎灵片指纹图谱进行研究,筛选出造成差异的主要标志性成分。运用网络药理学筛选并分析银花泌炎灵片的作用靶点和通路,构建“药物-成分-靶点-通路”网络图,预测银花泌炎灵片Q-Marker及核心靶点。结果 建立了银花泌炎灵片的HPLC指纹图谱,确定了绿原酸、芒果苷、野黄芩素、木犀草素、槲皮素等27个共有峰,化学模式识别分析筛选出5个成分作为银花泌炎灵片的差异性标志物。通过网络药理学筛选出5个活性成分、20个核心靶点和20条关键通路,结果显示5个活性成分均可作为潜在Q-Marker。结论 该方法稳定、准确可行,筛选出5个可作为银花泌炎灵片潜在Q-Marker的化学成分,为全方面控制银花泌炎灵片质量提供参考,同时也为进一步研究银... 相似文献
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目的建立血栓心脉宁片(XXT)的UPLC-PDA指纹图谱,考察不同批次XXT质量的一致性,为XXT质量稳定性提供可靠的科学依据。方法样品经甲醇提取,采用Waters Acquity UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,190~400 nm波长扫描,体积流量0.5 m L/min,进样量3μL,柱温40℃;对30批XXT样品进行方法学考察、相似度计算和聚类分析;单味药材进行共有峰归属,并通过对照品对共有峰的化学成分进行指认。结果建立了XXT UPLC-PDA指纹图谱,280 nm波长下标定28个共有峰,其中1、10、12~16、18、21~28号峰来自丹参,2~4、6、8、9、17号峰来自川芎,3、7、9、11、16号峰来自毛冬青、5号峰来自槐花,19、20号峰来自蟾酥,经对照品比对指认出4号峰为阿魏酸、5号峰为芦丁、13号峰为丹酚酸B、19号峰为酯蟾毒配基、20号峰为华蟾酥毒基、28号峰为丹参酮IIA;通过聚类分析30批XXT可分为2类,经中药色谱指纹图谱评价软件(2012版)计算得30批XXT相似度均大于0.960。结论建立的XXT UPLC-PDA指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,方法简便可靠,可为进一步完善XXT的质量评价提供参考依据。 相似文献
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目的 基于血清药物化学方法,研究血栓心脉宁片ig给予病理大鼠后的入脑移行成分。方法 通过冰水浴-肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型,并ig给予血栓心脉宁片[1.4 g/(kg·d)] 8 d,末次ig给药后收集脑组织样本,继而采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入脑的原型成分及其代谢产物。结果 从血瘀大鼠脑组织中鉴定出包括菲醌和蟾酥甾二烯等其他结构类型的11种原型入脑成分及3个代谢产物。结论 UPLC-Q-TOF/MS分析方法的建立全面阐释了血栓心脉宁片的入脑原型成分及其代谢产物,为该中药大品种的药效物质基础研究提供了科学依据。 相似文献
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目的:观察急性冠脉综合征(ACS)早期西洛他唑治疗对血清高敏C反应蛋白(hs -CRP)的影响,了解早期西洛他唑治疗对ACS的抗炎作用及临床价值。方法:采用乳胶增强免疫(超敏)比浊法,定量检测健康对照组50名、不稳定型心绞痛(UAP)46例和急性心肌梗死(AMI)39例患者早期治疗前血清hs CRP水平。对血清hs CRP增高的患者,随机分为西洛他唑治疗组、常规治疗组,分别在用药后4周、8周检测血清hs CRP。结果:AMI组、UAP组治疗前血清hs CRP水平,明显高于健康对照组(P<0.01),AMI组明显高于UAP组(P<0.01);治疗前AMI组血清hs CRP增高(均大于3mg/L)的阳性率(94.9%)显著高于UAP组(73.9%)(χ2=6.739,P<0.01)。西洛他唑治疗组经治疗4周、8周较常规治疗组血清hs CRP明显降低(P<0.01)。西洛他唑治疗组缺血事件总发生率显著降低(χ2=10.502,P<0.01)。结论:ACS患者早期予以西洛他唑治疗可减低炎症作用,降低缺血事件发生率。检测血清hs- CRP水平,可更好的了解病情、指导治疗及判断预后。 相似文献
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瑞舒伐他汀治疗原发性高血压的临床疗效及其对动脉粥样硬化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察瑞舒伐他汀治疗原发性高血压(EH)的临床疗效及其对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法选择2012年1月—2013年10月东营市第二人民医院住院或门诊治疗的EH患者128例,将其随机分为观察组79例和对照组49例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予瑞舒伐他汀治疗,两组疗程均为6个月。治疗前后检测患者血脂水平及颈动脉内膜中层厚度(CAIMT),并观察两组临床疗效。结果治疗前,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平及CAIMT比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗6个月后,观察组TC、TG、LDL-C水平及CAIMT低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P0.01)。观察组总有效率为93.7%(74/79),高于对照组的65.3%(32/49)(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗EH疗效显著,且可以通过改善患者血脂水平控制AS的发生发展。 相似文献
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抗Hp三联疗法联合瑞舒伐他汀治疗EHCAS合并Hp感染者的临床效果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察抗幽门螺杆菌(Hp)三联疗法联合瑞舒伐他汀治疗原发性高血压(EH)颈动脉粥样硬化(CAS)合并Hp感染者的效果.方法 选择49例EH CAS合并Hp感染者,采用抗Hp三联疗法联合瑞舒伐他汀治疗,观察血脂、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)和颈动脉内膜中层厚度(CAIMT)水平变化,临床疗效及Hp感染的转阴情况.结果 EH CAS合并Hp感染者治疗2周后,血清TG、TC、LDL-C、HDL-C及HCY、hs-CRP水平均有显著变化(P<0.01),CAIMT值显著降低(P<0.01).总有效率为93.9%,Hp感染者转阴率为81.6%.结论 抗Hp三联疗法联合瑞舒伐他汀治疗原发性高血压颈动脉粥样硬化合并Hp感染者可显著降低其炎性反应,改善其血脂、HCY水平及颈动脉粥样硬化,临床疗效及Hp感染的转阴率显著,且安全可靠. 相似文献
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目的:建立毛冬青饮片的HPLC-UV指纹图谱,同时测定46批次毛冬青饮片中毛冬青皂苷A_1和毛冬青皂苷B_1的含量,为毛冬青饮片的质量标准制定提供参考。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1. 0 mL·min~(-1),检测波长210 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)分析毛冬青指纹图谱,SPSS 20. 0软件对共有峰的峰面积进行聚类分析;主成分分析法对共有峰进行降维分析。结果:毛冬青饮片指纹图谱中根部位与枝部位差异较大,分别建立毛冬青根和枝的指纹图谱,并对共有峰进行聚类分析,聚类结果将根类毛冬青饮片聚为三类,枝类毛冬青饮片聚为二类;对比不同部位及不同产地间毛冬青饮片的整体性和差异性,主成分分析筛选出毛冬青饮片指纹图谱中起决定性作用的共有成分;建立毛冬青皂苷A_1,毛冬青皂苷B_1含量测定方法。结论:建立的毛冬青饮片指纹图谱和含量测定方法操作简便,适用性好,聚类分析和主成分分析筛选出毛冬青饮片质量控制的关键成分,研究结果可为毛冬青饮片质量控制提供参考。 相似文献
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摘 要 目的:建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法(QAMS法),探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法: 采用HPLC法,使用Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇(A) 0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,0~3 min,20% A;3~12 min,20% A→60% A;12~25 min,60% A;25~45 min,60% A→80% A;45~65 min,80% A,体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长:225、254 nm;柱温:35 ℃;进样量:20 μl。以芦荟大黄素为内参,分别建立木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚相对于芦荟大黄素的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5 种成分的量,并比较两者结果的相对误差。结果: 建立QAMS法用于测定六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,并对5批六味安消胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P>0.05) 。结论: QAMS 法用于六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于六味安消胶囊的质量控制,并为后续的一测多评法的研究提供参考价值。 相似文献
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目的:探讨不同活性炭添加量对丹参产量、活性成分和土壤微生物的影响,为该药材的栽培和自毒作用缓解提供参考。方法:添加不同梯度的活性炭,以生长指标、产量及丹参素、迷迭香酸、二氢丹参酮等7种活性成分含量和土壤微生物为指标,探讨活性炭对丹参生长和活性成分的影响。结果:添加50~100 g·m~(-2)的活性炭对丹参生长指标、生物量和土壤微生物含量具有一定的促进作用,但对7种活性成分影响未达到显著水平。结论:添加活性炭可以减轻丹参自毒作用,提高了丹参的生长和产量,增加了土壤微生物的健康水平。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对首发精神分裂症患者血清瘦素(Leptin)、脂联素(Adi)和胰岛素(INS)的影响及临床疗效。方法:对40名健康查体人员和56例首发精神分裂症患者分别进行了血清Leptin、Adi和INS等项目测定。血清Leptin、Adi采用放射免疫法,血清INS采用电化学发光分析法。采用阳性、阴性症状量表(PAN—SS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程8周。结果:治疗8周后,有效率为96.4%(54/56),显效率为91.1%(51/56),未出现严重副作用;治疗后第4周末、第8周末PANSS总分和阳性症状、阴性症状、精神病理总分均有明显下降。治疗后第4周末、第8周末PANSS总分值显著低于治疗前(t=7.087,P〈0.01;t=11.341,P〈0.01);治疗后8周末PANSS总分值显著低于第4周末(t=4.019,P〈0.01);治疗后第8周末BMI、WHR及血清Leptin、Adi、INS水平与治疗前相比较,差异均无显著性(P〉0.05)。结论:阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症患者未发生药源性肥胖,是一种治疗精神分裂症安全、有效的方法。 相似文献