血浆 miRNA-155和 miRNA-625用于非小细胞肺癌诊断的临床评价

目的:探讨测定患者血浆miRNA-155和miRNA-625表达水平用于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床诊断的可行性。方法:应用荧光定量RT-PCR法检测49例NSCLC患者及55例肺部良性疾病患者血浆中miRNA-155和miRNA-625的表达水平。构建受试者工作特征(ROC)曲线,根据这两个miRNAs的ROC曲线下面积判断其诊断NSCLC的效能,并与血清癌胚抗原比较,评价它们在NSCLC诊断中的临床价值。结果:NSCLC患者血浆中miRNA-155的表达水平明显高于肺良性疾病患者(P=0.000),miRNA-625的表达水平则明显低于肺良性疾病患者(P=0.000)。NSCLC患者血浆miRNA-155和miRNA-625的表达水平与肿瘤的临床分期明显相关(P=0.008,0.025),miRNA-625亦与患者性别相关(P=0.024),而与其他临床特征无明显相关性。根据ROC曲线取miRNA-155和miRNA-625用于诊断NSCLC的临界值分别为2.736和0.699,获得诊断的敏感性分别为75.5%和73.4%,特异性分别为74.5%和70.9%。血清癌胚抗原含量诊断NSCLC的敏感性低于血浆miRNA-155和miRNA-625(P=0.004,0.007),特异性相似。结论:血浆miRNA-155和miRNA-625可作为分子标志物用于临床诊断NSCLC。     

眩晕宁对颈椎病患者血液流变学的影响

目的观察眩晕宁治疗颈椎病的疗效并于治疗前后对比观察患者血液流变学。方法128例患者均口服眩晕宁每次2片,每日3次,8周为1个疗程。服药前后分别检查并对比患者血压、血液流变学、肝功能、血脂等。结果128例患者在经过2个月治疗后,全血比黏度明显下降(P0.01),血浆比黏度下降(P0.01),眩晕、恶心、失眠、麻木等症状明显改善,总有效率分别为93.4%,97.2%,91.4%,91.8%。结论眩晕宁能使伴有高血压、高血脂的颈椎病患者血液流变学明显改善。     

肺癌患者血浆miR-197-3p和miR-361-3p表达的诊断评价

目的:评价血浆miR-197-3p和miR-361-3p用于肺癌诊断的价值。方法:采用实时定量PCR法检测57例肺癌患者和53例良性肺病患者血浆中miR-197-3p和miR-361-3p的表达水平。建立这两个血浆miRs的受试者工作特征(ROC)曲线评价其诊断肺癌的效果,并与血清癌胚抗原和细胞角蛋白19(Cyfra21-1)诊断效果进行比较。结果:miR-197-3p和miR-361-3p在肺癌患者血浆中的表达水平明显高于良性肺病患者(均P<0.001)。两指标诊断肺癌的ROC曲线下面积分别为0.908和0.869(均P<0.001)。血浆miR-197-3p表达与肺癌的病理组织学类型显著相关(P=0.011);而血浆miR-361-3p表达与肺癌的分化程度及临床分期相关(P=0.005和P=0.015)。血浆miR-197-3p和miR-361-3p测定诊断肺癌的敏感性(78.9%和71.9%)和准确性(81.8%和80%)高于血清癌胚抗原(42.6%和60%)和Cyfra21-1(25%和58.9%),两种miR的联合检测可较大程度提高诊断的敏感性(89.5%)和准确性(85.5%),但特异性略有下降。结论:血浆miR-197-3p和miR-361-3p可作为诊断肺癌的肿瘤标志物,诊断效果优于血清癌胚抗原和Cyfra21-1。     

步长稳心颗粒治疗心律失常32例

心律失常是临床常见病症之一，随着我国冠心病、高血压发病率的增高，心律失常发病率亦有所增高。临床常用β－受体阻滞剂如倍他乐克等药物治疗，但当患者合并传导阻滞、哮喘等疾病时，β－受体阻滞剂的使用就受到了限制。我们观察使用步长稳心颗粒治疗心律失常，疗效可靠，现报道如下。     

银杏达莫对高血压患者心脏结构及功能的影响

目的：观察银杏达莫对高血压患者心脏结构及功能的影响。方法：对60例高血压患者选用银杏达莫20ml／日静脉滴注，治疗4周为一疗程，应用二维超声及脉冲多普勒，观察其对患者心脏结构及功能的影响。结果：60例患者使用银杏达莫4周后，收缩压及舒张压均有明显下降，肥厚室间隔消退，左室重逆转，左室收缩功能指标明显好转。结论：银杏达莫对高血压病伴左室肥厚的患者有较好改善心脏结构的功能的作用，且无明显不良反应，值得临床推广使用。     

托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效研究

目的 探讨托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭的疗效.方法 选取湖北省鄂州市中心医院2016年3月至2019年2月收治的慢性肺心病心力衰竭患者104例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各52例.对照组患者采用托拉塞米治疗,研究组患者采用托伐普坦治疗.两组均治疗1周.结果 研究组总有效率为98.08％,明...