HPLC法测定复方锌布颗粒剂中布洛芬和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立一种用HPLC法，同时测定复方锌布颗粒剂中布洛芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用C18色谱柱，流动相为醋酸钠溶液（取醋酸钠6．13g，加水750mL，振摇使溶解，用冰醋酸调节pH值至4．0）-乙腈-甲醇（40：30：30），检测波长为263nm。结果：布洛芬；马来酸氯苯那敏线性范围分别在0．2—2．0g·L^-1；2．67—26．67mg·L^-1；浓度范围内呈现出良好的线性关系。结论：该法具有简便，准确等特点。     

HPLC测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量

目的采用高效液相色谱法测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为Kromasil-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),紫外检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果在1.928～9.640μg范围内,薯蓣皂苷元的进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5)。结论此法简便、可靠,可用于金刚藤颗粒中的薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC法测定肝血瘤康糖浆中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定肝血瘤康糖浆中芍药苷含量的方法.方法:采用DIONEX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(38:62)为流动相,流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.12～5.99μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%(RSD=0.8%,n=6).结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于肝血瘤康糖浆中芍药苷的含量控制.     

RP-HPLC测定元明丹中士的宁的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定元明丹中士的宁的含量。方法：采用DIONEX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.3%三乙胺溶液（磷酸调pH=2.6）（9∶91）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：30℃,检测波长：254 nm。结果：士的宁在0.405 6～2.028μg（r=0.999 7）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=5）为100.6%（RSD=1.3%）。结论：本方法灵敏、简便、准确,可用于元明丹的质量控制。     

利血丸质量标准的建立

摘 要 目的： 建立利血丸的质量标准。方法: 用TLC法鉴别处方中的青皮、当归、赤芍、泽泻;运用HPLC法测定青皮中的橙皮苷,采用WondaSil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.1）为流动相,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：40℃,检测波长：284 nm。结果: 在TLC中可检出青皮、当归、赤芍、泽泻的特征斑点,阴性对照无干扰;橙皮苷在16.560～82.800μg·mL^-1(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%（RSD=1.1%, n=6）。结论:该方法准确、可靠,可用于利血丸的质量控制。     

HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因的含量

目的:建立浓维磷糖浆中咖啡因的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为273 nm。结果:咖啡因在15-90μg·ml-1范围内浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为100.2%,RSD=0.78%(n=6)。结论:本法简便,准确,专属性强,可用于浓维磷糖浆的质量控制。