600例上消化道疾病的舌象观察

<正> 我们于1982年8月-1983年6月,对作纤维胃镜检查的上消化道疾病患者,术前进行系统的舌象观察,以探索舌象与上消化道粘膜病变的关系.现作一初步小结报告如下:观察方法一、对象:门诊或住院患者中有上腹部疼痛或胃脘部闷胀、暖气、泛酸、呕吐、吞咽困难、呕血和黑便等症状者.属于祖国医学胃脘痛,吐酸,嘈杂、噎膈、呕吐、反胃等脾胃病的范畴.二、方法:①舌象观察:由一位中医专人负责,在行胃镜检查尚未注射阿托品和咽喷狄卡因前,在自然光线下进行舌象观察.令患者     

血清CEA,CA50,CA19—9在胃癌术后复发转移中的诊断价值

为了探讨血清肿瘤标志物在胃癌术后复发转移中的诊断价值，应用免疫放射法检测了８７例胃癌术后患者血清中的ＣＥＡ，ＣＡ５０，ＣＡ１９－９。结果表明，４５例术后肿瘤复发转移组３类标志物均明显高于４２例术后无复发转移组，两组比较，有非常显著差异（Ｐ〈０．００１），提示：血清ＣＥＡ，ＣＡ５０，ＣＡ１９－９对胃癌术后患者复发转移的诊断和筛选检查有重要参考价值。     

大肠息肉241例临床与病理分析

我院1985年5月至1992年6月共作纤维结肠镜检查2115例次，其中241例罹患大肠息肉（548个）。兹报道与分析如下。临床资料241例中男148例，女93例，男女比例为1．6：1。年龄4～82岁，平均39．7岁。息肉单发187例（77．6％），多发54例（224％）。直肠249个（45．4％），乙状结肠1     

600例上消化道疾病的舌象观察

我们于1982年8月—1983年6月,对作纤维胃镜检查的上消化道疾病患者,术前进行了系统的舌象观察,以探索舌象与上消化道粘膜病变的关系。小结如下。观察方法一、对象:门诊或住院病人中有上腹部疼痛或胃脘部闷胀、嗳气、泛酸、呕吐、吞咽困难、呕血和黑便等症状者。二、方法:舌象观察由一位中医师负责,在行胃镜检查尚未注射阿托品和咽喷的     

丹参提取物对大鼠纤维肝肝细胞摄入脯氨酸的影

用CCl4等攻击Wistar大鼠，致其肝纤维化。后将其随机分为苦杏仁甙（D）、丹参水溶性提取物（F）、冬虫夏草（E）、D加E（G）、秋水仙碱（C）及空白对照（B）组。均持续病因刺激。另设正常对照（A）组。在体预处理60d后，各实验药物组又随机区分为向和未向培养皿中添加药物，继续培养24h后，检测指标变化。结果表明：阳性药秋水仙碱抑制肝细胞摄入[3H]脯氨酸的作用最强；丹参水溶性提取物在病因持续存在条件下，仍能较强地阻抑肝细胞对[3H]脯氨酸的摄入，提示：①该药作用途径可能为多途径的；②可能有直接对抗病因的作用。苦杏仁甙、冬虫夏草的同一药理作用不及上述二药，但二药联用限定某一条件时，其作用可与秋水仙碱相当。     

血清层粘蛋白在慢性肝病诊断中的意义

为了探讨血清层粘蛋白(LN)在慢性肝病诊断中的意义,本文应用酶标法检测了72例慢性肝病、15例非肝病患者及20例正常对照组的血清LN含量。结果发现肝硬化、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎患者血清LN含量显著高于正常对照组及其他非肝病组,同时发现血清LN与肝功能ChildPugh分级呈正相关(r=0.385,P<0.01)、与血清白蛋白呈负相关(r=-0.297,P<0.05),与食管静脉曲张程度呈正相关(r=0.635,P<0.05)。提示:血清LN对肝纤维化及早期肝硬化的诊断有重要价值,可作为估计肝硬化程度及判断门静脉高压的非创伤性血清学指标。但缺乏高特异性,宜与其他指标联合应用以提高特异性。     

丹参水溶性提取物等抗肝纤维化临床治疗学研究

用丹参水溶性提取物,天然正品冬虫夏草对CAH、肝炎后肝硬化进行临床治疗疗效观察,疗程6个月,设秋水仙碱为对照。结果提示:丹参水溶性提取物及天然正品虫草能有效地治疗CAH及肝炎(乙肝)后肝硬化,其总有效率达83％,与秋水仙碱62％相比,有显著差异(P0.05);能显著降低MAO活性,促使P-Ⅲ-P、S-IR-β-PH的下降,说明其能有效地抑制慢性肝病时肝内胶原的合成,阻止慢性肝病的活动,达到抗肝纤维化治疗的目的,且临床运用无明显不良反应。     

氯化锶在消化道来源转移性骨肿瘤中的治疗和预防价值

目的 :探讨 89SrCl2 在消化道肿瘤来源的转移性骨肿瘤疼痛中的治疗和预防价值。方法 :2 9例重度以上疼痛消化道肿瘤来源的转移性骨肿瘤患者和 2例无疼痛的食管癌骨转移患者 ,接受 89SrCl2 静脉注射 ,剂量均为 4uci/kg ,治疗后随诊 2个月至 1年。观察 89SrCl2 对疼痛的治疗和预防作用 ,并观察 89SrCl2 的副反应及对原发瘤和转移病灶的影响。结果 :(1)疼痛总疗效 :2 5/ 2 9(86% )有止痛效果 (SPP +OPPG +CPL) ,其中 17/ 2 9(58% )有明显止痛效果 (OPPG +CPL) ,4/ 2 9(14 % )无效 (NE)。显效以上 (OPPG +CPL)疗效胃癌 (10 0 % ) >食管癌 (64% ) >大肠癌(60 % ) >肝癌 (50 % ) >胰腺癌 (3 3 % )。 (2 )疼痛缓解 (SPP +OPPG +CPL)起效时间 :平均 18 5d ;(3 )疼痛加剧反应 :显效以上 (OPPG +CPL)患者 10 / 17(59% )在注射后有疼痛加剧表现 ,好转疗效患者中 (SPP)注射后无疼痛加剧表现。 (4)疼痛缓解疗效持续时间 :显效以上 (OPPG +CPL)平均 (48 64± 17 0 3 )d ,短于好转组 (SPP) (70 87±2 2 3 7)d(P <0 0 5) ;(5)疼痛复发率 :好转患者 (SPP)复发率 1/ 8(12 5% ) ,显效以上 (OPPG +CPL)复发率 5/ 17(2 9% ) ,高于好转组 (SPP) (P <0 0 5)。 (6)治疗前后肿瘤标志物和转移灶无明显变化 ;(7) 2例无疼痛食管     

胃癌和良性胃病患者胃液中五种微量元素分析

近年来我们测定141例良、恶性胃液中五种微量元素(TE)的含量,试图观察其变化规律及临床意义。对象和方法选择我院近5个月的胃镜检查患者141人,男101例,女40例,平均年龄49.84岁(20～72岁)。胃癌组53人;良性胃病组(BGD)包括CSG、CAG、GU、DU 计72人;正常对照组16人。诊断以胃镜和活检或手术为依据。患者均系在本地区居住10年以上,且无金属制剂治疗和金属烟尘接触史。部分患者因胃液量太少,5种TE 未能全部检测。按胃镜检查常规