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目的:研究双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、益生菌组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)、左卡尼汀组(左卡尼汀注射液50 mg/mL)和左卡尼汀+益生菌组(左卡尼汀注射液50 mg/mL+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)。除空白对照组外,其余各组大鼠均连续灌胃50 mg/mL克林霉素磷酸酯(2 mL/只,每天1次,连续4天)以建立菌群失调腹泻模型。实验第5天起进入恢复期,各给药组大鼠开始灌胃相应药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水;灌胃体积均为1 mL/只,每天1次,连续给药7天。实验期间观察各组大鼠的一般情况;收集造模期结束时正常对照组和模型组大鼠的粪便以及恢复期末次给药后各组大鼠的粪便,分别进行肠道菌群基因组DNA提取与聚合酶链式反应扩增、文库构建和高通量测序,并对处理后的有效数据进行操作分类单元聚类、物种注释以及肠道菌群的Alpha和Beta多样性分析。结果:造模期结束时,与空白对照组比较,模型组大鼠开始出现1级和2级粪便,肠道菌群的多样性、丰富度以及肠道中厚壁菌门/拟杆菌门比值和乳杆菌属、双歧杆菌属和阿克曼氏菌属等益生菌的丰度均显著降低(P<0.05),而肠球菌属等致病菌的丰度显著升高(P<0.05)。恢复期结束时,与模型组比较,益生菌组、左卡尼汀组和左卡尼汀+益生菌组大鼠的活动量和粪便的形态、颜色恢复至正常,肠道菌群的多样性和丰富度差异均无统计学意义(P>0.05),但其肠道中乳杆菌属的丰度有一定提高,且左卡尼汀+益生菌组大鼠肠道中阿克曼氏菌属的丰度显著升高(P<0.05)。结论:双歧杆菌联合左卡尼汀虽对提高菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的多样性和丰富度无显著效果,但能在一定程度上增加其肠道中益生菌的丰度。 相似文献
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目的:以云南省为例,调查部分地区患者门诊药学服务满意度,收集意见建议,分析影响患者满意度的相关因素,为提高药学服务质量及下一步制定边疆民族地区药事服务收费标准提供参考和依据。方法:采取第三方调查的方式,使用自行设计的满意度量表对云南省部分地区接受过门诊药学服务的患者进行问卷调查。结果:542名患者对门诊药学服务的综合满意度为3.41(满分5分),满意度分值最高的为"工作态度"(3.75分),满意度最低的为"药师与患者的沟通交流"(3.33分)。结论:云南省部分地区患者对目前门诊药学服务总体不满意,针对存在的不足,药师、医院、患者三方都应做出相应的努力,以期提高门诊药学服务质量。 相似文献
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目的研究水龙骨多糖(Rhizoma polypodiodis nipponicae polysaccharide,RPNP)的组成及体内外免疫调节活性。方法采用水提醇沉法提取RPNP,HPLC分析单糖组成,MTT法考察RPNP对Raw264.7细胞增殖能力的影响,中性红染色法考察其对Raw264.7细胞吞噬能力的影响,ELISA检测细胞因子的分泌水平。采用环磷酰胺诱导建立免疫抑制小鼠模型,考察RPNP对其脏器指数和小肠派氏结数量的影响。结果 RPNP是由Man、Rha、Glc、Gal、Ara 5种单糖组成的酸性杂化多糖,其总糖、糖醛酸、蛋白质及核酸含量分别为42.98%、25.25%、1.30%、5.87%。适当剂量的RPNP能够提高Raw264.7细胞的增殖及吞噬能力,促进TNF-α及IL-6的分泌,并能够增加免疫抑制小鼠的脏器指数及派氏结个数。结论从水龙骨中分离得到的酸性杂化多糖,在适当剂量下能够活化巨噬细胞,增强免疫抑制小鼠免疫功能。 相似文献
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[摘要] 目的:评价我院儿科应用雾化吸入治疗的合理性,为儿童应用雾化吸入治疗提供参考。 方法:收集 2016 年 4-9 月我院
儿科应用雾化吸入治疗的 300 例住院患儿的病历资料,对性别、年龄、临床诊断、雾化剂品种、使用剂量以及联合用药等信息进
行统计分析,评价我院儿科应用雾化吸入治疗的合理性。结果:300例患儿中,单独使用异丙托溴铵的频率最高,占患儿人数的
34.00%;支气管肺炎占患儿人数的44.00%;25例不合理用药为应用异丙托溴铵、特布他林和布地奈德治疗咽炎和扁桃体炎,
其中异丙托溴铵12例,异丙托溴铵使用剂量在100~ 250 μg 范围之间的8例,4 例剂量达到 500 μg。 结论:我院儿科应用雾化
吸入治疗基本合理,但是仍存在超范围、超剂量用药的情况。 相似文献
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