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目的 观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射 (LDR)效应。方法 对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养 ,LDR后用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562 活性 ,集落培养观察脐血干细胞造血能力。结果 脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经 2、5、10、2 0cGy的LDR与 0cGy(对照组 )比较 ,3 H TdR掺入明显增加 ,5cGy的LDR与 0cGy比较 ,3 H TdR掺入分别为 14 3 2 %、14 6 8%、14 5 4 %、15 7 9%。对K562 细胞杀伤作用经 2、5、10、2 0cGy的LDR均有明显增高 ,5cGy的LDR与 0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为 38 3%和 172 0 %。造血干细胞集落数无差别 ,5cGy的LDR与 0cGy比较分别为 12 2和 12 1个。结论 适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用 ,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性 ,并保持脐血干细胞造血能力 相似文献
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干细胞因子(stem cell factor,SCF)是最近被查明的一种具有广泛生物活性的细胞因子。它是Sl基因编码的c—kit原癌基因的配体。无论小鼠、大鼠还是人类的SCF均对造血有明显的刺激作用,尤其对早期祖细胞的增殖作用显著。SCF的活体研究提示其在再障等骨髓功能抑制性疾病中有良好的应用前景。造血干细胞在其发育成熟的各阶段都表达SCF的受体,某些AML细胞亦可表达SCF受体,提示SCF在造血调节及白血病的发病中可能起着重要的作用。 相似文献
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探讨嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)在过敏性紫癜(HSP)患儿中的作用。应用PharmaciaCAPSystemECPFEIA荧光酶标法测定42例HSP患儿血清ECP水平.结果:HSP急性发作期血清ECP显著高于正常对照组(P<0.001),和经激素治疗缓解组(P<0.001);伴肾脏受累患儿血清ECP明显高于无肾脏受累患儿(P<0.01);而缓解组与对照组则差异无显著性。结论:ECP参与HSP疾病的病理生理过程,血清ECP测定对HSP尤其是紫癜性肾炎诊断有一定帮助. 相似文献
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目的 探讨^131I—抗CD45单克隆抗体(McAb)对小鼠淋巴造血组织选择性照射的效果。方法 由鼠尾静脉注入^131I—抗CD45 McAb和^125I—IgG,观察^131I—抗CD45 McAb在小鼠体内的分布情况。结果 ^131I—抗CD45 McAb较^125I-IgG从血液中清除更快。骨髓、脾脏可快速摄取^131I—抗CD45 McAb,其在骨髓、脾脏中有选择性积聚^125I-IgG呈非特异性分布。结论 ^131I—抗CD45 McAb在小鼠体内分布具有特异性,可对淋巴造血组织产生选择性照射。 相似文献
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移植物抗宿主病(GVHD)是阻碍异基因造血干细胞移植发展的主要原因。由于常规预防及治疗方法效果不佳,单克隆抗体(简称单抗)作为新的替代方法正日益受到重视。T细胞清除法是降低GVHD的有效方法,但常导致复发率升高。利用单抗清除移植物中的特异性活化T细胞,以分离GVHD及移植物抗白血病作用,改善T细胞清除的效果。通过单抗阻断共刺激信号诱导对受者抗原特异性耐受是预防GVHD的另一重要策略。抗CD3和抗CD25在GVHD治疗中,特别是对激素无效的GVHD有一定效果。免疫毒素能有效清除T细胞,较纯单抗有更好的疗效。随着免疫学和分子生物学的研究进展,困扰单抗治疗的副作用大、免疫原性等问题逐步解决,单抗治疗会更加有效。 相似文献
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为了提高母乳喂养率,世界卫生组织和联合国儿童基金会已于1989年发表了《保护、促进和支持母乳喂养的联合声明》,提出了“促进母乳喂养的10点措施”。我国也于1992年3月颁布了《90年代中国儿童发展纲要》,制订了“到2000年以省为单位,4个月母乳喂养率达到80%的目标”。可是医学院校儿科专业的实习医生及住院医生一直没有关于“母乳喂养”的课程教育。以疾病为中心的医疗导致了重医疗轻预防的倾向,在医院的诊疗中,随着“母乳性黄疸”病例的增多,淡化了母乳喂养的重要性。为了解决这一问题,我们认为在实习教学期… 相似文献
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为探讨儿童急性白血病 (AL)P糖蛋白 (P gp)表达与临床、免疫分型及预后。运用单克隆抗体UIC2 及流式细胞仪 (FCM)间接免疫荧光法对不同时期儿童AL的P gp表达进行检测。结果 :4 5例初治急性淋巴细胞性白血病 (ALL)P gp表达率8 89% ,1 2例复发ALL阳性率为 2 5% ,完全缓解 (CR)组为 0。 32例初治急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)P gp表达率为 1 8 75% ,6例复发ANLL 33 3% ,CR组为 0。初治ANLL患儿P gp表达与CD34 、CD7高度相关 ,初治ALL与CD抗原无明显相关性。P gp+ANLL的CR率 2 0 % ,明显低于P gp ANLL( 83 3% ) ,P gp+ALL的CR率 ( 75% )与P gp ALL的CR率 ( 92 86 % )相近 (P >0 0 5) ,但复发率高。结果表明 :P gp高表达是导致儿童AL化疗耐药的重要机制 ,检测P gp是判断预后 ,指导治疗的有用指标。 相似文献