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1.
锈毛寄生化学成分的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
从锈毛寄生叶中分得4种化合物,经理化性质及光谱分析鉴定为原儿茶酸、异槲皮甙、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖甙、槲皮素-3-O-β-D葡萄糖醛酸甙,均为首次从该植物中获得。  相似文献   
2.
我院静脉药物配置中心的工作现状和体会   总被引:5,自引:0,他引:5  
朱爱江 《天津药学》2005,17(1):69-71
介绍了本院静脉药物配置中心的工作现状及体会,表明医院药学工作将由“传统调配型”向“以病人为中心”的技术型转变。  相似文献   
3.
4.
目的:探讨本院静脉用药调配中心细胞毒药物调配方法,加强细胞毒药物调配的质量控制。方法:查阅药学相关文献和药物说明书,同时结合本院静脉用药调配中心细胞毒药物用药医嘱,分析总结出细胞毒药物调配适宜的溶解和稀释用溶媒、溶媒量与药物浓度、药物稳定性、给药顺序等。结果:重视细胞毒药物调配过程的每个环节,可减少药物的毒副作用,保证药物的疗效。结论:选择正确的细胞毒性药物调配和使用方法,是保证病人用药安全和自我防护的关键。  相似文献   
5.
目的:探讨减少静脉用药调配中心退药的方法,避免药品浪费及成本消耗,保证患者及时用药治疗.方法:对本院静脉用药调配中心2013年8-12月退药单进行统计及分析.结果:2013年8-12月本院静脉用药调配中心共收到输液处方420 000份,其中退药50 358份,占输液处方总量的11.99%.退药原因主要有患者病情变化、经济原因、临时决定出院、转科、死亡等导致更改医嘱或医嘱停用;医生医嘱录入错误或医生查房后未及时调整医嘱等.根据上述情况,重新调整调配中心退药规定,并制定相应措施,如临床药师每月查阅病历审核退药合理性,上报医务科进行考核;医师在退药单上注明原因等措施规范退药.结论:制定静脉用药调配中心管理措施后,有效地减少了退药事件,提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性,避免药品浪费及成本消耗.  相似文献   
6.
近年来发现不少中药单体对多种炎症有不同程度的抑制效应,本文从对急慢性炎症、免疫炎症反应、血小板聚集及胰酶等的影响方面综述了这些单体的作用.  相似文献   
7.
朱爱江 《天津药学》2004,16(1):46-47
目的 :对两种不同厂家的万古霉素——稳可信和方刻林治疗重症 G 球菌感染的成本 -效果进行分析。方法 :选择 4 5例确诊的重症 G 球菌感染的住院病人 ,其中稳可信组 2 0例 ,给予万古霉素 (稳可信 )每次 5 0 0 mg,3次 / d静脉滴注 ,疗程至少 1周 ;方刻林组 2 5例 ,给予万古霉素 (方刻林 )每次 5 0 0 mg,3次 / d静脉滴注 ,疗程至少 1周 ,观察两组治疗结果和不良反应发生率并进行药物的成本 -效果分析。结果 :稳可信组和方刻林组治疗重症 G 球菌感染的临床总有效率分别为 85 %和 84 % ( P>0 .0 5 ) ,细菌清除率分别为 80 %和 78% ,不良反应发生率分别为 5 %和 8%。医疗费用分别为4 0 11.0 0元和 2 935 .80元 ( P <0 .0 5 )。结论 :稳可信组和方刻林组在治疗重症 G 球菌感染的临床疗效相同 ,费用有显著差异 ,方刻林组的治疗方案优于稳可信组  相似文献   
8.
补钙的临床研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱爱江 《广州医药》2003,34(1):9-11
根据近几年国内外的文献提示,我国人群普遍钙摄入量不足,应按年龄与生理状态补钙,达到RDA标准才有利于生理功能的正常运转,并就补钙的原则,适合补钙的疾病及钙剂的选择方法等进行总结。  相似文献   
9.
目的:对利奈唑胺与替考拉宁治疗革兰阳性G+球菌感染成本-效果进行分析。方法:选取本院重症G+球菌感染住院患者130例,随机分为两组,利奈唑胺组(60例),予利奈唑胺600 mg/次,1次/12 h,静脉滴入,治疗时间7~28d;替考拉宁组(70例),予替考拉宁400 mg/次,头三剂1次/12 h,维持量1次/24 h,静脉滴入,治疗时间7~28 d。观察两组患者的疗效和不良反应,进行成本-效果分析。结果:利奈唑胺组60例,有效率95%,病原菌清除率78.3%,不良反应率15%;替考拉宁组70例,有效率80%,病原菌清除率67.1%,不良反应率13%。两组有效率和病原菌清除率有显著性差异。医疗费用分别为26 448.8元和20 282.7元。结论:对重症G+球菌感染的治疗,利奈唑胺有效性优于替考拉宁,是较佳的治疗方案。  相似文献   
10.
朱爱江 《广州医药》2003,34(6):41-42
目的 :评价头孢比肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 6例病人 ,分为治疗组 35例和对照组 31例 ,分别应用头孢比肟和凯福隆 ,剂量均为 2 g ,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 (8± 2 )天。结果 :头孢比肟和凯福隆的临床有效率分别为 94 %和 90 % ,细菌清除率为 94 %和 87% ,均无明显不良反应。结论 :头孢比肟可作为治疗下呼吸道感染的安全有效的抗生素  相似文献   
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