乌司他丁联合阿托伐他汀辅治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种不完全可逆持续性气流受限并伴有广泛肺外效应的慢性疾病,呈现进行性加重及间歇性急性发作的特征。研究[1]证明,炎症因子及氧自由基在COPD发生及进展中发挥关键的调控作用。临床及实验证实蛋白酶抑制剂乌司他丁及他汀类调脂药具有广泛抗炎作用[2-3]。本研究观察乌司他丁及阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎症反应、肺功能及临床症状指标     

益肾泄浊汤联合西药和血液透析治疗尿毒症临床研究

目的:观察益肾泄浊汤联合西药和血液透析治疗尿毒症的临床疗效。方法:选取100例尿毒症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予西药和血液透析治疗,观察组在对照组基础上给予益肾泄浊汤治疗,2组均连续治疗4周。对比2组症状积分、临床疗效、肾功能指标及营养学指标。结果:治疗后,观察组面色晦暗、倦怠乏力、食少纳呆、便溏浮肿积分均低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(P0.05)。治疗后,观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P0.05),内生肌酐清除率(CCr)水平高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血浆白蛋白、血浆前白蛋白、转铁蛋白及血红蛋白水平均高于对照组(P0.05)。结论:益肾泄浊汤联合西药和血液透析治疗尿毒症,可有效改善患者的临床症状、肾功能及营养状况。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 收集糖尿病肾病患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组给予辛伐他汀治疗,观察组联合应用阿司匹林治疗.比较两组治疗前后肾功能指标、凝血指标变化及不良反应.结果 观察组总有效率为95.6％(43/45),对照组为77.8％(35/45),两组差异有统计学意义(x2=4.96,P＜0.05).治疗后两组肾功能指标(Scr、BUN、mAlb)和凝血指标(Fib、PT、APTT、TT)均显著下降,观察组较对照组下降更为显著(t=4.63、4.10、4.33、4.08、3.91、4.12、4.23,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为13.3％,对照组为8.9％(4/45),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 辛伐他汀联合阿司匹林治疗糖尿病肾病能起到协同作用,显著提高疗效,改善肾功能,值得临床推广应用.     

维持性血液透析患者睡眠质量与轻度认知功能障碍的相关性研究

<正>睡眠障碍困扰着40%以上的维持性血液透析（MHD）患者[1],而长期的睡眠障碍会造成认知功能的损害[2]。研究表明,MHD患者认知功能损伤的患病率显著高于一般人群[3-4]。严重的认知功能障碍会降低MHD患者生活质量、增加住院次数、增加全因死亡率等不良事件[5]。近年来,睡眠质量与认知功能的关系逐渐受到关注,研究对象多为阿尔茨海默病、脑卒中等老年患者,对于血液透析患者的研究尚不多见。     

乌司他丁联合阿托伐他汀对慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效观察

目的：观察乌司他丁联合阿托伐他汀对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:选取我院AECOPD患者163例,分为常规治疗组、阿托伐他汀治疗组,阿托伐他汀联合乌司他丁治疗组,分别监测患者症状恢复情况,血气分析,肺功能分析,中性粒细胞数目,血清CRP、IL-6浓度,评估患者临床恢复情况。结果：阿托伐他汀联合乌司他丁治疗可以显著提高AECOPD患者1周临床有效率,缩短住院时间,升高氧分压,降低二氧化碳分压,改善肺功能（有效升高FEVl%及FEVl/FVC%）并能显著减轻患者炎症状态(中性粒细胞计数下降、CRP、IL-6浓度降低)。结论：阿托伐他汀联合乌司他丁作为AECOPD有效且安全的治疗手段,在临床中有广泛的应用前景,并值得临床推广。