经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床分析

目的分析经鼻塞持续气道正压通气（N-CPAP）治疗新生儿呼吸衰竭的效果。方法应用CPAP呼吸机对11例呼吸困难的危重新生儿进行经鼻塞持续气道正压通气呼吸支持治疗。结果治疗成功10例,失败1例,有效率为91%。2例出现鼻黏膜损伤,无气漏发生。结论N-CPAP治疗新生儿呼吸衰竭,疗效确切。     

我院2010-2012年抗生素药物不良反应报告调查和分析

目的 调查分析近年来我院抗生素使用的不良反应病例,总结抗生素不良反应累及器官组织以及不良反应的抗生素种类.方法 回顾我院2010年至2012年抗生素使用患者,选取出现不良反应的患者130例,统计每年出现不良反应病例数目,观察抗生素使用不良反应的发生趋势以及抗生素不良反应累及的器官组织.结果 研究结果发现抗生素在我院使用产生的不良反应逐年呈上升趋势,由2010年20.1％增长到2012年40.1％;主要引起不良反应的药物为头孢菌素类抗生素,主要累及器官有皮肤、神经系统、心血管系统等,其中累及皮肤的副作用最多,比例达29.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 抗生素使用需要严格遵循用药原则,禁止滥用抗生素,提倡联合用药降低不良反应与提高疗效.     

0～6岁小儿肺炎常见细菌种类及其耐药性分析

目的 分析我院0～6岁小儿肺炎常见的致病菌及其耐药性的情况,为临床用药提供参考.方法 收集2008年9月-2009年9月在我院住院诊断为肺炎的0～6岁患儿痰培养结果,采用琼脂稀释法测定抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC),利用WHONET514软件进行分析.纸片法检测超广谱B2内酰胺酶(ESBLs).结果 370份标本中共培养分析细菌240珠,细菌培养的阳性率为64.86%,以革兰阳性细菌为主,共129株,占53.75%;革兰阴性细菌共108株,真菌3株.占前6位的主要致病菌为:肺炎链球菌占39.1%,大肠埃希菌占20.8%,肺炎克雷伯菌占17.2%.流感嗜血杆菌占12.5%,金黄色葡球菌占6.8%.革兰阳性细菌对本唑西林的耐药率大于50%,未发现对万古霉素耐药菌株出现;革兰阴性细菌而对头孢类耐药严重,派拉西林舒巴坦较敏感,未发现对碳青霉烯类耐药菌株.结论 目前我院0～6岁小儿细菌耐药情况较严重,需加强监测,合理选择抗生素.     

早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病预后的作用研究

目的探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的作用效果。方法HIE患儿随机分为干预组和对照组，干预组给予早期干预，包括神经细胞康复治疗和功能康复治疗，于生后3、6、12个月对两组患儿进行体格和精神运动两方面的检查评价。结果两组患儿3、6、12个月龄时身高、体质量、头围之间的比较差异均无统计学意义，干预组3、6、12个月龄发育商（DQ）分别为91．45±8．62、89．08±8．25、88．16±8．06，与对照组比较，差异有统计学意义。结论早期干预可促进HIE患儿的精神运动发育，减少后遗症，改善其预后。     

CPAP通气联合沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合症（NRDS）

目的：探讨CPAP通气联合沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合症（NRDS）疗效。方法应用经鼻塞持续气道正压（CPAP）通气及采用沐舒坦（生后2小时内每次用药按7．5mg/kg,q6h静脉微泵给药,连用2-3天）,治疗早产儿NRDS患儿24例（治疗组）,并与同期24例早产儿NRDS患儿单纯应用沐舒坦治疗NRDS（对照组）进行前瞻性临床对照研究。均通过血气分析、血氧浓度持续监测及转归进行比较。结果治疗组 CPAP通气联合沐舒坦24小时后血氧分压（PaO2）、血氧饱和度与治疗前及对照组比较均有显著性差异。治疗组有效率83．3％,对照组有效16．7％,二者具有显著性差异。显著差异（P＜0．01）。结论 CPAP通气联合沐舒坦能明显改善 NRDS患儿氧供,且提高肺的氧合功能,降低病死率,提高治愈率。对新生儿呼吸窘迫综合症进行CPAP通气联合沐舒坦治疗可达到预防、治疗NRDS的目的,明显降低NRDS的发生率,提高治愈率,减少呼吸系统相关疾病的发生,缩短住院时间,明显减轻患儿家属负担。     

0～6岁小儿肺炎常见细菌种类及其耐药性分析

目的 分析我院0～6岁小儿肺炎常见的致病菌及其耐药性的情况,为临床用药提供参考.方法 收集2008年9月-2009年9月在我院住院诊断为肺炎的0～6岁患儿痰培养结果,采用琼脂稀释法测定抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC),利用WHONET514软件进行分析.纸片法检测超广谱B2内酰胺酶(ESBLs).结果 370份标本中共培养分析细菌240珠,细菌培养的阳性率为64.86%,以革兰阳性细菌为主,共129株,占53.75%;革兰阴性细菌共108株,真菌3株.占前6位的主要致病菌为:肺炎链球菌占39.1%,大肠埃希菌占20.8%,肺炎克雷伯菌占17.2%.流感嗜血杆菌占12.5%,金黄色葡球菌占6.8%.革兰阳性细菌对本唑西林的耐药率大于50%,未发现对万古霉素耐药菌株出现;革兰阴性细菌而对头孢类耐药严重,派拉西林舒巴坦较敏感,未发现对碳青霉烯类耐药菌株.结论 目前我院0～6岁小儿细菌耐药情况较严重,需加强监测,合理选择抗生素.     

布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果.方法:将96例急性喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各48例,两组均采用一般护理和支持疗法,对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位贴敷治疗,症状缓解后停药.结果:对照组痊愈6例,显效12例,有效11例,有效率60.4%;观察组痊愈11例,显效18例,有效13例,有效率80.7%,两组对比显示有显著差异(P<0.05);观察组咳嗽、咯痰、肺部症状的缓解时间均显著优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效显著,对于改善肺功能,减少恢复时间有显著效果,而且无明显不良反应,安全性高,值得在临床上应用和推广.     

中西医结合治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患儿的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患儿的临床疗效。方法:选取2009年12月~2013年12月在我院诊治的幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患儿96例,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿接受中西医结合治疗,对照组患儿接受常规西医治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,两组患儿临床症状均得到不同程度的改善,治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡具有显著的临床疗效,可有效改善患儿临床体征,帮助患儿早日康复,促进生长发育,可在临床中广泛推广。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期干预的近期预后观察

目的 探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的作用效果.方法 HIE患儿随机分为干预组和对照组,干预组给予早期干预,包括神经细胞康复治疗和功能康复治疗,对两组6个月患儿进行体格和精神运动两方面的检查评价.结果 干预组发育商(DQ)显著高于对照组,存在统计学差异(P＜0.01).结论 早期干预可促进HI E患儿的精神运动发育,帮助他们尽早康复,减少后遗症.     

0～6岁小儿肺炎常见细菌种类及其耐药性分析

目的 分析我院0～6岁小儿肺炎常见的致病菌及其耐药性的情况,为临床用药提供参考.方法 收集2008年9月-2009年9月在我院住院诊断为肺炎的0～6岁患儿痰培养结果,采用琼脂稀释法测定抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度(MIC),利用WHONET514软件进行分析.纸片法检测超广谱B2内酰胺酶(ESBLs).结果 370份标...