复方烟酰胺凝胶的研制及质量控制

目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法,选择317 nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280～245 nm等吸收波长处测定烟酰胺含量.结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0.41%.结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠,可作为炎症性寻常痤疮的选择用药.     

反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量

目的　应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法　色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用ＨＰＬＣ法,片剂采用ＵＶ法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240ｎｍ处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的ＨＰＬＣ法,与ＵＶ法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1　仪器与试药美国ＳＳＩＨＰＬＣ系统:ＳＳＩＳｅｒｉｅｓＩＶ泵,ＳＳＩＭ500ＵＶ—ＶＩＳ检测器,Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7725进样阀,ＡＮＡＳＴＡＲ(Ｖ52)色谱工作站;ＳＳＩＳＵＮＴＥＫＵＶＳ—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市…     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

复方烟酰胺替硝唑凝胶含量测定方法的比较研究

目的建立适用于医院制剂质量控制的快速测定法.方法HPLC法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇水(45:55)为流动相,检测波长278 nm,流速1.00m1@min-1,进样量20μl.差示分光光度法:根据吸收光谱特征,选择替硝唑在280～245nm等吸收消去测定烟酰胺含量.结果烟酰胺、替硝唑两组分回收率为HPLC法:100.59%和100.24%,RSD为1.02%和0.72%(n=5);差示分光光度法:100.53%和99.94%,RSD为0.33%和0.21%(n=5).结论差示分光光度法是快速、简便的含量测定法.     

复方黄连素注射液的差示分光光度测定

复方黄连素注射液的差示分光光度测定朱建永（淮北市药品检验所，安徽２３５０００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＢＥＲＢＥＲＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹ￥ＺＨＵＪｉａｎ－Ｙｏｎｇ（...     

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1．00ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100．52％～99．61％,RSD0．78％～1．44％(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。     

一阶导数光谱法测定新氢霜中氢化可的松含量

新氢霜收载于 ＵＳＰⅩⅩⅢ版［１］,主要成分为硫酸新霉素（Ｎｅｏｍｙｃｉｎ Ｓｕｌｆａｔｅ）和氢化可的松（Ｈｙｄｒｏｃｏｔｉｓｏｎｅ）,临床应用效果较好,其中氢化可的松的含量测定方法为ＨＰＬＣ法。为满足医院制剂快速测定的需要,笔者建立了氢化可的松含量测定的一阶导数光谱法,结果满意,现报导如下。１仪器与试药 岛津 ＵＶ－２４０１ＰＣ分光光度计（日本岛津公司）,ＴＵ－１８００分光光度计（北京通用仪器公司）。氢化可的松对照品（中国药品生物制品检定所,制成０．５ｍｇ／ｍｌ的乙醇储备液备用）,氢化可的松、硫酸…