浅谈医院药师与患者的交流

目的促进医院药师与患者的交流，充分发挥药师在药物治疗中的作用。方法论述药师与患者交流的意义、特点、模式，分析影响药师与患者交流的因素。结果根据医院药师与患者交流的现状，提出加强药患交流的策略。结论医院药师与患者进行交流是新形势下医院药学工作的需要，具有重要意义，应当努力做好。     

HPLC法测定硫甲丙脯酸片的溶出度

 本文用HPLC法测定硫甲丙脯酸，最低检测浓度3μ/L。在人工胃、肠液中8h内硫甲丙脯酸基本没有变化。加EDTA后，标准液可贮存在0℃12d。用转篮法测定国产糖衣片，20min前，片剂没有释药，26～40min溶出呈一级释放，释放速率0．294lmin^-1。进口片在2min内释放95％以上，故国产片比进口片起效时间延长。     

高效液相荧光色谱法测定人血浆中唑吡坦的浓度

目的：建立测定人血浆中唑吡坦浓度的高效液相荧光色谱法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-1％醋酸液（40：60）为流动相,流速为0．3ml·min^-1,色谱柱为Agilent Zorbax C18（150mm×3mm,3．5μm）,柱温为22℃,荧光检测波长：激发波长（λex）254nm,发射波长（λem）390nm。结果：血浆内源性杂质不干扰待测物测定,唑吡坦的线性范围为2～300μg·L^-1,定量下限为2μg·L^-1,日内、日间RSD均〈5％。样品经3次冻融及再沉淀后,4℃下6h内稳定性良好。结论：该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于唑吡坦的临床药动学研究。     

促红细胞生成素对实验性肾性贫血的作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾细胞分泌的一种糖蛋白激素。从人胚肾细胞中诱导,经生物化学方法分离、提纯得到此品。本试验用5/6肾切除的方法造成大鼠慢性肾衰性(CRF)贫血,研究不同剂量EPO对CRF贫血的作用。结果表明EPO有显著的促进红细胞生成,改善CRF贫血状态,使其接近或达到正常水平,最佳剂量为1000 U/kg,并可预防实验性贫血,对正常鼠未见明显作用。     

我院门急诊处方抗菌药物应用调查与分析

目的了解医院门急诊处方抗菌药物应用现状,促进临床合理用药。方法随机抽取2009年8月20日的2955张门急诊处方进行分析。结果 2955张处方中使用抗菌药物的处方有1152张,占处方总数的38.98%;存在头孢菌素类抗菌药物使用比例较大,药物联用偏多,给药途径、用法用量不尽合理等问题。结论应重视抗菌药物的合理应用,制订相应制度,加强管理,保证患者的用药安全。     

我院224例药品不良反应报告分析

目的分析探讨药品不良反应（ADR）相关因素，为临床合理用药提供参考。方法对医院2006年1～12月收集的224例ADR报告进行分类统计并分析。结果224例ADR中，抗感染药物引起的ADR 159例（占70．98％），中成药制剂26例（占11．61％）；ADR累及器官以皮肤及附件最为常见，占总数的58．93％（132例），其次是消化系统损伤；较严重的ADR有4例，占1．79％；女性ADR高于男性，≥60岁患者ADR发生率高于一般人群；静脉给药引起的ADR最多，占总例数的79．46％（178例）。结论ADR的发生原因诸多，表现多样，加强ADR监测、合理用药是降低ADR发生的重要措施。     

发挥QC小组作用 提高医疗服务质量——降低门诊药品库存周转天数

目的 降低门诊药房药品库存周转天数,提升门诊药房管理水平.方法 质量管理小组.结果 药品库存周转天数由改善前的30.6天降至13.1天.结论 质量管理小组活动提高了工作效率,增强了工作责任心,有效地提高了药剂科人员参与管理的意识,值得推广.     

钙通道阻滞剂在非心血管疾病中的应用

钙通道阻滞剂(Calcium—channel blookers, CCB)自60年代应用于临床以来,在治疗心血管疾病方面疗效十分显著。近年来国内外学者在研究和临床运用中不断发现CCB类药对消化、呼吸、神经和生殖泌尿等系统疾病亦有显著的疗效。本文就此作一综述。     

盐酸二甲双胍缓释片人生物利用度和生物等效性

目的:研究盐酸二甲双胍缓释片单次给药和多次给药的相对生物利用度及生物等效性。方法:采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者单剂量口服受试制剂、参比制剂各1.0g及多剂量口服受试制剂(1.0g,bid)和参比制荆(500 mg,bid),用HPLC法测定血浆中的二甲双胍浓度,采用3p98软件计算药物动力学参数。结果:单剂量口服受试制剂、参比制剂1.0g后,普通片的C_(max)(1.95±0.31)mg·L~(-1)显著高于缓释片(1.51±0.27)mg·L~(-1),缓释片口服给药后,t_(max)为(3.4±0.8)h较普通片(1.6±0.3)h延迟(P<0.05),相对生物利用度为(114.6±8.1)%。多剂量口服给药后,缓释片在稳态时的C_(min)为(0.07±0.02)mg·L~(-1),C_(max)为(1.67±0.26)mg·L~(-1),而普通片分别为(0.15±0.05)mg·L~(-1),(1.21±0.22)mg·L~(-1)。结论:经统计学检验表明这两种制剂具有生物等效性,缓释片的达峰时间明显滞后于普通片,该缓释片显示出缓释特征。