某院耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染及其影响因素分析

目的 了解2017-2019年河南省南阳市某院耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染及其影响因素,为临床感染防治提供参考依据.方法 分析本院耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染者200例,以同时期对碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌感染者213例作为对照,应用单因素和多因素Logstic回归分析耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染的影响因素.结果 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌检出标本中,痰标本占81.5％,其次是分泌物(6.5％)和血液(5.5％);检出科室中,重症监护室最高、占56.0％,其次是神经外科监护室(27.0％)、外科监护室(8.0％)及呼吸科(6.0％).单因素和多因素Logstic回归分析均显示,格拉斯哥昏迷(GCS)评分≥8、使用广谱抗生素、侵入性操作及患有基础性疾病是耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染的独立危险因素.结论 合理使用抗生素,减少非必要的侵入性操作,加强院内感染防控,可在一定程度上预防耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌院内感染传播.     

静注免疫球蛋白制品中水痘-带状疱疹病毒抗体效价的检测结果分析

目的检测静注免疫球蛋白(IVIG)制品中水痘-带状疱疹病毒(Varicella Zoster Virus,VZV)抗体的效价,为临床应用提供参考依据。方法以水痘-带状疱疹病毒人免疫球蛋白国际标准品为参考,采用以纯化的糖蛋白为抗原包被的ELISA定量检测试剂盒对20批IVIG制品进行VZV抗体效价的检测。结果 20批IVIG制品的VZV抗体效价为(3.4～4.1)IU/mL,比活为(68～82)IU/g IgG。结论 IVIG制品中VZV抗体效价可达200 IU/瓶(蛋白浓度5%,50 mL/瓶)。在我国还没有特异性水痘-带状疱疹人免疫球蛋白制品的情况下,可以考虑用作水痘或带状疱疹患者的替代治疗产品。     

HY—1型便携急救产氧袋的临床试用

本文介绍了HY-1型便携急救产氧袋的临床试用。201例试用结果表明,该产氧袋对改善患者急、慢性缺氧症状和提高氧分压有明显作用。     

2018-2020年某医院血培养病原菌分布及耐药性分析

目的 了解2018—2020年南阳市第二人民医院血培养分离病原菌的分布及药物敏感性的变化,为临床抗感染治疗提供依据。方法 回顾性分析2018—2020年南阳市第二人民医院所有血培养阳性患者的病原菌分布及药敏结果,采用WHONET5.6及SPSS 25.0软件对结果进行统计分析。结果?共送检血培养9543份,分离出病原菌937株,阳性检出率为9.8%。其中革兰阳性菌446株(47.6%),革兰阴性菌477株(50.9%),真菌14株(1.5%)。革兰阳性菌主要检出细菌为表皮葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,人葡萄球菌;革兰阴性菌主要检出细菌为大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌。2018—2020年,除凝固酶阴性葡萄球菌对克林霉素的耐药率下降外(P<0.05),金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对抗菌药物的耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占53.2%。未检出对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药的葡萄球菌。大肠埃希菌对除阿米卡星外的其他抗菌药物的耐药率差异均无统计学意义(P>0.05),肺炎克雷伯菌对除复方磺胺甲恶唑的耐药率均明显下降(P<0....     

献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后中和抗体水平变化研究

目的 了解普通献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后中和抗体水平变化情况。方法 2021年12月—2022年6月，以假病毒中和试验为标准，对市售的3家新型冠状病毒中和抗体ELISA试剂盒(厂家A、B、C)进行筛选；2022年7月—2022年10月，使用筛选出的ELISA试剂盒对64名献浆员接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗6个月内血浆(410份)进行检测，应用Excel2013、SPSS 26软件进行数据分析。结果 厂家A为合适的高通量抗-SARS-CoV-2中和抗体ELISA试剂盒。接种第3剂次疫苗后1～6个月混合血浆效价分别为1337.34 U/mL、1148.89 U/mL、852.19 U/mL、681.38 U/mL、556.44 U/mL、457.19 U/mL;接种后7d左右中和抗体水平开始升高，约1个月(范围：9～43日，中位数：22日)可达到峰值[峰值范围：(264.07～2208.39)U/mL,中位数：569.34 U/mL],随后效价呈逐渐下降趋势(P<0.05)。结论 献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后7日左右中和抗体效价开始升高，1个月左右可...