银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定

目的　建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法　Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果　黄芩苷在 0 2 4 5 3～ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1～ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准     

心通口服液中葛根药材的质量控制

<正> 葛根为豆科植物野葛puerara lobata(willd)ohwi 或甘葛藤pueraria thomsoniit Benth干燥的根。其主要含:异黄酮成分葛根素(puerarin)、葛根素木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙等。其功效为解肌退热、发表退疹、升阳止泻、生津止渴。     

盐酸左西替利嗪口腔崩解片的含量及有关物质测定

目的建立测定盐酸左西替利嗪口腔崩解片含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（70：30），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果盐酸左西替利嗪质量浓度在0．08-0．12g／L内与峰面积线性关系良好（r=0．9992），平均回收率为99．8％，RSD=0．56％（n=9）。结论该法操作简便、灵敏度高、重现性好，结果准确可靠。     

中药澄清分离技术的应用与发展

中药水提液成分复杂，既有有效成分，也有无效成分（如蛋白质、鞣质、淀粉、树脂、果胶等），有效成分的分子量较小，一般在1000以下，无效成分的分子量则较大，一般在50000以上，如果这些高分子杂质不设法加以去除，往往会影响中药液体制剂的澄明度和稳定性，因为这些高分子杂质可共同形成10～100nm的胶体分散体系。从动力学角度来看，当胶体粒子很小时，布朗运动极为强烈，建立沉降平衡需要很长时间，平衡建立后，胶粘的浓度梯度很小，所以在较长时间内胶体溶液可保持稳定，但从热力学观点来分析，由于胶体溶液存在巨大表面能，为热力学不…