柴胡皂甙d对人肝癌细胞STAT3/COX-2信号通路的调节作用

目的 观察柴胡皂甙d(saikosaponin-d, SSd)对人肝癌细胞STAT3、COX-2表达的影响,探讨其抗肿瘤作用可能的信号通路机制.方法 体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,分别经IL-6、AG490和SSd作用后,免疫细胞化学及免疫印迹方法检测STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)以及COX-2蛋白表达的变化,并探讨其关系.结果 免疫细胞化学结果显示,IL-6诱导组人肝癌细胞p-STAT3和COX-2蛋白的表达较空白对照组显著升高,而加入AG490或SSd后p-STAT3、COX-2 蛋白表达较IL-6诱导组明显减弱,SSd对STAT3蛋白表达则无明显影响;免疫印迹结果亦显示出类似变化:经IL-6作用,人肝癌细胞p-STAT3和COX-2的表达明显增强,AG490或SSd作用的人肝癌细胞p-STAT3表达呈现剂量依赖性下降,COX-2蛋白表达亦出现相应下调.结论 p-STAT3参与了人肝癌细胞COX-2表达调节,SSd可能通过抑制STAT3磷酸化下调COX-2的表达而发挥抗肿瘤作用.     

舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析

目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。     

西安某高校25年乳腺疾病的流行病学调查

目的：了解高校女性乳腺疾病的发病情况及相关危险因素。方法：采用乳腺疾病的普查和采集乳腺患者的相关数据,应用SPSS16.0统计软件进行数据分析。结果：某高校25年来女性各类乳腺疾病如乳腺癌、乳房腺瘤、乳腺增生症的发病率均呈极显著的增长趋势,均与时间具有非常显著的相关性。结论：高校女性乳腺疾病的发病率呈明显上升趋势,这可能与相关危险因素变化有关。     

慢性盐负荷对血压盐敏感者血浆内皮生长因子C的影响

目的 本研究通过对正常血压受试者进行饮食干预试验,观察高盐对盐敏感者血浆内皮生长因子C(VEGF-C)的影响,探索淋巴系统在盐敏感性形成过程中的作用。方法对27例血压正常受试者进行7 d低盐、7 d高盐饮食干预,采用国际慢性盐负荷试验鉴别盐敏感者,筛选出盐敏感者9例,盐不敏感者18例,采用ELISA方法测定血浆VEGF-C的含量。结果两组受试者低盐期血浆VEGF-C水平比较无统计学差异〔(1921±238) mg/L vs.(1804±206) mg/L,P=0.59〕,而高盐干预后两组血浆VEGF-C水平均较低盐期明显增加〔盐敏感组(3642±406) mg/L,盐不敏感组(2249.8±214.6) μg/ml〕,并且高盐干预后盐敏感组VEGF-C水平较盐不敏感组显著升高（P<0.01）;相关分析表明,血浆VEGF-C水平与血压之间未发现具有统计学意义的相关性（r=0.412,P=0.29）。结论高盐饮食后盐敏感者体内VEGF-C显著升高,而VEGF-C可能成为盐敏感性识别的重要生化标记物之一。     

柴胡皂甙d对肝癌细胞VEGF和Ang-2表达的影响

目的观察柴胡皂甙d(saikosaponins-d,SSd)对人肝癌SMMC-7721细胞血管内皮生成因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)和血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)表达的影响,探讨其抗癌作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经LPS诱导,加入不同终浓度的SSd(2.5、5、10、20 mg/L)作用48 h,并以300μmol/L终浓度的Nimesulide(COX-2选择性抑制剂)作为阳性对照,采用MTT法检测细胞增殖,免疫细胞化学法测定肝癌细胞内VEGF和Ang-2蛋白表达,RT-PCR法检测VEGF mRNA表达,ELISA法检测培养上清中VEGF含量。结果 SSd可显著抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长、增殖。与LPS诱导组比较,10 mg/L SSd作用组肝癌细胞VEGF蛋白表达率、mRNA表达水平和培养上清中VEGF含量均显著降低[VEGF蛋白:80.0%vs 60.0%;mRNA表达:(0.83±0.07)vs(0.09±0.03);培养上清中VEGF含量:(655.00±5.56)vs(446.15±5...     

柴胡皂甙d抑制人肝癌细胞低氧诱导因子-1α的表达及相关机制研究

目的 观察转录因子信号转导与激活因子3(STAT3)活化在人肝癌细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)表达中的作用,探讨柴胡皂甙d是否可以通过影响STAT3/HIF-1 α信号通路参与调节人肝癌细胞的HIF-1 α表达,以进一步阐释其抗肿瘤作用的机制.方法 (①以AG-490抑制STAT3磷酸化后观察氯化钴模拟缺氧条件下人肝癌SMMC-7721细胞中p-STAT3、HIF-1α蛋白及STAT3和HIF-1α的mRNA水平.②应用不同浓度的柴胡皂甙d作用于氯化钴模拟缺氧下培养的人肝癌SMMC-7721细胞,干预24 h后,分别检测肝癌细胞中p-STAT3、HIF-1 α蛋白及STAT3和HIF-1α的mRNA水平.结果 ①AG-490干预细胞后,细胞中p-STAT3的表达明显降低,而HIF-1 α的蛋白水平随之出现显著下降,各组STAT3和HIF-1α的mRNA水平没有明显改变.②柴胡皂甙d抑制了氯化钴模拟缺氧条件下p-STAT3蛋白的表达,并呈现出剂量依赖性,HIF-1 α的蛋白水平随柴胡皂甙d的浓度呈下降趋势,各处理组STAT3和HIF-1 α的mRNA水平没有明显改变.结论 转录因子STAT3的活化参与了缺氧条件下人肝癌细胞HIF-1 α表达的调节,柴胡皂甙d可以抑制缺氧条件下肝癌细胞HIF-1 α的表达,部分机制是通过影响STAT3的活化来实现的,柴胡皂甙d可以通过抑制HIF-1 α的表达发挥其抗肿瘤作用.     

出生缺陷的遗传和/或环境因素的最新研究进展

出生缺陷是指胚胎由于染色体畸变、基因突变等遗传原因,或者物理、化学、生物等环境原因,或二者的交互作用所引起的先天性异常。导致出生缺陷的因素不论从环境因素、还是遗传因素等研究进展迅速,本文系统介绍出生缺陷的影响因素及其最新研究结果和主要观点,以期对出生缺陷原因有更全面的了解,进一步提出有针对性的预防干预措施。