对待食品安全问题需要多一些理性

近一段时间以来,诸如瘦肉精、多宝鱼、含苏丹红鸭蛋等食品安全事件连续发生,造成了消费者在心理上对食品安全的紧张与恐慌。一时间,似乎所有食品都有问题,消费者“谈食色变”。     

网络违法药品广告为何屡禁不止

如今，在网上发布性药品和以性病治疗为主要内容的违法广告渐成抬头之势，一些不法经营者看中了网络媒介传播迅速、无限链接的强大优势，纷纷抢占网络空间，大肆宣传那些低级庸俗、带有不良信息内容的“神奇”药品，不仅极大地误导和欺骗了消费者，而且严重污染了广大网民的网络使用环境。     

警惕非处方药使用的几个误区

不久前,国家食品药品监管局专 门印发了《关于做好处方药与非处 方药分类管理实施工作的通知》,对 2005年和2006年药品分类管理工作 提出了具体要求,充分体现了实施 处方药与非处方药分类管理在维护 公众生命健康和保障用药安全有效 方面的重要作用与深远意义。     

开展药用辅料企业GMP认证迫在眉睫

目前,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则。实施GMP,能对药品生产的全过程实施科学的全面管理和严密监控,获得预期的产品质量。当今制药行业竞争愈来愈激烈,产品质量已成为各制药企业苦心经营的立身之本。药用辅料作为生产药品和调配处方时必须使用的辅助材料,它以赋形剂和附加剂的载体形态对药物制剂的生产发挥着不可或缺的作用,直接关系到药品的安全有效。但是,在人们的意识中,总以为药用辅料不构成药物的主要活性成份,其重要性就不能与主要原料药相提并论,而将它放在配角的位置从轻看待。殊不知这次“齐二药”假药事件的罪魁祸首…     

重视源头药品不良反应监管

俗话说:“是药三分毒”。药品能防病治病,但也可能带来与用药目的无关的有害的反应,哪怕是在正常用法用量下。从很大程度上说,药品不良反应是伴随药品存在的一种客观现象,是不能完全避免的,也可以称为一种医学风险。既然药品不良反应与药品相伴而生,具有存在的某种必然性,那么应该如何有效化解风险,增强可控性,将不良反应的发生率减少到最低?笔者认为,从源头上加强对药品不良反应的监督管理,使制药企业正确认识药品不良反应,并积极有效地开展跟踪监测工作尤为重要。首先,一种药品在投放市场前虽说要经过研发阶段的动物实验与临床试验,以及最…     

走出对中药材GAP基地建设的认识误区

实施中药材GAP,是为了从根本上解决中药材的质量问题和中药标准化、现代化问题,让中药更好地走向国际市场。从现实角度说,推行中药材生产质量管理规范,是中药制药企业实施GMP的重点配套工程,是确保中药质量的“绿色工程”。但是,各地在大力推进中药材GAP基地建设的过程中,对中药材GAP的认识及运行管理存在以下误区:     

解读《农产品质量安全法》

一部以规范农产品生产全过程,全面保障农产品质量安全状况的权威法律——《农产品质量安全法》已于4月29日通过十届全国人大常委会第二十一次会议审议,将从2006年11月1日起正式实施。它将从根本上为解决我国农产品的质量安全问题提供法律保障,对促进农产品生产经营者加强质量安全管理,政府加强农产品质量安全监督,全面提高农产品质量安全水平,具有重要意义。笔者认为,这部法律凸现了几大特点:特点之一:突出产地环境要求,强化源头污染控制。产地环境对农产品质量安全具有直接、重大的影响。包括土壤、大气、水体的任何一项达不到要求或受到污…     

化妆品的源头监管不容忽视

据报道,近日国家质检总局对唇膏、口红产品质量开展专项抽查,发现汕头两家化妆品生产企业所生产的部分保湿防水唇膏和润唇啫喱被检出含有“苏丹红”。而就在去年9月,宝洁     

强化药品税票管理

依据国食药监安〔2009〕283号《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》,从2009年6月2日起,所有生产、批发企业销售药品,必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》(以下统称税票),违者将依据《药品管理法》第79条和《药品流通监督管理办法》第30条有关规定给予处罚。     

“药房托管”应该从四个方面予以深化加强

近几年来，“药房托管”作为一项新的管理模式，在试行过程中不可避免地要遇到一些问题和曲折，为此，笔者认为，推行“药房托管”有必要从以下四个方面予以深化加强。