某院2011年~2013年药品不良反应的分析

目的通过对我院2011年²013年的所上报的119份药品不良反应进行分析,了解我院药品不良反应的整体质量,促进药品不良反应监测的进一步完善。方法按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2011年2013年的所上报的119份药品不良反应进行分析,了解我院药品不良反应的整体质量,促进药品不良反应监测的进一步完善。方法按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2011年²013年所上报的119份药品不良反应进行回顾性分析。结果我院ADR:1发生的年龄因素主要以老年人多发;2给药途径以静脉给药占多数;3药品种类以中药注射剂为最多;4 ADR发生类型主要以过敏反应和寒战、高热类型为主。结论我院药品不良反应监测还需改进,全院均应重视ADR的监测和上报工作,保障临床合理、安全用药。     

咳喘慢性疾病患者门诊药学服务模式的建立与效果评估

目的 对门诊就诊的咳喘慢性疾病患者建立药学服务模式,并评价其应用效果。方法 选取2021年1月至2022年6月于上饶市立医院门诊就诊的60例咳喘慢性疾病患者为研究对象,按随机数字表法分为干预组和对照组,各30例。根据药物治疗管理（MTM）药学服务方法,融合咳喘慢性疾病患者的特定监护内容和流程,建立门诊药学服务模式。干预组实施咳喘慢性疾病患者门诊药学服务模式,对照组按门诊行常规治疗和复诊,均连续干预1个月。比较两组干预前后的用药依从性,两组用药偏差、药品不良事件发生率、再入院情况及患者满意度。结果干预后,两组的Morisky用药依从性量表（MMAS）、用药信念特异性问卷（BMQ-S）评分高于干预前,差异有统计学意义（P<0.05）;干预组的MMAS、BMQ-S评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;干预组患者干预后用药偏差、药品不良事件发生率及再入院率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;干预组患者干预后的一般医疗过程、用药指导过程的满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 基于MTM方法构建咳喘慢性疾病患者的门诊药学服务模式,能...     

某院2013年下半年门诊中成药处方的抽查与分析

目的通过对我院今年下半年门诊中成药处方的调查和分析,了解中成药处方的整体质量,分析处方中出现的问题,促进我院处方的规范化和合理化,保证患者用药安全。方法随机抽取我院下半年门诊中成药处方7548张,对其相关用药信息进行回顾性分析,并给予合理性评价。结果我院不合格处方为298张,不合格率为3.95%,合格率较上半年有所提高。结论我院中成药处方质量较好,处方合格率高的主要原因是由于我院大力推广的电子处方所致,尽管如此,处方中依然存在很多的问题,需进一步加强管理和监督。