头孢氨噻肟的抗菌活性及其药理与临床评价

<正> 头孢氨噻肟(cefotaxime)系新的第三代半合成广谱头孢菌素,可静注或肌注给药,对革兰氏阳性及阴性需氧菌和厌氧菌均有抗菌活性,尤其是抗革兰氏阴性菌活性明显优于第一、二代头孢菌素。 抗菌活性 头孢氨噻肟在体外有广谱抗菌活性,对肺炎链球菌和化脓性链球菌的作用与青霉素G相似;那些对青霉素和多数抗菌药物耐药的肺炎链球菌对本品同样敏感。本品与其他第三代头孢菌素(如头孢氧哌羟苯唑)相比,对金黄色葡萄球菌的疗效相似,对链球菌的疗效则较优。对所有革兰氏阴性菌比羟羧氧酰胺菌素有效。     

肾上腺素受体阻滞剂的临床药理与应用

1.肾上腺素α受体阻滞剂 1.1 临床药理学 1.1.1 α受体阻滞作用α受体阻滞剂在治疗剂量下主要对心血管系统有作用。对肾上腺素活性不增加的健康人、卧位或血容量正常者,仅有轻微作用,即略微降低动脉舒张压,并伴有代偿性心动过速。然而当病人由卧位改为立位或显著减少血容量时,血压会明显下降,并伴有心动过速,这是因为阻滞了代偿性交感神经的血管收缩作用,同时由于β受体使心脏兴奋,导致严重的心动过速和心悸。现在认为,去甲肾上腺素可通过突触前α受体的负反馈机制来调节其自身的释放,而     

氟桂嗪的药理与临床应用

<正> 氟桂嗪(flunarizine, FNZ)为一种选择性钙通道阻滞剂,长期应用可缓解周围血管(动脉和静脉)和脑血管疾病的症状;还可治疗前庭功能障碍和预防偏头痛。近有报道,FNZ对癫痫和尿失禁也有疗效。本品是通过抑制Ca~(++)进入组织细胞,防止过量Ca~(++)引起的组织细胞中毒,特别是对血管平滑肌细胞、内皮细胞、心肌细胞、红细胞和脑细胞功能的影响。FNZ的结构式请参考《新药与临床》1986年第5期第299页。