止咳颗粒的质量控制

目的:研究止咳颗粒(黄芩、浙贝母、连翘等)的质量控制。方法:采用薄层色谱法对黄芩、贝母、连翘、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);检验波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.031 8～0.318μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6)。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

大孔吸附树脂纯化草木犀总香豆素工艺研究

目的:研究草木犀总香豆素的大孔树脂分离纯化工艺,为草木犀总香豆素的工业化生产提供参考.方法:采用D-101-1,AB-8,NKA-9三种大孔树脂对草木犀提取液进行纯化,用紫外分光光度法测定草木犀总香豆素含量,对工艺进行评价.结果:D-101-1型树脂效果较佳,最佳工艺:草木犀提取液(相当于原生药0.1 g/mL.),动态吸附后,静置30 min,用相当于原生药1.5倍的10%乙醇以1.0 ml/min流速除杂,后用含0.5%NaOH的30%乙醇溶液以1.0 mL/min流速洗脱,收集洗脱液,同收乙醇,真空干燥得黄棕色粉末,后用无水乙醇洗涤,收集洗涤液,回收乙醇干燥得深棕色粉末.结论:D-101-1树脂适合分离纯化草木犀总香豆素,优化后的纯化工艺稳定可行,总香豆素的收率和质量分数达到满意效果.     

甘草总皂苷的提取纯化工艺研究

目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数.方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺.结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV.结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产.     

不同产地甘草药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱。方法采用Hypersil ODS2 C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,甲醇 0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL•min 1,检测波长254 nm,采集时间90 min。结果得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制。