HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与常用临床输液配伍的稳定性考察

目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与临床常用输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分别稀释于0．9％氯化钠注射液(A组)、5％葡萄糖注射液(B组) 和10％脂肪乳注射液(C组)中。采用显微镜法检测3组配伍溶液中乳粒粒径;观察静置6 h内配伍溶液有无分层、破乳及颜色的变化;采用高效液相色谱法测定3组配伍溶液6h内的维生素A、E、K1含量的变化。结果 3组配伍溶液静置6h内,未见外观变化,乳粒粒径及B组、C组的维生素含量基本稳定。结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与5％葡萄糖注射液、10％脂肪乳注射液配伍基本稳定,能满足临床用药要求。     

自发性高血压大鼠的年龄及盐饮食对血压的影响

目的 观察年龄和高盐摄入对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响. 方法 以不同年龄的雄性自发性高血压大鼠(SHR)为高血压动物模型,各年龄组随机分为低盐(0.5%NaCL)组和高盐饮食(4% NaCL)组,通过3周的低盐和高盐干预后,应用鼠尾血压计技术观察10周龄、20 周龄、50周龄3 个周龄组SHR 尾动脉收缩压,并比较各年龄组低盐和高盐SHR收缩压的变化. 结果 ①随着SHR的年龄增加,血压也逐渐升高.20周龄SHR组血压明显高于10周龄SHR组(167.1±8.9 mmHg vs.151.0± 25.6mmHg,P＜0.05),而且50周龄较20周龄SHR血压也呈升高的趋势 (179.0±12.9mmHg vs.167.1±8.9mmHg,P＜0.05).②与低盐组相比,高盐组血压均有不同程度的升高.10周龄高盐组与低盐组相比,血压呈升高的趋势(147.6±12.2 mmHg vs174.1±28.0,P＜0.05);在20周龄高盐组与低盐组SHR相比,血压也呈升高的趋势(169.1±11.1vs189.2 ±11.1,P＜0.05);50周龄高盐组与低盐组相比,血压有着显著的升高(173.2±9.6mmHg vs207.9±18.8mmHg,P＜0.05).结论 发现随着年龄的增长,SHR血压呈逐渐升高趋势;高盐饮食可致不同年龄的SHR血压升高,而且血压的盐敏感性随着年龄的增长而增加.     

自发性高血压大鼠的年龄及盐饮食对血压的影响

目的观察年龄和高盐摄入对自发性高血压大鼠（SHR）血压的影响。方法以不同年龄的雄性自发性高血压大鼠（SHR）为高血压动物模型,各年龄组随机分为低盐（0．5％NaCL）组和高盐饮食（4％NaCL）组,通过5周的低盐和高盐干预后,应用鼠尾血压计技术观察1O周龄、20周龄、50周龄5个周龄组SHB尾动脉收缩压,并比较各年龄组低盐和高盐SHR收缩压的变化。结果①随着SHR的年龄增加,血压也逐渐升高。20周龄sHR组血压明显高于1O周龄SHB组（167．1±8．9mmHgVS．151．0±25．6mmHg,P〈0．05）,而且50周龄较20周齿拿-sHR血压也呈升高的趋势（179．0±12．9mrnHgVS．167．1±8．9mrnHg,P〈0．05）。②与低盐组相比,高盐组血压均有不同程度的升高。1O周龄高盐组与低盐组相比,血压呈升高的趋势（147．6±12．2mmHgvs174．1±28．0,P〈0．05）;在20周龄高盐组与低盐组sHR相比,血压也呈升高的趋势（169．1±11．1V8189．2±11．1,P〈0．05）;50周龄高盐组与低盐组相比,血压有着显著的升高（175．2±9．6mmHgvs207．9±18．8mmHg,P〈0．05）。结论发现随着年龄的增长,SHR血压呈逐渐升高趋势;高盐饮食可致不同年龄的SHR血压升高,而且血压的盐敏感性随着年龄的增长而增加。     

脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法的探讨

按国家药典委员会公布的甲氧基苯胺值检测方法,测定4种空白或载药脂肪乳注射液的甲氧基苯胺值,并分析该方法的影响因素及适用性.结果表明,脂肪乳注射液、中/长链脂肪乳注射液和丙泊酚注射液测得的甲氧基苯胺值均小于2.2,符合标准限度,且实测值的重复性良好.而脂溶性维生素注射液(Ⅱ)测得的甲氧基苯胺值异常偏大,可能是其中的多种维生素对检测方法有干扰.本研究还表明,脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法受多种因素影响,包括供试品取样量、供试品水分残留量和乳剂的载药情况等.本法并非适用于所有脂肪乳注射液,载药脂肪乳注射液在检测前应评估其适用性.     

脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种输液的配伍稳定性考察

目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)在临床常用输液的配伍稳定性,为临床合理使用该药提供理论依据。方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分散于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%脂肪乳注射液,采用高效液相色谱法测定配伍溶液6 h内的维生素A、E、K1的含量变化,采用显微镜法检测乳滴大小,并观察静置溶液外观有无分层、破乳以及颜色的变化。结果脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种不同输液配伍后放置6 h,均未见外观变化,乳滴粒径相对稳定。维生素含量随放置时间的延长均有所下降,其中在脂肪乳和葡萄糖输液中相对稳定。结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液配伍稳定性能满足临床要求。     

水飞蓟宾非对映异构体的HPLC分离测定

目的建立一种水飞蓟宾两个非对映异构体的分离和水飞蓟宾含量测定的HPLC方法。方法色谱柱采用C18,流动相为甲醇:0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(1:1),检测波长为288nm,进样量为20μl。结果水飞蓟宾的两个非对映异构体水飞蓟宾A和水飞蓟宾B得到较好分离,以其两者峰面积之和计,水飞蓟宾的浓度在5～100μg/ml范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y=105412X 28170(r=0.9996);平均回收率为100.7%;RSD为0.57%。结论该含量测定方法操作简便,测定快速,结果准确可靠,可用于分离水飞蓟宾的含量测定和两个非对映异构体比例考察。