弘扬民族精神 共同抗击SARS

~~弘扬民族精神 共同抗击SARS@曾里     

聚酰胺对虎杖蒽醌吸附、脱附性能研究

利用聚酰胺对蒽醌通过氢键进行吸附的原理，以聚酰胺作为吸附分离树脂，首次考查了聚酰胺对蒽醌的吸附量、静态吸附动力学和等温吸附脱附性质，从吸脱附能力和快慢的比较证明聚酰胺作为蒽醌吸附剂比活性炭和硅胶优越。聚酰胺对蒽醌具有87.8%的吸附率，吸附速率常数为0.21min^-1，吸附速率控制步骤为液膜扩散控制，乙醇洗脱剂具有85％以上的洗脱率。从热力学研究蒽醌在聚酰胺上的吸附行为是一个以单层吸附为主的多层吸附，并利用非线性回归计算得到吸附平衡常数：单层吸附包含了化学吸附和物理吸附，吸附平衡常数K4=1.45x10^5L/mol；多层吸附主要是物理吸附，吸附平衡常数K2=1.17x10^3L／mol。     

《千手观音》难忘

~~《千手观音》难忘@曾里     

杜仲茶的安全毒理学评价

目的 对杜仲茶的食用安全性进行毒理学评价.方法 通过经口急性毒性、遗传毒性(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)和30 d喂养试验等安全性评价试验组合,以及对卫生学指标进行检测分析,评估杜仲茶的食用安全性.结果 杜仲茶经口急性毒性试验最大耐受剂量均大于60 g/kg·bw且未观察到大鼠中毒和死亡情况,属无毒级.Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验等3项遗传毒性试验均为阴性,表明受试物无致突变作用.30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关各项指标均未见明显毒性反应.结论 显示杜仲茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,杜仲茶属于安全性保健食品.     

生物类黄酮对心血管系统的调节及作用机理

黄酮类化合物是一类在调节心血管系统作用方面具有发展潜力的生物资源。由于心血管疾病发病机制的复杂性，目前关于生物类黄酮调节心血管系统作用及其作用机制的研究报导比较分散和不系统，本文综述了国内外有关生物类黄酮调节心血管系统作用及作用机理的研究成果。     

虎杖蒽醌提取分离方法的优化研究

目的：获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物，对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化。方法：通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响，比较各种提取方法的优劣性，评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率，并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响。结果：渗漉和冷浸提取时间至少48h；超声提取仅需1h，但大于100目的药材提取液后处理困难；索氏提取效率达到药材总量的1．58％，酸解前、后分别使用70％乙醇和氯仿提取，具有最高的提取效率。结论：用70％乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌，具有最高的提取率。     

角膜塑形镜停戴1个月后角膜形态改变及上皮和基质重分布的观察研究

目的观察长期配戴角膜塑形镜患者停戴1个月后角膜形态及上皮和基质重新分布的情况。方法配戴角膜塑形镜1年以上儿童近视患者20例,取右眼纳入连续性研究。分别于停戴当天和停戴后1个月采用傅里叶域光学相干层析成像(FD-OCT)测量直径为6 mm的中央角膜上皮地形图,并按中央区(2 mm),旁中央区(2~5 mm),周边区(5~6 mm),上、下、鼻、颞、鼻上、鼻下、颞上、颞下共分17个区域进行统计分析。角膜厚度减去上皮厚度得到基质厚度。运用Munnerlyns公式t=S2×D/8(n–1)计算预测塑形度数,并与实际矫正屈光度比较分析。同时常规测量停戴前后屈光度、视力、角膜地形图。结果停戴1个月后与停戴前相比,角膜中央厚度(t=-4.288,P<0.001)、角膜最薄点厚度(t=-4.457,P<0.001)、角膜中央2 mm上皮厚度(t=-4.807,P<0.001)显著增厚,中央基质厚度无明显变化。旁中央区整体上皮厚度停戴前后差异无统计学意义,但颞上(t=-2.629,P=0.017)及颞侧(t=-2.428,P=0.025)上皮显著增厚;整体基质(t=2.656,P=0.016)和角膜(t=18.027,P<0.001)厚度变薄,尤以鼻下方和颞上方基质显著变薄(t=-3.237,P=0.004;t=8.539,P<0.001)。周边区上皮变化差异无统计学意义,基质和角膜厚度明显变薄(t=2.635,P=0.016;t=3.435,P=0.003)。预测塑形度显著低于实际矫正屈光度(2.80 D vs 3.72 D,P<0.001)。结论角膜塑形镜停戴1个月后,上皮和基质发生重新分布,角膜上皮增厚主要在中央2 mm区域,旁中央区的上皮增厚集中在颞侧和颞上,中周部(2~6 mm)基质变薄。     

紫外分光光度法测定IL-2靶向5-FURP脂质体中IL-2的含量

目的:建立测定白细胞介素-2(IL-2)靶向5-氟尿苷棕榈酸酯前药(5-FURP)脂质体中IL-2含量的方法。方法:在样品溶液中加入考马斯亮蓝G-250溶液染色,以空白脂质体为空白,在595nm波长处照分光光度法测定IL-2的吸光度,并计算含量。结果:IL-2检测浓度的线性范围为1～100μg·mL-1(r=0.9997);平均回收率为99.26%,RSD=0.59%(n=5)。结论:本方法操作简便、快速、检测灵敏、重复性好,可用于该脂质体中IL-2的含量测定。