国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度

目的　研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法　12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂0.75　g，用RP-HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度，药-时数据用ATPK程序拟合，按一室模型计算药物动力学参数。结果　国产分散片和进口片剂t1/2(ke)分别为（0.75±0.10）和（0.70±0.14）h,tmax分别为（0.56±0.11）和（0.63±0.17）h,cmax分别为（8.44±2.40）和（8.75±3.04）　mg     

中毒剂量氨茶碱在大鼠的时辰药物代谢动力学

中毒剂量氨茶碱在大鼠的时辰药物代谢动力学曾照宏，郑青山，栾家杰，丁学庭，宋寅生（皖南医学院弋矶山医院临床药学研究室，芜湖２４１００１）２０只大鼠在标准的明暗周期（明期：暗期＝１２：１２ｈ）下饲养１ｗｋ，自由进食进水，并随机分为２组。９：００组于上午９...     

大鼠体内中毒剂量氨茶碱的时辰药物动力学

２０只大鼠在标准明暗周期（明期：暗期＝１２ｈ∶１２ｈ）下饲养１周，自由进食进水，并随机分为２组，９∶００组于上午９∶００给予氨茶碱５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ，于用药后０．５，１．０，１．５，３．０，６．０，７．５ｈ剪尾取血，高效液相色谱法检测血药浓度。２１∶００组于液间２１∶００给药，方法同前。结果：（１）２１∶００组血药浓度较９∶００组高，Ｃｍａｘ大；Ｔ１／２小，Ｋｅ大，其中Ｔ１／２相差达１．４５倍；２１∶００组ＡＵＣ０－７．５ｈ大于９∶００组，但ＡＵＣ（０－∞ｈ）小于９∶００组。（２）本研究中大鼠血药浓度是人类最高限浓度的２～３倍，用药后大鼠呈中毒表现，由于消除快速，ｃ－ｔ曲线仍呈线性，与人类不同。     

分光光度法测定茶多酚及其胶囊制剂含量

建立分光光度法测定茶多酚及其胶囊剂的含量。实验表明；茶多酚浓度在０－６０μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好，ｒ＝０．９９９９６，回归方程为ｙ＝０．００１９ｘ－０．００２１。茶多酚三个浓度水平的方法回归率在９８．８０－１００．９６％之间，ＲＳＤ＝０．９８％，本法简便，１快速，精密，准确，用于样品结果满意。     

茶多酚治疗鹌鹑高血脂模型的实验研究

将４５只已形成高血脂模型的鹌鹑分为５组：①大剂量组：茶多酚，６０ｍｇ／ｋｇ·ｄ　；②中剂量组：茶多酚，３０ｍｇ／ｋｇ·ｄ；③小剂量组：茶多酚，１５ｍｇ／ｋｇ·ｄ，④烟酸组（阳性对照）：烟酸，５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ；⑤模型对照组（阴性对照）：不给药。第⑥组为正常动物组。给药３ｗｋ。结果：茶多酚具有较强的降低血清ＴＣ、ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ水平的作用，ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值变化小，推测对ＨＤＬ－Ｃ水平影响不大。烟酸（５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ）降脂作用较大，中剂量组弱，与小剂量组相仿。茶多酚三个剂量组间量一效关系不明显。     

空气耗氧量测定实验条件的探讨

本文对重铬酸钾法测定空气耗氧量(AOD)的实验条件进行探讨。经方法改进和现场AOD测定,结果表明,该法操作简便、快速,结果准确,重复性较好。AOD水平髓各场所空气污染程度不同而变化,能较理想的反映空气污染状况,可以作为评价室内空气污染的综合指标之一。     

氯化钾泡腾片人体相对生物利用度研究

目的　探讨内源性药物人体药代动力学及相对生物利用度研究方法。方法　18名健康志愿者按随机三交叉设计进行试验。在研究的3周期中,两周期分别po氯化钾泡腾片或氯化钾普通片剂2g,另一周期不服药作对照,用以排除非药物性钾的影响。每一周期在给药后收集0 - 2 ,2 - 4,4-6 ,6 - 8,8- 10 ,10 - 12 ,12 - 2 4,2 4- 48h尿样,测定尿钾量。用带一级吸收的一室模型拟合尿钾累积排泄量时间数据。以给药后0 - 48h尿钾累积排泄量计算生物利用度,用方差分析和双单侧t检验进行制剂的等效性分析。结果　氯化钾泡腾片的药代动力学参数为T_1/2ke=(6±5 )h ,T_1/2ka=(0.08±0.08)h ,ku=(0.09±0.04)h^-1,X_max/f=(18±8)mmol;氯化钾普通片的药代动力学参数为T_1/2ke=(8±5 )h ,T_1/2ka=(0.11±0.11)h ,k_u=(0.07±0.04)h^-1 ,X_max/f=(18±8)mmol。氯化钾泡腾片相对生物利用度F=97.5 %±15.2%。结论　氯化钾泡腾片和氯化钾普通片剂有生物等效性。     

头孢克罗泡腾片的相对生物利用度

目的研究头孢克罗泡腾片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法采用双交叉试验 ,12名健康志愿者口服单剂量头孢克罗泡腾片和胶囊两种制剂0.75g,RP_HPLC法测定人血浆中头孢克罗浓度 ,药_时数据用ATPK拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果泡腾片和胶囊Tmax 分别为 (0.58±0.12)和 (0.73±0.17)h,Cmax 分别为 (31.27±5.81)和 (30.56±5.25) μg·ml-1 ,AUC0～4 分别为 (35.5±4.65)和 (35.9±2.90) μg·h·ml-1 。试验品的相对生物利用度为 (98.6±7.5) %。结论头孢克罗泡腾片与胶囊生物等效。     

盐酸左旋氧氟沙星胶囊人体生物利用度

目的研究左旋氧氟沙星胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度。方法12名健康志愿者随机交叉口服单剂量200mg 盐酸左旋氧氟沙星胶囊和左旋氧氟沙星片剂,采用高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度,用一级吸收的二室模型拟合血浓_时间数据,用方差分析和双单侧t检验进行制剂的等效性分析。结果胶囊的药代动力学参数为Cmax=(3.18±0.57)mg·L-1,tmax=(0.83±0.33)h,AUC0～24=(20.0±2.9)mg·h·L-1,t1/2(β)=(7.8±2.0)h;片剂的药代动力学参数为Cmax=(2.96±0.43)mg·L-1,tmax=(0.96±0.33)h,AUC0～24=(21.5±1.9)mg·h·L -1,t1/2(β) =(6.82±0.84)h,胶囊的相对生物利用度为(93.0±11.8) %。结论盐酸左旋氧氟沙星胶囊和左旋氧氟沙星片剂具有生物等效性     

羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究

目的比较羧甲司坦泡腾片和普通片在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价。方法18名健康受试者随机交叉单剂量口服羧甲司坦泡腾片和羧甲司坦普通片剂1000mg后,采用柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定血浆中羧甲司坦浓度,进行药代动力学和生物利用度研究。结果试验结果表明,羧甲司坦泡腾片和普通片剂的血药浓度时间曲线符合血管外给药一室模型,主要药代动力学参数tmax分别为1.50±0.34h和1.97±0.32h,Cmax分别为11.91±2.63mg